微測生物研發(fā)的Microdetection?系列熒光微球采用聚納米微球?qū)ο⊥翢晒怆x子銪進(jìn)行包裹，通過熒光預(yù)增強(qiáng)技術(shù)，提升單個(gè)熒光離子的熒光強(qiáng)度。通過對包裹技術(shù)的優(yōu)化和改良，納米微球中銪離子的密度可提升到20萬個(gè)/微球，包裹完熒光離子后，在微球表面再進(jìn)行葡聚糖修飾，大大提升了微球的穩(wěn)定性和對可逆環(huán)境的抗干擾性。相對傳統(tǒng)的時(shí)間分辨熒光方法一個(gè)（或抗原）上只能標(biāo)記10-60個(gè)銪離子，本方法的標(biāo)記效率提高了3000倍以上，使得靈敏度大大提高。更為重要的是由于微球包埋的稀土離子已經(jīng)過了螯合，無需解離增強(qiáng)步驟，因此從根本上解決了傳統(tǒng)的DELFIA法只能在液相中而不能在固相界面反應(yīng)的問題，從而解決了將時(shí)間分辨熒光應(yīng)用于層析平臺的技術(shù)瓶頸，在此基礎(chǔ)上可開發(fā)出靈敏度高于普通膠體金或有色乳膠層析方法2-3個(gè)數(shù)量級的定量檢測技術(shù)。

功能性微球以其本身特有的比表面積大 、表面吸附性和反應(yīng)能力強(qiáng)、凝集作用大等優(yōu)點(diǎn) ,以及人們根據(jù)不同的用途而賦予的各種性狀而得到廣泛的應(yīng)用。

　　其中,熒光微球(Fluorescentmicrosphere)作為一種特殊的功能微球,以其穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)及穩(wěn)定而的發(fā)光效率等特點(diǎn),越來越受到廣大科研工作者的傾愛。新近發(fā)展起來的熒光微球粒度均一、單分散性好、穩(wěn)定性好、 發(fā)光 ,微球表面弧度有利于抗原決定簇和結(jié)合位點(diǎn)的暴露面處于的反應(yīng)狀態(tài),因此在標(biāo)記、示蹤、檢測、標(biāo)準(zhǔn)、固定化酶、醫(yī)學(xué)、高通量篩選、基因研究以及某些高新技術(shù)領(lǐng)域得到重要的應(yīng)用

   納米微球是一種粒徑在微米級的小球，作為液晶間隔物、載體、酶載體等，它的應(yīng)用非常廣泛。

中國有不少生產(chǎn)液晶屏的工廠，對一樣?xùn)|西的需求量很大。這樣?xùn)|西的售價(jià)很貴，日本賣家要價(jià)一千克十幾萬，但是抓一粒放到你手里，你肉眼卻看不到它。這就是納米微球。 　

      納米微球是一種粒徑在5納米到1000微米的小顆粒，每個(gè)顆粒上還有些更細(xì)小的孔徑。液晶屏為什么會用到它呢？因?yàn)槟阒酪壕疗鋵?shí)就是用兩塊板中間夾著液晶材料。顯然這要求兩塊板中間的距離非常均勻，否則顯示出來的圖像是什么效果你可以想象。微球的作用，就是被均勻地放置在兩塊板之間，充當(dāng)所謂液晶間隔物，確保板間的距離也是均勻的。就是這么一個(gè)肉眼看不見的小球，以前中國沒有能力生產(chǎn)，市場完全被幾家日本公司壟斷著。

單分散，是分散在連續(xù)相中的固體小顆粒，粒徑分布較為均一。

多分散，則是眾多的固體小顆粒分散在連續(xù)相中，這些顆粒的粒徑是不一樣的；

一般來說，單分散微球的粒徑分布方差小于15%，而多分散微球的粒徑分布方差大于15%。

單分散微球適合應(yīng)用于配體偶聯(lián)以及一些準(zhǔn)確定量要求的應(yīng)用，微球的粒徑均一度較好，能保證微球偶聯(lián)的配體數(shù)量均一，定量的準(zhǔn)確性及實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性。

如偶聯(lián)特定抗原，鏈霉親和素及oligo核酸片段的微球則需要單分散性較好的微球。這類單分散微球可廣泛應(yīng)用于測定、蛋白純化，細(xì)胞分選、靶向序列捕獲，微球偶聯(lián)引物PCR擴(kuò)增，均一化、片段篩選等。