廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司主營：Gemini色譜柱，Synergi色譜柱，Luna色譜柱，美國飛諾美色譜柱，Phenomenex色譜柱等等。我們不斷追求，通過自身的不斷完善，可以為您提供實(shí)驗(yàn)室和生產(chǎn)需要的化學(xué)試劑、玻璃儀器、實(shí)驗(yàn)器材和生物耗材，是全方面的實(shí)驗(yàn)室一體化采購平臺。3、充分利用不同的pH條件（pH1-12）來調(diào)節(jié)選擇性4、技術(shù)TWIN-NXTM可以保證色譜柱擁有更長使用壽命5、是酸性、堿性化合物分析及制備純化的理想選擇。我們本著嚴(yán)謹(jǐn)、務(wù)實(shí)、創(chuàng)新的創(chuàng)業(yè)精神，為您提供價(jià)格優(yōu)惠、質(zhì)量保證的產(chǎn)品。我們有及時(shí)的送貨服務(wù)，準(zhǔn)確而快捷地滿足您的需要。創(chuàng)業(yè)的路上我們風(fēng)雨同舟，一份耕耘就有一份收獲

如何愛護(hù)液相色譜柱？保護(hù)與再生必須要學(xué)。。。

樣品中強(qiáng)保留物質(zhì)逐漸在色譜柱中積累造成gao效液相色譜儀色譜柱的污染，情況嚴(yán)重的直接造成色譜柱報(bào)廢。為延長色譜柱的使用壽命，常用到的方法是色譜柱保護(hù)與再生。

gao效液相色譜儀色譜柱在色譜分析系統(tǒng)中主要起著分離檢測物質(zhì)的作用，如同色譜系統(tǒng)的心臟，同時(shí)也是易損耗品。

色譜柱在吸附樣品時(shí)，樣品中所含有的鹽、脂質(zhì)、疏水蛋白質(zhì)和其它一些生物物質(zhì)都有可能與色譜柱發(fā)生相互作用，一些保留值較小的物質(zhì)如鹽類比較容易被沖出色譜柱，而一些保留性較強(qiáng)的組分，流動相溶液不足以把這些物質(zhì)洗脫下來，多次上樣后，這些吸附在柱子表面的物質(zhì)通常就會積累在柱頭。1反相色譜柱：反相色譜填料常是以硅膠為基礎(chǔ)，表面鍵合有極性相對較弱的官能團(tuán)的鍵合相。

當(dāng)這些被吸附的樣品成分累積到一定程度足以使之形成新的固定相而改變分離機(jī)理，以致樣品保留時(shí)間會波動，會出現(xiàn)拖尾現(xiàn)象。

LuxAMP 手性液相色譜柱

對尿液中的jia基ben丙胺和ben丙胺對映體進(jìn)行快速、準(zhǔn)確的手性分離

Lux 3μm AMP 是一款專為ben丙胺和取代ben丙胺（包括jia基ben丙胺）的手性分析而開發(fā)和測試的獨(dú)特液相色譜填料。一旦確定樣品中存在ben丙胺或jia基ben丙胺，便可輕松實(shí)現(xiàn)對映體確認(rèn)。

不受常見干擾物的影響

Lux 3μm AMP 的另一個顯著優(yōu)勢是，在分離ben丙胺和jia基ben丙胺對映體時(shí)不會受到下列常見的zhi療和成分的影響。此外，LuxAMP 色譜柱的分離能力也有助于分離取代ben丙胺的對映體

廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司成立于2005年，位于廣州番禺區(qū)，是集技術(shù)和銷售于一體的企業(yè)。聯(lián)方的創(chuàng)始人在美國紐約留學(xué)，歸國創(chuàng)立了聯(lián)方。同樣道理，色譜柱一段時(shí)間不用后，也應(yīng)該按照第4條，進(jìn)行小流速的沖洗色譜柱。中西結(jié)合的管理理念，自強(qiáng)不息、開拓進(jìn)取、勤勉擔(dān)當(dāng)，致力于把聯(lián)方打造成一個百年品牌、一個z專業(yè)的一站式實(shí)驗(yàn)室采購平臺，追求質(zhì)量、追求服務(wù)、追求和創(chuàng)新?？茖W(xué)化、精細(xì)化、專業(yè)化。公司我們有著專業(yè)的銷售及售后服務(wù)團(tuán)隊(duì)，可以為您提供實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的整套方案、有著quan面的售前與盡心的售后服務(wù)和技術(shù)支持。想了解：Luna色譜柱，美國飛諾美色譜柱，Phenomenex色譜柱，手性色譜柱，Lux多糖類手性色譜柱等信息，可聯(lián)系廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司

