PHENODRIVE 是一類利用合成技術(shù)合成的、非動(dòng)物源性的、模擬細(xì)胞外基質(zhì)的新型細(xì)胞、組織培養(yǎng)基質(zhì)膠（或稱基質(zhì)凝膠）,與

傳統(tǒng)的基于動(dòng)物提取的基質(zhì)膠相比：

1 非動(dòng)物源性的、人工合成基質(zhì)膠，化學(xué)成分是可確定的, 批次間一致性較高, 避免了動(dòng)物源性的基質(zhì)膠的非預(yù)期的污染;

2 運(yùn)輸、存儲、使用方便, 過程簡單;

3 粉末經(jīng)重組后為無色透明液體, 使用過程中不會(huì)形成膠質(zhì)態(tài),不會(huì)影響后期顯微鏡觀察或成像應(yīng)用;

4 可方便地對多孔板、培養(yǎng)皿、培養(yǎng)支架等進(jìn)行涂布操作, 過程簡單;

5 在紫外線照射下性能穩(wěn)定 , 能夠以受控和可復(fù)現(xiàn)的方式培養(yǎng)細(xì)胞并保留其表型而無需更改實(shí)驗(yàn)方案;

1、現(xiàn)有的PHENODRIVE應(yīng)用案列顯示PHENODRIVE 不僅可以方便地涂布于不同的培養(yǎng)耗材上使用, 也可以直接混入培養(yǎng)液參與懸浮培養(yǎng);

2、研究人員不需要設(shè)計(jì)特別的研究方案, 就可以得到并進(jìn)行近似于自然界環(huán)境下的研究;

3、目前,在傳統(tǒng)條件下培養(yǎng)的細(xì)胞的不同行為限制了新的體外篩選,而PHENODRIVE則可以幫助改善這一限制,因?yàn)樗峁┝艘环N更近似于生物體內(nèi)的生長環(huán)境;

4、PHENODRIVE可用于細(xì)胞基礎(chǔ)研究,可用于患者移植前細(xì)胞的選擇和培養(yǎng)的研究;

5、在細(xì)胞基礎(chǔ)或組織工程支架中, PHENODRIVE可與細(xì)胞懸液結(jié)合使用, 以改善細(xì)胞的輸送、移植和在許多臨床應(yīng)用中的受控生長（如、骨缺陷）等應(yīng)用中進(jìn)行研究;

問：如何使用PHENODRIVE凍干粉末？

答：在乙醇或任何水介質(zhì)中溶解, 將基質(zhì)粉末稀釋至0.01mg/mL至0.1mg/mL的濃度，在pH值7.4 的無菌緩沖溶液中, 或在75% 乙醇（用于快速涂布）中并過濾。

問：如何使用PHENODRIVE對96孔板或24孔板進(jìn)行涂布？

答：使用移液管將重組液注入各孔（96孔50微升, 24孔200微升）并在無菌條件下通過溶劑蒸發(fā)進(jìn)行實(shí)現(xiàn)涂層（建議紫外線照射環(huán)境）。蒸發(fā)時(shí)間將根據(jù)基質(zhì)、濃度和/或體積而變化, 并在干燥后進(jìn)行清洗。⑤靜電紡納米纖維具有較高的比表面積和孔隙率，可增大傳感材料與被檢測物的作用區(qū)域，有望大幅度提高傳感器性能。建議無接種細(xì)胞, 可在細(xì)胞粘附后（如播種后3小時(shí)左右）添加。

PHENODRIVE凍干粉末如何重組？

由于PHENODRIVE 是以無菌凍干粉末狀態(tài)進(jìn)行存儲的, 因此在使用時(shí)需要對其進(jìn)行重組。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)需求,取適量的粉末將其溶解進(jìn)水、乙醇或培養(yǎng)液中, 這個(gè)過程非常簡單, 待其溶解后得到無色、透明液體經(jīng)過濾后即可準(zhǔn)備用于培養(yǎng) , 這一過程即重組。01-500毫升/小時(shí)（提供兩種操作方式即恒定流量和定量補(bǔ)充）。重組后的液體可在-20℃ 的低溫下保存3至少3個(gè)月。

重組溫度: 室溫即可;

重組環(huán)境: 推薦有紫外線照射滅菌的環(huán)境;

過濾孔徑: 0.22um;

溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建議約7.4;

重組濃度: 建議范圍 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常濃度越高對于培養(yǎng)細(xì)胞表型的影響、控制時(shí)間越久, 0.01mg/ml的濃度影響、控制時(shí)間約3天, 而0.1mg/ml的則可以達(dá)到15天;