小樣發(fā)酵法抗生素殘留的檢測(cè)

國(guó)家明確規(guī)定生乳中不允許含有抗生素，所以抗生素常為乳及乳制品常規(guī)的檢測(cè)項(xiàng)目，其檢測(cè)方法也各式各異，其中生鮮牛乳小樣發(fā)酵法抗生素殘留的檢測(cè)方法作為一種有效、低成本、范圍廣的監(jiān)控手段，被生產(chǎn)企業(yè)優(yōu)先推廣使用，并在生產(chǎn)發(fā)酵乳的企業(yè)中使用尤為典型。

1、方法原理

選擇典型的乳酸菌菌種進(jìn)行稀釋溶解后，采用無菌方式定量的加入到一定體積煮沸滅菌后的牛乳中，在一定的溫度下培養(yǎng)一定時(shí)間后，對(duì)牛乳的發(fā)酵情況進(jìn)行檢測(cè)，以判定牛乳中是否含有抗生素。

2、材料與試劑

乳酸菌種、無新西蘭進(jìn)口脫脂無抗奶粉、菌種、水浴鍋、300ml三角瓶、超凈臺(tái)、酒精燈、平皿、小勺、電子秤、電磁爐、保鮮柜、刻度吸管或移液管。

3、檢測(cè)步驟及判定

3.1母菌種的配置

復(fù)原乳的制備：新西蘭進(jìn)口脫脂無抗奶粉與蒸餾水（溫度45℃~60℃）按照12%的比例配制成復(fù)原乳，55±1℃水合1小時(shí)后分裝到三角瓶中，采用水浴加熱滅菌待水沸騰后計(jì)時(shí)10分鐘，冷卻到42℃左右。在超凈臺(tái)（或無菌室）內(nèi)加入粉菌種1.5g于250ml上述滅菌原料乳中制成母菌種，搖勻，保證菌種完全溶解，置于保鮮柜儲(chǔ)存?zhèn)溆谩?/span>

發(fā)酵試驗(yàn)的驗(yàn)證：每次制備的母菌種需要用已知發(fā)酵成功的樣品進(jìn)行驗(yàn)證，驗(yàn)證樣合格后可以投入使用。

以上配制母菌種整個(gè)過程耗時(shí)2小時(shí)。

3.2樣品檢測(cè)過程

將生乳樣品直接用電磁爐加熱沸騰后，移入滅菌的300ml三角瓶中，至三角瓶200ml刻度處，然后冷卻至45℃左右（以不燙手為準(zhǔn)）。在酒精燈火焰旁用刻度吸管或者移液器在盛放樣品三角瓶中加入母菌種5mL，加塞后搖勻置于(45±1)℃水浴鍋內(nèi)培養(yǎng)2.5小時(shí)或(45±1)℃水浴鍋內(nèi)培養(yǎng)2.5小時(shí)，培養(yǎng)過程中不得搖動(dòng)和晃動(dòng)三角瓶。

培養(yǎng)結(jié)束后進(jìn)行感官判定、觀察組織狀態(tài)后攪勻。

3.3檢測(cè)結(jié)果

小樣培養(yǎng)結(jié)束后，輕輕取出樣品瓶（不得對(duì)樣品瓶進(jìn)行搖晃），直接觀察樣品狀態(tài)，如圖1凝固較結(jié)實(shí)、無乳清析出或有少量乳清析出則判為合格。

用力搖勻后，樣品在瓶壁的分布狀態(tài)均勻，掛壁時(shí)間較長(zhǎng)，瓶壁上的牛奶緩慢流回，沒有明顯的塊狀顆粒，判為合格；反之樣品經(jīng)過搖勻，不能均勻掛壁、出現(xiàn)有大量顆粒、結(jié)塊、絮狀、析水等現(xiàn)象均判定為不合格。

同時(shí)要求將搖勻后的材料倒入干燥且干凈的平皿中，轉(zhuǎn)動(dòng)平皿使其分布均勻，觀察狀態(tài)。材料狀態(tài)應(yīng)光滑細(xì)膩，如出現(xiàn)有大顆粒、結(jié)塊、絮狀、析水等現(xiàn)象，均判定為不合格。參見圖5、圖6、圖7。

備注：小樣發(fā)酵實(shí)驗(yàn)，除上述外觀檢驗(yàn)，還有酸度及粘度檢測(cè)。

酸度檢測(cè)方法使用GB 5009.239-2016酚酞指示劑法；粘度檢測(cè)選用型號(hào)為DV-II+型數(shù)顯粘度計(jì)，轉(zhuǎn)子選用92號(hào)，轉(zhuǎn)速選用5％，10秒，待粘度穩(wěn)定后讀數(shù)。

4、注意事項(xiàng)

（1）菌種使用前需將其碾成粉末狀，混勻后盡量用小勺加入，且注意小勺溫度不能太高以免殺死菌種，用后袋裝菌種及時(shí)將口封嚴(yán)（如果用火焰封口，不可燒到里面的菌種），冷凍或依據(jù)菌種說明保存。

（2）滅菌原料乳冷卻至在42℃左右，待菌種溶解后靜置5～10分鐘，保證菌種與復(fù)原乳徹底融合。

（3）母菌種配制好后需在保鮮柜（2～8）℃中保存，48小時(shí)內(nèi)使用，超過48小時(shí)如繼續(xù)使用需要用合格樣品做對(duì)比，對(duì)比合格后方可使用。

（4）如果母菌種出現(xiàn)發(fā)酵變酸變粘現(xiàn)象，需要驗(yàn)證菌種的活性，合格后使用，但最好重新配制。