按照PQR三原則法進(jìn)行評(píng)價(jià)。P指的是Purity（純度），具體而言就是磁珠提取后的核酸中含有多少非核酸類的雜質(zhì)殘留，如蛋白、鹽、多糖等。該指標(biāo)通常用吸光度比值（A260/A280和A260/A230）來(lái)衡量。

Q指的是Quality（質(zhì)量），磁珠提取后的核酸尤其是較長(zhǎng)的基因組核酸應(yīng)保持其完整性，不應(yīng)出現(xiàn)斷裂或降解等現(xiàn)象。該指標(biāo)可通過(guò)簡(jiǎn)單的凝膠電泳或者復(fù)雜一些的特定PCR及微流控芯片（如Agilent Bioanalyzer）進(jìn)行評(píng)估。

R指的是Recovery（收率），磁珠提取過(guò)程應(yīng)當(dāng)盡量將所有的核酸都能從樣本中提取出來(lái)。高收率對(duì)于核酸檢測(cè)尤其是疾病早期檢測(cè)的靈敏度至關(guān)重要，在疾病早期，樣本中的病原體核酸含量通常較低，如果不能地提取到所有核酸，那么很容易出現(xiàn)假陰性，導(dǎo)致漏檢。

在沒(méi)有磁場(chǎng)的作用下，主要集中在，而在磁場(chǎng)作用下，靜脈注射磁性微球達(dá)到外界放有磁場(chǎng)的肺部，動(dòng)脈注射磁性微球到達(dá)部．Guph P K等實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)磁性微球載有1／3的劑量的，在靶區(qū)的濃度是自由的8倍，而且在非靶向區(qū)域（肝、心臟）的濃度明顯降低．Iannotti J P等人報(bào)導(dǎo)在外界磁場(chǎng)的作用下，50％—80％的微球定向到病變區(qū)，而無(wú)外界磁場(chǎng)時(shí)只有20％的微球可到達(dá)病變區(qū)．磁性高分子微球一般通過(guò)下面3種方式結(jié)合：

1、與高分子先結(jié)合成微球，磁粉再吸附其表面；

2、磁粉和高分子先結(jié)合成微球再吸附；

3、磁粉、、高分子一起混合經(jīng)均勻化后再微球化。Devineni等人合成magnetic microsphers （MM-MTX） 載體用以，MTA通過(guò)2—二—1—鏈接在磁性粒子的表面，通過(guò)水解可以釋放．但是實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)在45min內(nèi)又重新分配，導(dǎo)致小鼠的．此類問(wèn)題有待進(jìn)一步研究解決。

微球，是一種直徑比頭發(fā)絲還小的現(xiàn)代工業(yè)基礎(chǔ)材料，沒(méi)有它，手機(jī)屏幕將無(wú)法生產(chǎn)，藥品的也很難達(dá)到佳效果。納米微球通常是指粒子大小為 1至100 nm 的微球，在該尺度下它的性質(zhì)會(huì)有顯著改變。離子交聯(lián)法是制作納米微球的基本方法之一，適用于以殼聚糖、海藻酸鈉等為材料的納米微球。其主要原理是作為載體的材料通過(guò)離子交聯(lián)法從乳液中析出，同時(shí)通過(guò)氫鍵相互作用和疏水相互作用將包埋在載體中，從而制備成載藥微球。該方法制備條件溫和，整個(gè)過(guò)程不使用對(duì)人體有害的試劑，也成為載藥微球的理想制備方法之一。

納米微球在領(lǐng)域的應(yīng)用有何特點(diǎn)？一克納米微球材料的比表面積相當(dāng)于一個(gè)足球場(chǎng)那么大，納米微球因其巨大的比表面積而具有極強(qiáng)的吸附性能，如果在微球表面鏈接特殊功能基團(tuán)使它可以選擇性吸附某些物質(zhì)，這一特性使其成為分離純化的關(guān)鍵材料。此外，納米微球本身沒(méi)有藥理作用，也不與發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。但納米微球作為載體具有提高利用率、選擇性的優(yōu)點(diǎn)，且能減少對(duì)正常組織的傷害，降低毒副作用，并能將靶向輸送到病變部位，實(shí)現(xiàn)靶向給藥。