廣州聯(lián)方實驗器材有限公司主營：Gemini色譜柱，Synergi色譜柱，Luna色譜柱，美國飛諾美色譜柱，Phenomenex色譜柱等等。我們不斷追求，通過自身的不斷完善，可以為您提供實驗室和生產(chǎn)需要的化學試劑、玻璃儀器、實驗器材和生物耗材，是全方面的實驗室一體化采購平臺。我們本著嚴謹、務(wù)實、創(chuàng)新的創(chuàng)業(yè)精神，為您提供價格優(yōu)惠、質(zhì)量保證的產(chǎn)品。我們有及時的送貨服務(wù)，準確而快捷地滿足您的需要。硅膠基質(zhì)-pH2-8------------------高或低pH下,硅膠會溶解2。創(chuàng)業(yè)的路上我們風雨同舟，一份耕耘就有一份收獲

液相色譜柱清洗方法

gao效液相色譜是20世紀60年代后期發(fā)展起來的分離分析技術(shù)，是現(xiàn)代分離測定的重要手段。問世以來，因其具有分離效能高、分析速度快、檢測靈敏度好、能分析高沸點但不能氣化的熱不穩(wěn)定生理活性物質(zhì)的特點而被廣泛應(yīng)用于生物化學、及臨床分析。gao效液相色譜柱是消耗品，會隨使用時間或進樣的次數(shù)增加，出現(xiàn)色譜峰高降低，峰寬加大或出現(xiàn)肩峰，柱效下降。曾經(jīng)也有很多同學和我聯(lián)系討論色譜柱的清洗和再生，所以我之前寫了一篇關(guān)于色譜柱的清洗欠你們的色譜柱清洗再生方法來了）。需要定期進行徹底清洗和再生，不同的色譜柱清洗方法各不相同比如：

1、反相色譜柱

分別用jia醇:水=90:10，純jia醇（HPLC級），異bing醇（HPLC級），二氯jia烷（HPLC級）等溶劑作為流動相，依次沖洗，每種流動相流經(jīng)色譜柱不少于20倍的色譜柱體積.然后再以相反的次序沖洗。

2、正相色譜柱

分別用正己烷（HPLC級），異bing醇（HPLC級），二氯jia烷（HPLC級），jia醇（HPLC級）等溶劑做流動相，順次沖洗，每種流動相流經(jīng)色譜柱不少于20倍的柱體積(異bing醇粘度大，可降低流速，避免壓力過高).注意使用溶劑的次序不要顛倒，用jia醇沖洗完后，再以相反的次序沖洗至正己烷，所有的流動相必須嚴格脫水。新型配體交換手性柱分為涂敷型和鍵合型兩類，非常適合于對各類氨基酸、羥基酸及氨基醇類化合物的手性拆分，具有分離度高，柱效穩(wěn)定等特點。

3、離子交換色譜柱

長時間在緩沖溶液中使用和進樣，將導致色譜柱離子交換能力下降，用稀酸緩沖溶液沖洗可以使陽離子柱再生，反之，用稀堿緩沖溶液沖洗可以使陰離子柱再生。

另外，還可以選擇能溶解柱內(nèi)污染物的溶劑為流動相做正方向和反方向沖洗。但再生后的色譜柱柱效是不可能恢復到新柱的水平的.如果柱子裝反了，可以調(diào)回來，但可能會造成柱內(nèi)擔體塌陷.在不得已的情況下盡量不要反裝色譜柱。

