現(xiàn)有的細胞培養(yǎng)基質膠的應用中會碰到哪些問題？

1）Matrigel（基質凝膠）很難處理, 只能在低溫條件下溶解, 而且，不同批次間的產(chǎn)品在性能上、品質上會有不同，即使來自同一個廠家也不可避免;

2）相對來說，建立的微環(huán)境并不十分穩(wěn)定, 較佳培養(yǎng)時間一般不會超過5天，且售價并不便宜；

3）重組層粘連蛋白和纖連蛋白僅適用于某些類型的細胞, 非常不穩(wěn)定且昂貴;

4）聚鳥氨酸通常與層粘連蛋白結合使用, 主要限于神經(jīng)元細胞。

1、現(xiàn)有的PHENODRIVE應用案列顯示PHENODRIVE 不僅可以方便地涂布于不同的培養(yǎng)耗材上使用, 也可以直接混入培養(yǎng)液參與懸浮培養(yǎng);

2、研究人員不需要設計特別的研究方案, 就可以得到并進行近似于自然界環(huán)境下的研究;

3、目前,在傳統(tǒng)條件下培養(yǎng)的細胞的不同行為限制了新的體外篩選,而PHENODRIVE則可以幫助改善這一限制,因為它提供了一種更近似于生物體內(nèi)的生長環(huán)境;

4、PHENODRIVE可用于細胞基礎研究,可用于患者移植前細胞的選擇和培養(yǎng)的研究;

5、在細胞基礎或組織工程支架中, PHENODRIVE可與細胞懸液結合使用, 以改善細胞的輸送、移植和在許多臨床應用中的受控生長（如、骨缺陷）等應用中進行研究;

利用PHENODRIVE重組溶液對細胞懸浮培養(yǎng)的應用：

       溶解待培養(yǎng)細胞類型的無組織培養(yǎng)基中的PHENODRIVE, 方法是按照粉末步驟配置適當濃度的重組透明重組溶液,再將從組后的溶液與細胞懸浮液混合, 以達到0.001% ~1%（V/V）的終 PHENODRIVE 濃度。electroris?electroris?是一套用于制備直徑為50nm(納米）到幾微米的聚合物貨陶瓷納米纖維的系統(tǒng)。細胞懸浮液的典型細胞濃度是40000個/ml ~1000000個/ml。