Gemini色譜柱對芳香族化合物具有更高的性能

所有色譜柱的條件：

規(guī)格： 150 x 4.6mm

流動相： 0.1% 甲酸的水溶液/jia醇 (70:30)

流速： 1.0mL/min

溫度： 室溫

檢測： UV / 254 nm

樣品： 1. 磺ana唑

2. 磺anjia基mi啶

3. 磺an甲惡唑

手性色譜柱調(diào)節(jié)劑的使用

A、分析堿性化合物時(shí)，可添加：0.1%（上限0.5%） 二乙胺(DEA)、三乙胺、丁胺、yi醇胺等；

B、分析酸性化合物時(shí)，可添加：0.1%（上限0.5%）三氟yi酸（TFA）、醋酸、甲酸等。

手性色譜柱色譜柱的清洗

A、對色譜柱進(jìn)行清洗時(shí)，提高流動相中醇類的濃度，以便洗脫出色譜柱內(nèi)強(qiáng)保留物質(zhì)；

B、確保調(diào)節(jié)劑被完全洗出。

廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司主營：液相色譜柱，Kinetex色譜柱，Gemini色譜柱，Synergi色譜柱，Luna色譜柱等等。我們不斷追求，通過自身的不斷完善，可以為您提供實(shí)驗(yàn)室和生產(chǎn)需要的玻璃耗材、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、實(shí)驗(yàn)器材、色譜耗材和生物耗材，是quan面的實(shí)驗(yàn)室一體化采購平臺。就可以選擇C18在100%酸性水溶液條件下檢測，即要選擇承受100%純水且對極性化合物保留很好的色譜柱2。我們本著嚴(yán)謹(jǐn)、務(wù)實(shí)、創(chuàng)新的創(chuàng)業(yè)精神，為您提供價(jià)格優(yōu)惠、質(zhì)量保證的產(chǎn)品。我們有及時(shí)的送貨服務(wù)，準(zhǔn)確而快捷地滿足您的需要。

GeminipH 靈活性強(qiáng)的液相色譜柱

維生素 B3

色譜柱： Gemini 3 μm C18

規(guī)格： 100 x 4.6mm

貨號： 00D-4439-E0

流動相： A：0.1% 甲酸的水溶液

B：jia醇

流速： 0.6mL/min

溫度： 22 °C

檢測： 電噴霧質(zhì)譜 (ESMS) (22 °C)

檢測器： SCIEX API 4000 系統(tǒng)

樣品： 1. 煙酰胺

2. 煙酸

TMP 和硫胺

色譜柱： Gemini 3 μm NX-C18

規(guī)格： 100 x 3.0mm

貨號： 00D-4453-Y0

流動相： A：含 10% jia醇的 25mM Na2

HPO4

(pH 7.0)

B：含 70% jia醇的 25mM Na2

流速： 0.75mL/min

檢測： 熒光（激發(fā)：375 nm，發(fā)射：435 nm）（室溫）

樣品： 1. TMP

2. 硫胺

手性色譜柱

蛋白質(zhì)型：

蛋白質(zhì)型手性色譜柱屬于第5種類型。分離依賴于疏水相互作用和極性相互作用。聚合物基質(zhì)-pH1-14-------------孔結(jié)構(gòu)復(fù)雜,孔徑不均勻?qū)е轮Р粔蚋?有ji溶劑可能導(dǎo)致聚合物基質(zhì)溶漲而受損lux（手性色譜柱）完整的手性分離方案從分析到制備級別，簡化手性分離，均是明智的投入。已經(jīng)有多種蛋白質(zhì)用于此類手性色譜柱。目前使用較多的是α-酸性糖蛋白（α-Acid Glycoprotein，AGP），人xue清白蛋白（Human Serum Albumin，HSA），牛xue清白蛋白（Bovine Serum Albumin，BSA）和卵類粘蛋白（Ovomucoid，OV）。

