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發(fā)布時間：2021-10-04 05:32
PD.的特點決定了它比常規(guī)的細胞培養(yǎng)基質(zhì)膠的用途更有優(yōu)勢？這使得能夠較地控制細胞表型并誘導(dǎo)組織樣結(jié)構(gòu)的形成。產(chǎn)品標題:雙泵并聯(lián)靜電紡絲系統(tǒng)DualPump型FNM納米纖維系統(tǒng)DualPump靜電紡絲系統(tǒng)：electroris?是裝置制備聚合物/陶瓷納米纖維的直徑為50nm的范圍為幾微米。 PhenoDrive仿生基質(zhì)可適應(yīng) 2D和3D培養(yǎng)環(huán)境，可用于常用的塑料培養(yǎng)制品，如96孔板和24孔板、塑料培養(yǎng)瓶瓶、載玻片和3D支架。我們推薦使用PhenoDrive，是因為它提供了比其競爭產(chǎn)品例如Matrigel（或Gelmatrix）、重組層粘連蛋白、重組纖連蛋白、聚鳥氨酸等，實驗可重現(xiàn)并且更經(jīng)濟。
如何使用PhenoDrive對培養(yǎng)支架進行涂層？答：應(yīng)準備適當容量的移液管以確保足夠量的重組溶液。所需的體積可根據(jù)支架的尺寸、孔隙率、化學(xué)成分和膨脹特性而變化。1934年，F(xiàn)ormalas發(fā)明了用靜電力制備聚合物纖維的實驗裝置并申請了專利，其專利公布了聚合物溶液如何在電極間形成射流，這是詳細描述利用高壓靜電來制備纖維裝置的專利，被公認為是靜電紡絲技術(shù)制備纖維的開端。當使用乙醇溶液時，支架可能會暫時膨脹。同時應(yīng)考慮與支架物理化學(xué)特性相關(guān)的因素，因為可能會導(dǎo)致細胞毒性。目前，我司針對部分用戶或項目提供免費試用申請，具體詳情請聯(lián)系我司了解。
細胞培養(yǎng)基質(zhì)膠（凝膠、基質(zhì)凝膠）PD.即PhenoDrive，目前，該系列產(chǎn)品已經(jīng)被已成功用于一系列細胞的單一培養(yǎng)和共培養(yǎng)中。靜電霧化與靜電紡絲的區(qū)別在于二者采用的工作介質(zhì)不同，靜電霧化采用的是低粘度的牛頓流體，而靜電紡絲采用的是較高粘度的非牛頓流體。每種PhenoDrive產(chǎn)品都經(jīng)過專門設(shè)計，可以模擬適當細胞表型和功能所必需的細胞外基質(zhì)的單獨成分，或者操縱細胞生長的周圍環(huán)境以提供模仿體內(nèi)觀察到的環(huán)境。每個PhenoDrive的定制設(shè)計允許將其生物提示呈現(xiàn)給細胞以確保大效果。
PHENODRIVE凍干粉末如何重組？
由于PHENODRIVE 是以無菌凍干粉末狀態(tài)進行存儲的, 因此在使用時需要對其進行重組?？刂栖浖?通過與系統(tǒng)適配的控制軟件（通過USB端口連接），可對靜電紡絲納米纖維產(chǎn)品的多種參數(shù)進行控制。實驗人員可以根據(jù)需求,取適量的粉末將其溶解進水、乙醇或培養(yǎng)液中, 這個過程非常簡單, 待其溶解后得到無色、透明液體經(jīng)過濾后即可準備用于培養(yǎng) , 這一過程即重組。重組后的液體可在-20℃ 的低溫下保存3至少3個月。
重組溫度: 室溫即可;
重組環(huán)境: 推薦有紫外線照射滅菌的環(huán)境;
過濾孔徑: 0.22um;
溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建議約7.4;
重組濃度: 建議范圍 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常濃度越高對于培養(yǎng)細胞表型的影響、控制時間越久, 0.01mg/ml的濃度影響、控制時間約3天, 而0.1mg/ml的則可以達到15天;
