注冊（整理并提交包括產(chǎn)品所含每種化學(xué)物質(zhì)測試數(shù)據(jù)在內(nèi)的詳細(xì)報告。） 　REACH法規(guī)中，化學(xué)物質(zhì)的注冊范圍主要包括:1. 數(shù)量≥1噸/年/人的獨立存在的物質(zhì)或配制品中的物質(zhì)；2. 上游供應(yīng)商中未注冊的含量（重量比）≥2%且總量≥1噸/年/人的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質(zhì)；3. 總量>1噸/年/人且正?；蚩珊侠眍A(yù)見使用狀態(tài)下會有意釋放的物品中物質(zhì)(substances in articles)；2010年12月1日后被列入清單的SVHC，滿足通報條件的，必須在列入后的6個月內(nèi)完成通報。4. 總量>1噸/年/人，化學(xué)品局有理由懷疑會從物品中釋放且這種釋放對人體或環(huán)境有害的物品中物質(zhì)，化學(xué)品局可要求注冊。

什么是REACH檢測

　　1.“Registration，evaluation，AuthorizationandRestrictionofChemicals，化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”，是歐盟對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。將于2007年6月1日正式實施。這項標(biāo)準(zhǔn)無論從測試項目內(nèi)容、技術(shù)要求、限量參數(shù)、測試復(fù)雜性、供應(yīng)鏈控制體系性等，目前國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)尚未推行。

　　2. REACH的目的保護(hù)人類健康和環(huán)境;保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力;增加化學(xué)品信息的透明度;減少脊椎動物試驗;與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)相一致。

　　從實質(zhì)意義上講，REACH法規(guī)將促進(jìn)化學(xué)工業(yè)的革新，使其生產(chǎn)更安全的產(chǎn)品，刺激競爭和增長。與現(xiàn)行復(fù)雜的法規(guī)體系不同，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循同一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。

reach是什么測試

　　REACH認(rèn)證現(xiàn)在在歐盟基本上廣泛被市場所接受，隨著時間，更多的有害物質(zhì)被納入REACH的檢測范圍，所需要檢測的產(chǎn)品包括塑料、電器、金屬、化學(xué)品、電子設(shè)備等等;

　　一般來說，企業(yè)的產(chǎn)品申請REACH認(rèn)證，產(chǎn)品都可以分為兩部分測試，一部分是非金屬，一部分是金屬，采用混測的方法，節(jié)省企業(yè)測試成本。

　　歐盟EC/1907/2006《關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制的法規(guī)》(簡稱REACH) 已于2007 年6 月1 日正式生效，并從2008 年6 月1 日起在歐盟正式實施。它是歐盟的化學(xué)品法規(guī)，被認(rèn)為是20 年立法中i重要的法規(guī)，據(jù)估計它產(chǎn)生的影響將會是RoHS 指令的12 倍，并將影響全球包括電子行業(yè)在內(nèi)的眾多行業(yè)。此前，ECHA公布了由丹麥、法國、德國3個歐盟成員國提出的將8種化學(xué)物歸為SVHC的提議，這些都是致畸及致生殖毒性的物質(zhì)。