lux （手性色譜柱）

完整的手性分離方案

從分析到制備級別，簡化手性分離，均是明智的投入！

LUX手性柱和填料通過以下三種方法簡化分離過程：

?獨特和傳統(tǒng)的固定相相結(jié)合，增加手性篩選的成功率

?完全兼容于正相體系、極性有機相體系、超臨界流體

?色譜及反相體系的方法-無需換柱！

使用Lux?篩選工具包

可以分離92%*的對映體

現(xiàn)有5種獨特的固定相可選擇！

1.Amylose-2:獨特的氯代固定相擴大了對映體選擇性范圍；

2.Cellulose-2:新型氯代固定相提高您手性篩選的成功率；

廣州聯(lián)方實驗器材有限公司成立于2005年，位于廣州番禺區(qū)，是集技術(shù)和銷售于一體的企業(yè)。聯(lián)方的創(chuàng)始人在美國紐約留學，歸國創(chuàng)立了聯(lián)方。中西結(jié)合的管理理念，自強不息、開拓進取、勤勉擔當，致力于把聯(lián)方打造成一個百年品牌、一個z專業(yè)的一站式實驗室采購平臺，追求質(zhì)量、追求服務(wù)、追求和創(chuàng)新?？茖W化、精細化、專業(yè)化。服務(wù)理念：我們有著專業(yè)的銷售及售后服務(wù)團隊，可以為您提供實驗室建設(shè)的整套方案、有著的售前與盡心的售后服務(wù)和技術(shù)支持。我們不斷追求，通過自身的不斷完善，可以為您提供實驗室和生產(chǎn)需要的玻璃耗材、標準物質(zhì)、實驗器材、色譜耗材和生物耗材，是的實驗室一體化采購平臺。我們本著嚴謹、務(wù)實、創(chuàng)新的創(chuàng)業(yè)精神，為您提供價格優(yōu)惠、質(zhì)量保證的產(chǎn)品。同樣道理，色譜柱一段時間不用后，也應(yīng)該按照第4條，進行小流速的沖洗色譜柱。 我們有及時的送貨服務(wù)，準確而快捷地滿足您的需要。公司主營：Luna色譜柱，美國飛諾美色譜柱，Phenomenex色譜柱，手性色譜柱，Lux多糖類手性色譜柱等等

液相色譜柱使用問題解析

1對于一根常用的C18柱，拿到一根新柱的時候應(yīng)該怎樣進行活化及維護？為什么要這樣做？

答：新柱活化，實際上是一個平衡的過程，除了用流動相平衡外，有時候還必須用所測樣品對新柱進行平衡，特別是測定分子量比較高的多肽，尤其重要。因為分子量高的物質(zhì)分子，擴散速度慢，平衡所需時間也相應(yīng)較長。具體平衡方式也很簡單，多進幾次樣品，直到峰面積和保留時間穩(wěn)定，再進行正式進樣測定。反相色譜所使用的流動相極性較強，通常為水，緩沖液與jia醇，已腈等混合物。

如果要加快平衡時間，把前面用來平衡的進樣樣品濃度加大，或者不等洗脫完成，連續(xù)進樣多針。用待測物對新柱平衡，目的是將硅膠基質(zhì)填料表面具有非特異性吸附的位點的吸附能力飽和掉。

2測定多肽，一般采用什么柱子？流動相是yi腈和水，還有微量的TFA。特別是像類似三肽的短肽，應(yīng)該怎么選擇柱子？

答：分子量不高的多肽一般選用常規(guī)C18柱就能測定，也有用離子交換柱、水性C18柱和Hilic親水作用柱的。

廣州聯(lián)方實驗器材有限公司主營：Kinetex色譜柱，Gemini色譜柱，Synergi色譜柱，Luna色譜柱，美國飛諾美色譜柱等等，我司對于所銷售的產(chǎn)品，都有嚴格的管理控制體系。我們一直堅持以合理的價格，銷售質(zhì)量好的產(chǎn)品為宗旨，對于進貨產(chǎn)品嚴格把關(guān)，每到貨一批玻璃產(chǎn)品，我們均抽樣檢定，拒接任何、有瑕疵的產(chǎn)品；耗材方面，我們會注重對廠家的各項考核，包括產(chǎn)品的檢驗，廠家資質(zhì)的審驗，廠家工廠的考察；5的范圍內(nèi)使用，而離子交換色譜要求有更寬的pH范圍，因此其基質(zhì)現(xiàn)在仍主要使用聚ben乙烯和二乙烯ben。標準品方面，我們會檢驗每一批產(chǎn)品的批次，質(zhì)檢報告或者證書，并選擇一些在我們的客戶群里口碑比較好的品牌合作。

