等溫核酸試劑盒

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樣本采集作為核酸檢測的首步，其中涉及的采樣耗材和病毒保存液的質(zhì)量對檢測結(jié)果的準確性至關(guān)重要，不合格樣本會直接影響檢驗結(jié)果。在新冠核酸檢測中，不合格樣本通常是由于采樣問題和采樣用具問題導(dǎo)致的。

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RPA技術(shù)主要依賴于三種酶:能結(jié)合單鏈核酸（寡核苷酸引物）的重組酶、單鏈 DNA結(jié)合蛋白(SSB）和鏈置換DNA聚合酶。這三種酶的混合物在常溫下也有活性，反應(yīng)溫度在37°C左右。

目前疑似病例與確診病例已逾6萬例，核酸檢測需求量與日俱增。另外，湖北省增加“臨床診斷”分類，將疑似病例標(biāo)準放寬，需要更多保質(zhì)保量的核酸檢測產(chǎn)品投入應(yīng)用。國家審核批準的新型冠狀病毒核酸檢測產(chǎn)品大多采取的是“實時熒光RT-PCR檢測”方法，RT-PCR需要核酸提取、擴增2個步驟完成。