α-酸性糖蛋白分子由181個氨基酸殘基和40個唾液酸（sialic acid）殘基構(gòu)成。α-酸性糖蛋白分子偏酸性，等電點(diǎn)為2.7。含有兩個二硫鍵，性質(zhì)很穩(wěn)定。α-酸性糖蛋白分子可以共價(jià)鍵合到硅膠上，制成手性色譜柱，可以分離許多化合物。

α-酸性糖蛋白手性色譜柱使用的流動相通常為pH 4-7的磷酸鹽緩沖液和很小比例的有機(jī)相。有機(jī)相shou選異bing醇，如達(dá)不到分離要求，可以嘗試yi腈，乙醇，jia醇或四氫fu喃。盡管現(xiàn)在的色譜儀在流動相吸入口、進(jìn)樣閥后部以及在色譜柱的兩端都裝有1、2&mu。有機(jī)相的改變導(dǎo)致蛋白結(jié)構(gòu)發(fā)生暫時(shí)的改變。色譜柱的負(fù)載量至關(guān)重要，典型的負(fù)載量為0.02mg/ml的濃度樣品，進(jìn)樣20μl。pH 的改變對手性選擇性起關(guān)鍵作用，尤其是胺類化合物。pH降低導(dǎo)致蛋白質(zhì)負(fù)電荷的降低，引起胺類化合物保留時(shí)間減小，然而這意味著可以減小有機(jī)相比例，使選擇性增加，峰形改善。

通過調(diào)節(jié)有機(jī)相比例仍無法達(dá)到分離效果時(shí)，有時(shí)需用電荷調(diào)節(jié)劑。但這可能引起蛋白結(jié)構(gòu)的yong久改變，這些電荷調(diào)節(jié)劑包括丁酸、辛酸、癸酸和二jia基辛胺。HPLC的核-殼優(yōu)勢立即改善5μm和3μm方法利用Kinetex5μm核-殼技術(shù)，立即提升您當(dāng)前的3μm和5μmHPLC方法的分離度、生產(chǎn)率和靈敏度。有時(shí)也用到1，2 亞二醇，1，2丁醇和氯化鈉。溫度對分離也有影響，溫度增加保留時(shí)間，減小分離因子。

人xue清白蛋白（HSA）分子量為69,000，等電點(diǎn)為4.8。蛋白中認(rèn)為存在兩個結(jié)合位點(diǎn)：華法令-氮雜普魯帕宗（warfarin-azapropazone）結(jié)合位點(diǎn)。tou孢類的kang生素也要看到底是yuan料藥還是制劑嘍，有些yuan料藥，可以根據(jù)色譜柱的損耗選擇添加預(yù)柱(中間是個篩板)，制劑的話，如果有輔料嚴(yán)重干擾或者流動相鹽分比較大，那還是z好配個保護(hù)柱。流動相中加入辛酸，采用人xue清白蛋白手性色譜柱可以有效分離benzodiazapine。Warfarin也用人xue清白蛋白手性色譜柱得到了分離，流動相組成為：100mM磷酸緩沖液pH7：yi腈：異bing醇 = 84：10：6。

牛xue清白蛋白（BSA）為球型蛋白，分子量為66,000，等電點(diǎn)為4.7。此蛋白為一個單氨基酸鏈，通過17個二硫鍵形成9個雙環(huán)。對于大分子像蛋白質(zhì)或合成的高聚物，聚合物基質(zhì)的效能比得上陶瓷性基質(zhì)。許多化合物通過牛xue清白蛋白手性色譜柱得到分離。牛xue清白蛋白不如α-酸性糖蛋白穩(wěn)定，一些有ji溶劑（如yi腈、jia醇）可使蛋白變性，因此使用起來要特別注意。