提高液相色譜柱柱效的方法

（1）降低移動相的流速,但會使分析時間延長。

（2）減少固定相的量,但色譜柱中樣品的負載量也隨之減小。

（3）減小固定相的顆粒度,但不能過分,過分后色譜柱的滲透率也會減小。

（4）選用低粘度的移動相,以利于快速傳質(zhì),但卻不利于多組份分析。

（5）適當提高柱溫,可降低移動相的粘度,但柱效和分離度也隨之降低。

（6）盡量減小停滯移動相的體積,但卻加快了移動相的流速。

對柱效值進行跟蹤測算應(yīng)注意的問題

我們也應(yīng)記住柱效值并不足以預測在所有條件下的柱性能，對大多數(shù)色譜工作者來說,柱性能指的是色譜柱用于特定分離的能力,而僅僅有高柱效并不能保證這種分離能力。

不管用什么特定的測試方法,都會有幾個參數(shù)影響柱效的測定。這些參數(shù)包括:洗脫液的成分和粘度及其線流速,測定塔板數(shù)所用的溶質(zhì),溫度,柱長,填料裝填方式,顆粒度,還有所選用的測量和計算方法。而測量和計算方法對柱效值的確定起著極大的作用。

廣州聯(lián)方實驗器材有限公司成立于2005年，位于廣州番禺區(qū)，是集技術(shù)和銷售于一體的企業(yè)。聯(lián)方的創(chuàng)始人在美國紐約留學，歸國創(chuàng)立了聯(lián)方。公司主營：液相色譜柱，Kinetex色譜柱，Gemini色譜柱，Synergi色譜柱，Luna色譜柱等等。我們的服務(wù)范圍：1、 亞速旺廣州代理。2、 美國精騏有限公司廣州一級代理。7μm色譜柱高20%在HPLC和UHPLC系統(tǒng)上實現(xiàn)亞2μm級性能立即改善您需要3。3、 丹麥CAPP、波蘭RADWAG合作伙伴。4、 博納艾杰爾、美國飛諾美Phenomenex廣東代理。5、 代理環(huán)凱、BD、梅里埃等微生物試劑。6、 提供國產(chǎn)和進口的玻璃、色譜耗材，3M、杜邦等防護產(chǎn)品。7、 代理中檢所、計量院、USP、TRC、DR、ES、Bepure、first standard。8、 定制各種實驗分析檢測玻璃裝置，定制各種實驗異形裝置。

Synergi選擇性液相色譜柱

與其他極性基團修飾的 C18 色譜柱相比，Synergi Fusion-RP 的 MS 柱流失可忽略不計

所有色譜柱的條件：

規(guī)格： 150 x 4.6mm

流動相： A：0.1% CH3

COOH 的水溶液

B：0.1% CH3

COOH 的jia醇溶液

梯度： 在 8 分鐘內(nèi)從 95:5 (A/B) 線性變成

5:95，保持 5 分鐘

流速： 0.5mL/min

檢測： Bruker-Daltonics Esquire 2000 IT

離子源：ESI

掃描速率：13000m/z/s

掃描范圍：50-1000

手性色譜柱知識介紹

由于形成包合物速度較慢，因此可能導致色譜峰峰形較差，同樣也影響了其在制備色譜中的應(yīng)用。環(huán)糊精固定相的選擇性取決分析物的分子大小；α-環(huán)糊精只能允許單ben基或萘基進入，β-環(huán)糊精允許萘基及多取代的ben基進入，γ-環(huán)糊精僅用于大分子萜類。β-環(huán)糊精手性固定相應(yīng)用范圍廣。Ibuprofen通過β-環(huán)糊精色譜柱得到分離，說明了pH值對氫鍵的影響。當流動相的pH=7時，觀察不到拆分的跡象。高含碳量進步柱容量、分辨率及分析時間，用于要求高分離度的復雜樣品。pH=4時，可達到好的分離效果。通常分離氨基酸時，常采用低的pH值，以抑制酸性基團的離子化，同時也增強氨基的質(zhì)子化。磷酸三乙胺鹽、yi酸三乙胺鹽證明對β-環(huán)糊精色譜柱來說是很好的緩沖液。通常緩沖液是0.1%三乙胺溶液，用磷酸或醋酸調(diào)節(jié)到合適的pH值。高的流速會降低形成復合物的能力，低流速分離效果較好，0.5-1ml/min的流速z好。另外，增加緩沖液的濃度可以克服流速的影響，因為它可以增加環(huán)糊精洞穴和流動相的吸引力