化學(xué)污染包括有機(jī)物污染和無機(jī)物污染。有機(jī)物污染主要是有機(jī)試劑污染和有機(jī)樣品污染。在大多數(shù)情況下，實(shí)驗(yàn)室中的有機(jī)試劑并不直接參與發(fā)生反應(yīng)，僅僅起溶劑作用，因此消耗的有機(jī)試劑以各種形式排放到周邊的環(huán)境中，排放總量大致就相當(dāng)于試劑的消耗量。日復(fù)一日，年復(fù)一年，排放量十分可觀。有機(jī)樣品污染包括一些的有機(jī)樣品，如、苯并(α)芘、、亞等。無機(jī)物污染有強(qiáng)酸、強(qiáng)堿的污染，重金屬污染，污染等。其中、、鉛、鎘、鉻等重金屬的毒性不僅強(qiáng)，且有在人體中有蓄積性。

 作為色譜行業(yè)盛會(huì)，分享技術(shù)的同時(shí)也為廣大色譜工作者及色譜領(lǐng)域廠商提供交流的機(jī)會(huì)和展示的平臺(tái)。此次，安譜實(shí)驗(yàn)攜六大產(chǎn)品線——標(biāo)準(zhǔn)品、試劑、色譜配件及耗材、前處理耗材、實(shí)驗(yàn)室通用耗材以及實(shí)驗(yàn)室小型儀器，出席本次盛會(huì)（展位號(hào)：26），為您帶來實(shí)驗(yàn)室耗材一站式解決方案。 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定用于試劑的接收、驗(yàn)收、使用、存儲(chǔ)的文件，試劑到貨時(shí)進(jìn)行外觀及性能的進(jìn)貨驗(yàn)收，按照存儲(chǔ)溫度及批號(hào)規(guī)則進(jìn)行試劑的存放，按照批號(hào)、效期的原則錄入到系統(tǒng)并做好庫存卡，試劑領(lǐng)用做到先進(jìn)先出。商品化試劑在用于臨床樣本檢測應(yīng)進(jìn)行有效的性能驗(yàn)證（如準(zhǔn)確性、靈敏度、特異性）。

 質(zhì)量管理體系是把實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量方針目標(biāo)、組織架構(gòu)、設(shè)施環(huán)境、儀器設(shè)備、試劑耗材、人員的權(quán)利職責(zé)、作業(yè)程序、管理程序、質(zhì)量保證、信息系統(tǒng)、文件控制、結(jié)果報(bào)告、咨詢服務(wù)、投訴處理、糾正改進(jìn)等要素協(xié)調(diào)起來的統(tǒng)一整體。質(zhì)量體系是否完善直接關(guān)系到患者及送檢醫(yī)師對(duì)分子病理實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)檢測結(jié)果報(bào)告的可信度和滿意度。因此必須將包括管理文件、程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書（SOP）在內(nèi)的質(zhì)量體系文件，傳達(dá)至所有相關(guān)人員，保證相關(guān)人員充分理解并執(zhí)行此文件。更為重要的是，要對(duì)日常檢測工作流程進(jìn)行全程質(zhì)量控制，保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確客觀。

做好藥品試劑、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、玻璃器皿的購買及使用工作。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該對(duì)藥品試劑、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、玻璃器皿的供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)價(jià)，評(píng)價(jià)的內(nèi)容包括供應(yīng)商的信用、產(chǎn)品質(zhì)量和價(jià)格等，并對(duì)這些消耗品做好使用登記。

NGS的商品試劑因都是低溫保存，一般都會(huì)有開瓶有限期和反復(fù)凍融次數(shù)要求，實(shí)驗(yàn)室在使用過程中需要及時(shí)記錄開瓶日期和凍融次數(shù)，使用時(shí)可根據(jù)需要進(jìn)行分裝，避免反復(fù)凍融。若分裝后的物料需要繼續(xù)保存，則應(yīng)注明物料名稱、原瓶開瓶日期、分裝日期等信息，確保試劑的可靠性。