我公司于1989年在河北生產(chǎn)銷售稀土、鐵、螢石等選礦捕收劑、起泡劑、調(diào)整劑。對(duì)常溫捕收劑、起泡劑和調(diào)整劑的性能有了較大程度的提升和突破，居同行業(yè)較高水平。

烴類油與礦物表面作用機(jī)理

　　烴類油能否吸附到礦物表面并起作用，主要取決于它們與水和礦物表面作用力的大小。

　?。?） 烴類油與水之間的作用

　　烴類油的主要成分為脂肪烴、環(huán)烷烴和芳香烴，其分子都是由碳和氫原子組成，原子之間以非極性的碳—碳鍵和弱極性的碳—?dú)滏I結(jié)合，屬于非極性分子。分子之間由色散力聚集在一起。而水分子是強(qiáng)極性分子，水分子與非極性烴油分子之間的作用力為誘導(dǎo)力和色散力，并以色散力為主。該系列浮選劑有5種產(chǎn)品，同時(shí)具有捕收性能和起泡性能，能滿足不同可浮性煤的浮選需要。水分子由于是強(qiáng)偶極子，有極強(qiáng)的定向力、誘導(dǎo)力，并且以定向力為主，加上水分子之間的氫鍵締合作用，水分子本身之間的吸引力比油水之間作用力大，所以，油不溶于水，有很好的疏水性，非極性烴類油在水中只能以油滴狀態(tài)存在。

硫化礦浮選電化學(xué)和無(wú)捕收劑浮選

（1）認(rèn)為電化學(xué)調(diào)控下，硫化礦表面適度陽(yáng)極氧化產(chǎn)生中性硫（S0），導(dǎo)致浮選。

MS H2O←→S0 MO 2H 2e

（2）認(rèn)為電化學(xué)調(diào)控下，硫化礦表面陽(yáng)極氧化初期生成的缺金屬富硫化合物是疏水體。硫化礦表面氧化開(kāi)始時(shí)，金屬離子優(yōu)先離開(kāi)礦物晶格，進(jìn)入液相，留下缺金屬富硫?qū)?，這種物質(zhì)被認(rèn)為是疏水的。隨著氧化過(guò)程的繼續(xù)，金屬離子越來(lái)越多地離開(kāi)礦物晶體，進(jìn)入液相，富硫程度越來(lái)越高，在礦物表面生成中性硫。DNl2的濃度為3×10～mol／L時(shí)，對(duì)3種鋁硅酸鹽礦物的浮選回收率均超過(guò)80％，對(duì)3種鋁硅酸鹽礦物的捕收能力順序?yàn)楦邘X石>?？偡磻?yīng)式為：

MS xH2O ←→ M1-XS xMO 2xH 2xe

起泡劑的應(yīng)用

在浮選工藝中的應(yīng)用起泡劑應(yīng)是異極性的有機(jī)物質(zhì)，極性基親水，非極性基親氣，使起泡劑分子在空氣與水的界面上產(chǎn)生定向排列，大部分起泡劑是表面活性物質(zhì)，能夠強(qiáng)烈地降低水的表面張力。以醇類為例，由乙醇起，任何一個(gè)醇的表面活性強(qiáng)度都是它的最鄰近的低級(jí)醇的三倍，也是它的鄰近的醇的三分之一。同一系列的有機(jī)表面活性劑表頂活性按“三分之一”的規(guī)律遞增，此即所謂“特芳貝定則”。起泡劑應(yīng)有適當(dāng)?shù)娜芙舛?。起泡劑的溶解度，?duì)起泡性能及形成氣泡的特性有很大的影響，如溶解度很高，則耗藥量大，或迅速發(fā)生大量泡沫，但不能耐久，當(dāng)溶解度過(guò)低冰來(lái)不及溶解，隨泡沫流失，或起泡速度緩慢，延續(xù)時(shí)間校長(zhǎng)，難于控制。