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石油樹脂的催化聚合反應 是陽離子型加聚反應 , 主要是
偽 單體在催化劑的作用下 , 形成正碳離子活性中心 , 引發(fā)鏈
式聚合 , 從而合成石 油樹脂 : 活性 中心 受離子對 的離解程 度
影 響很 大 , 反應介質 、 溶劑不 同 , 活性中心也不同 。 大部分石
油 樹脂合成工藝采用催化聚合法 。
C 5 石油
樹脂可做為 SBS 熱熔型壓敏膠配方中的增黏劑,可以
有效的起到提高膠體初黏性,改善膠體潤濕性等作用。
但在配方優(yōu)化和升級的過程中,漸漸發(fā)現 C 5 石油
樹脂顏色較深 ( 樹脂顏色呈黃色至淺褐色 ),含有不飽
和鍵,在反應過程中極易氧化,終導致生產出的產
品色澤深,流動性較差,從而限制了其在這一領域的
應用。
共聚改性 接枝共聚是高分子化學改性的主要方法之一 。接枝聚合物高分子材料的研究主要包
括兩個方向 :一是對接枝聚合物材料自身的研究 ,二是以接枝聚合物作為增容劑 , 提高相容性的應用研
究 。前者是分析分子結構 ,通過化學鍵將具有各種特殊性質的聚合物連結 ,設計出具備高度復合特性的
材料 ,即所謂的聚合物分子設計 ,接枝聚合物能夠形成各自成分的微相結構 ,因此可根據主鏈(骨干)聚合
物和支鏈(分支)聚合物的多種功能 ,充分發(fā)揮其復合特性 ;后者是利用接枝聚合物的增容能力 , 作為增容
劑使用 ,從而自由地控制聚合物共混物的相容性 , 即將接枝聚合物作為增容劑進行分子設計 ,制備高分子
材料
IP 作為較 PD 更活躍的 C5雙烯烴,
隨著其摻量的增加,PD樹脂的軟化點、色度、Mr及其
分布均有所提高,但單體轉化率卻隨之呈先升后降
態(tài)勢。由于 IP具有較高的反應活性,故當 IP摻量過
多時,反應速率急劇上升(甚至有可能產生爆聚現
象),致使單體轉化率降低,PD樹脂的色度變差
隨著粗 PD 摻量的增加,單體轉化
率呈上升態(tài)勢,并且 PDF 樹脂的軟化點和 Mr也隨
之增大。綜合考慮,本研究選擇 w(PD)≥25%時較
適宜。