卵類粘蛋白由蛋清中提取，分子量為55,000。它可分離大量的胺類和酸類化合物。

蛋白手性色譜柱的載樣量均較小。影響了蛋白手性色譜柱在制備色譜中的應(yīng)用。

蛋白手性色譜柱在所有手性色譜柱中是應(yīng)用廣的色譜柱，但并不是效果z好的色譜柱。

廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司主營：液相色譜柱，Kinetex色譜柱，Gemini色譜柱，Synergi色譜柱，Luna色譜柱等等。我們不斷追求，通過自身的不斷完善，可以為您提供實(shí)驗(yàn)室和生產(chǎn)需要的玻璃耗材、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、實(shí)驗(yàn)器材、色譜耗材和生物耗材，是quan面的實(shí)驗(yàn)室一體化采購平臺。LUX手性柱和填料通過以下三種方法簡化分離過程：?獨(dú)特和傳統(tǒng)的固定相相結(jié)合，增加手性篩選的成功率?完全兼容于正相體系、極性有機(jī)相體系、超臨界流體?色譜及反相體系的方法-無需換柱。我們本著嚴(yán)謹(jǐn)、務(wù)實(shí)、創(chuàng)新的創(chuàng)業(yè)精神，為您提供價(jià)格優(yōu)惠、質(zhì)量保證的產(chǎn)品。我們有及時(shí)的送貨服務(wù)，準(zhǔn)確而快捷地滿足您的需要。

Synergi選擇性液相色譜柱

篩分多組分化合物的能力好

色譜柱： Synergi 2.5 μm Fusion-RP 100 ?

規(guī)格： 50 x 2.0mm

貨號： 00B-4423-B0

流動相： A：水/jia醇 (90:10) 5mM 甲酸銨

B：jia醇/水 (90:10) 5mM 甲酸銨

流速： 400 μL/min

溫度： 40 °C

檢測： 串聯(lián)質(zhì)譜儀 (MS/MS) (400 °C)

樣品瓶： AR0-9925-13

過濾器： AF0-8203-52

檢測器： AB SCIEX API 3200? 系統(tǒng)

樣品： 植物來源的食品中的多種殘留物篩分

手性色譜柱常見問題

手性色譜柱也是實(shí)驗(yàn)室一種常用的色譜配件，手性色譜柱是由具有光學(xué)活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相。那么我們在使用手性色譜柱的時(shí)候，難免會遇見各種各樣的問題，下面給看看手性色譜柱常見的有那些問題，怎么解決這些問題？

1、正相手性色譜柱柱壓高

手性柱壓力高的原因有可能是流動相中醇的含量太高，或者液相流路中有堵塞，或者柱頭有樣品析出，或者填料被壓縮柱頭塌陷等。針對不同的原因請有針對性的采取相應(yīng)的措施。其實(shí)很簡單，就是在我反向沖洗前沒有把管路中的污染物沖洗干凈就直接接了柱子。如果是流動相中醇含量太高，則需要升高溫度或者降低流速。如果液相流路中有堵塞需要排除堵塞。如果柱頭有樣品析出則需要使用流動相溶解樣品以及樣品預(yù)處理除掉樣品中易析出的成分。如果填料被高壓壓縮柱頭塌陷，則需要重新購買新的手性柱。

2、手性色譜柱譜圖中異構(gòu)體的分離度下降

分離度下降的原因有可能是色譜柱以外的色譜條件發(fā)生了變化，或者色譜柱受損柱效發(fā)生了變化。首先查看是否是因?yàn)闇囟取⒘鲃酉喑煞值韧庠谝蛩匕l(fā)生了變化導(dǎo)致分離度下降，如果排除了各種外在因素就有可能是分析柱本身的柱效下降導(dǎo)致的。大多硅膠基質(zhì)填料在pH2-8之間穩(wěn)定，但經(jīng)過特殊修飾的硅膠鍵合相可以穩(wěn)定在pH1。如果分離度在短時(shí)間內(nèi)急劇下降伴隨柱壓上升，可能是有強(qiáng)極性溶劑損害了柱子；如果分離度在長時(shí)間內(nèi)慢慢下降，可能是柱頭受污染或柱頭塌陷，需要更換保護(hù)柱或者更換分析柱。