Tris主要應(yīng)用為：

1. 1M Tris-HCl 6.8、1.5M Tris-HCl 8.8和5×Tris-甘氨酸電泳緩沖液是SDS-PAGE的試劑。

2. 在Tris鹽酸緩沖液中加入EDTA制成“TE緩沖液”，TE緩沖液被用于DNA的穩(wěn)定和儲(chǔ)存。將調(diào)節(jié)pH值的鹽酸換為乙酸即可以得到“TAE（Tris/Acetate/EDTA）緩沖液”，工業(yè)級(jí)3丙二醇價(jià)格換成硼酸則獲得“TBE（Tris/Borate/EDTA）緩沖液”。TAE和TBE緩沖液常用于核酸電泳實(shí)驗(yàn)中。

3. 其他的應(yīng)用：Tris被用于不同pH條件下的蛋白質(zhì)晶體生長(zhǎng)。Tris緩沖液的低離子強(qiáng)度特點(diǎn)可用于線蟲（C. elegans）核纖層蛋白（lamin）的中間纖維的形成。

Tris緩沖液的PH值是屬于中性范圍內(nèi)的，比如Tris-HCl緩沖液，它的pH值通常處于7.5～8.5區(qū)間；Tris-磷酸鹽緩沖液：pH值介于5.0～9.0之間的。在充分了解完Tris緩沖液的PH值后，一般來(lái)說(shuō)，配制Tris-HCl緩沖液也就得心應(yīng)手了。以配制1 L 0.1 mol/L的Tris-HCl緩沖液為例，正確的操作方法如下：首先可以稱量12.1 g的Tris堿溶解在960 mL左右的去離子水中，然后進(jìn)行混合攪拌，工業(yè)級(jí)3丙二醇價(jià)格一邊攪拌的同時(shí)可一邊滴加4N的鹽酸到混合液中，此時(shí)可使用pH計(jì)來(lái)測(cè)定該溶液的PH值，直到PH值達(dá)到所要求的PH值即可。后向溶液中加入水，補(bǔ)足到一升，就可完成Tris-HCl緩沖液的配制。

Tris - 含量測(cè)定數(shù)據(jù) 可信數(shù)據(jù)取本品約0 .2 5 g ,精密稱定，加水80ml溶解后，加甲基紅指示液2?3 滴，用鹽酸滴定液（0. lmol/L)滴定，即得。毎l(fā)m l鹽酸滴定液（0. lm o l/L ) 相當(dāng)于12.11mgMC4H11N0 3 。Tris - 類別數(shù)據(jù) 可信數(shù)據(jù)藥用輔料，酸堿平衡調(diào)節(jié)劑。后更新：2015-10-21 16:15:05Tris - 貯藏?cái)?shù)據(jù) 可信數(shù)據(jù)遮光，密封保存。

所得純化品為白色棱柱狀大晶體

Tris緩沖液的特性Tris中文品名為三羥氨基;氨基丁三醇， 又名緩血酸胺; 2-氨基-2- (羥) -1,3-丙二醇。在115士2℃和機(jī)械泵所能造成的真空(真空度估計(jì)不高于 1 0-2 毛 )下進(jìn)行升華。所得純化品為白色棱柱狀大晶體。依此進(jìn)行三次提純操作。初次取原料約30克， 每次升華約需三、四小時(shí)，后獲得純化品約10克。第-次殘留物為褐黑色，后二次殘 留物呈白色。一.. Tris緩沖液的優(yōu)點(diǎn)①因?yàn)門ris。堿的堿性較強(qiáng)。