單分散化 UniMab? 特點四：配基鍵合平穩(wěn)，循環(huán)系統(tǒng)應(yīng)用偏少掉下來
在數(shù)次循環(huán)系統(tǒng)應(yīng)用Protein A親和層析物質(zhì)開展抗 i 體純化后，假如層析介質(zhì)上鍵合的Protein A掉下來少表明層析填料的基質(zhì)和配基鍵合的可靠性更強，這針對操縱純化抗 i 體的質(zhì)量和純凈度十分關(guān)鍵。正如國內(nèi)電子產(chǎn)業(yè)廠家主要是依靠購買國外芯片和核心器件，然后組裝成下游電子設(shè)備去銷售，中國色譜公司更多的也是去購買國外色譜填料組裝成色譜柱子出售，或者是直接買色譜填料的基球做表面偶聯(lián)配基然后賣給客戶，卻很少有研究底層色譜芯的制造技術(shù)的公司。從以上中的測試數(shù)據(jù)看來，UniMab Protein A親和層析物質(zhì)的配基可靠性顯著好于軟膠基質(zhì)的類似填料。

具體來說，色譜“芯”通常是指具有納米孔道結(jié)構(gòu)的微球材料，其粒徑在微米尺度范圍，跟頭發(fā)絲的直徑大小在同一個數(shù)量級，而色譜填料上面的孔徑，則是以納米衡量，大小在5-100納米范圍，是微球直徑的千分之一。由于色譜芯孔道小，因此具有極高比表面（1克色譜芯材料比表面積相當(dāng)于足球場那么大）。為了滿足其選擇性吸附和分離性能要求，微球表面還需要偶聯(lián)一些特殊功能配基，使其具有選擇性吸附和分離目標(biāo)分子功能。提供兩類正相硅膠色譜填料：未鍵合的硅羥基填料和鍵合的二醇基填料，以滿足不同極性化合物的分離純化，特別適用于容易拖尾的極性化合物的分離。用于生物制藥分離純化或?qū)嶒炇曳治鰴z測的色譜芯，制備要求極高，商業(yè)價值大、技術(shù)難度大，需要整合當(dāng)今世界多個前沿領(lǐng)域的交叉技術(shù)，涵蓋材料、化學(xué)、物理、和生物多個領(lǐng)域。目前，世界上只有少數(shù)幾家歐美和日本公司具備色譜芯規(guī)?；a(chǎn)能力，基本壟斷了包括用于分析檢測和生物分離純化的色譜“芯”材料，及其用色譜“芯”組裝成的色譜柱。:1z ? 0 p @? ??? t-kerning:1.0000pt;' >色譜技術(shù)可以對復(fù)雜組分里的各種物質(zhì)進行有效分離，因此被廣泛地用于生物醫(yī)i藥、化藥和中藥、食品安全、環(huán)境監(jiān)測、材料、石油化工等領(lǐng)域。在生物制藥工藝中，幾乎所有生物分子的分離和分析都是依賴色譜技術(shù)。因此，色譜填料作為整個色譜分離系統(tǒng)的核心，被譽為色譜“芯”。

理想的連續(xù)色譜層析介質(zhì)：UniMab Protein A親和層析介質(zhì)

傳統(tǒng)間歇式色譜（左）和新型連續(xù)色譜（右）洗脫概念圖

在傳統(tǒng)間歇式色譜法中，實驗者只能采用單根色譜柱進行分離純化，上樣時只能序列式上樣洗脫，這種方法雖然適合于絕大多數(shù)分離純化，但其對于純化介質(zhì)的利用率并不高；在新型的連續(xù)色譜層析法中，實驗者可以同時平行使用多根色譜柱并進行上樣和洗脫，整個洗脫過程處于不間斷的持續(xù)進行中，這種方法可以確保使用更少的緩沖液來i大化填料的利用率，目前已經(jīng)證實這種新型色譜層析方案在手性和糖類化合物分離方面非常有效，尤其在單抗捕獲方面經(jīng)實際驗證效果良好。單分散UniMab 親和介質(zhì)由于具備諸如粒徑均一、柱效高、柱與柱重復(fù)性好，且機械強度高、反壓低，在高流速下i載量高等一系列獨特優(yōu)點，正好滿足連續(xù)色譜高流速的要求。如上圖，單分散UniMab層析介質(zhì)與多分散軟膠基質(zhì)ProteinA親和層析介質(zhì)的壓力流速線性關(guān)系對比可見UniMab機械強度更好，高機械強度可以在使用中帶來以下優(yōu)點：①提高生產(chǎn)效率和流速，縮短純化周期。