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潔凈實驗室
P1試驗室適用于十分熟悉的病源,該病源不會常常引起健康成人疾病,對試驗人員和環(huán)境風險小。在試驗中門應封閉,按一般微生物試驗進行操作;
P2試驗室適用于對人和環(huán)境有中度潛在風險的病源。約束進入試驗區(qū)域,發(fā)生氣溶膠的試驗應在II級生物安全柜中進行,一起應備有高壓滅菌器;
P3試驗室應用于臨床、確診、教育、或者出產設施,在該級別中展開有關內源性和外源性1病源的作業(yè),若暴露而吸入該病源會引起嚴重的疾病。試驗室設兩層門或氣閘室和外部阻隔的試驗區(qū)域,非本處作業(yè)人員禁止入內,試驗室內全負壓,運用II級生物安全柜進行試驗,以過濾器把室內空氣過濾后排到室外;
P4試驗室比P3試驗室要求更嚴,有些風險的外源性1病源,具有因氣溶膠傳達而致試驗室傳1染和致使疾病的風險,有關作業(yè)應在P4試驗室中進行。選用獨立的建筑物內阻隔區(qū)和外部間隔的結構,室內堅持負壓,運用III級生物安全柜進行試驗,設置空氣間隔設備,淋浴室,操作作業(yè)人員應穿防護服,非本處作業(yè)人員禁止入內。
潔凈實驗室檢查
l平面圖:人1流物流是否交叉,生產工藝是否交叉;
l一更:換鞋、脫外衣、洗手,感應水龍頭、烘手器、門擋及防蟲設施,人員進出記錄;
l二更:穿衣、口罩、帽子、手消毒,消毒記錄;
l風淋:緩沖間或風淋,防同時開啟,超過5人設旁通門;
l潔具間:使用無脫落物,易清潔、消毒潔具;
l洗衣間:整衣和晾衣區(qū)域,服裝的消毒和滅菌設施,工作服管理規(guī)定(工作服清洗、消毒和滅菌記錄),洗衣設施,衣服和鞋分開洗,不同類服裝分別在規(guī)定潔凈環(huán)境中清洗、干燥、整理、保存,用水符合要求;
l工位器具間:;
l以上三室工藝用水要標識(種類、方向),地漏設置要防倒灌、有清洗消毒;
l功能區(qū)域間(注塑間、干燥間):注塑間內模具要有單獨存放區(qū)域并有防護措施,送回風管理和配置的設備需要符合要求,如設置緩沖間或氣閘;
l物料入口:風淋或傳遞窗,凈化處理,防門窗同時開啟,門窗應該密封;
l成品出口:設置獨立出口;
l三室:無菌檢驗室、微生物室、陽性對照室(萬級下局部百級,獨立送風系統(tǒng),與生產空調分開);
百級區(qū)凈化的幾種設計方式生物凈化車間
生物凈化車間百級區(qū)循環(huán)風處理方式藥品生產廠房百級區(qū)通常為垂直層流,斷面風速控制在0.25~0.3m/s為宜,太大則浪費,太小則不易保證潔凈度。循環(huán)風量應把百級區(qū)送風量考慮在內。
藥品生產廠房百級區(qū)循環(huán)風處理方式一般有如下幾種:第種方式,在百級區(qū)上部設靜壓箱,百級區(qū)吊頂滿布FFU風機凈化單元,如圖1,循環(huán)風從百級區(qū)側墻下部進入豎風道,通過豎風道進入靜壓箱,經FFU送入室內,FFU本身即帶效過濾器,又有風機。
此種方式,循環(huán)風加壓過濾均由FFU完成,處理方式比較簡單,在百級區(qū)吊頂內即可完成循環(huán)風處理??照{系統(tǒng)布局緊湊、方便,施工比較簡單。百級區(qū)上部靜壓箱相對百級區(qū)為負壓,百級區(qū)頂棚FFU與吊架間的滲漏,為室內流向靜壓箱,對百級區(qū)潔凈度造成影響較小。
近年來,隨著FFU制造技術的提高,FFU單機成本、噪聲不斷下降,風機效率不斷提高。藥品生產廠房百級區(qū)采用FFU處理方式越來越多。目前FFU產品單機噪聲多在52~57dB(A)之間,若采用FFU數量較多,幾十臺甚至更多,則百級區(qū)的噪聲難以達到規(guī)范要求,造價也較高。 次數用完API KEY 超過次數限制