凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)中設(shè)置的監(jiān)測(cè)點(diǎn)，在設(shè)計(jì)時(shí)應(yīng)根據(jù)系統(tǒng)情況加以確定。如無菌生產(chǎn)設(shè)施需對(duì)下列關(guān)鍵參數(shù)進(jìn)行監(jiān)測(cè)：生產(chǎn)環(huán)境潔凈度，核心區(qū)域內(nèi)單向流型及其速度(送風(fēng)的均勻性)，保護(hù)核心操作區(qū)的氣流組織，溫度、濕度，合理的房間壓差，送風(fēng)風(fēng)量。

賽達(dá)凈化堅(jiān)持秉承以科技為先導(dǎo)、以市場(chǎng)為導(dǎo)向的科學(xué)管理理念，憑借規(guī)范化管理及的技術(shù)力量在食品、藥品、化妝品、微電子等諸多工業(yè)領(lǐng)域設(shè)計(jì)承建了潔凈SC廠房、GMP廠房、無菌室、實(shí)驗(yàn)室及相關(guān)配套產(chǎn)品。我們的宗旨：！誠信??！

連續(xù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)通過監(jiān)控和記錄，將“GMP關(guān)鍵參數(shù)”提供給生產(chǎn)人員，從而對(duì)系統(tǒng)產(chǎn)生直接的影響，這個(gè)系統(tǒng)需要通過確認(rèn)和驗(yàn)證。設(shè)計(jì)潔凈度比非潔凈區(qū)至少大于10帕，不同潔凈度之間大于10帕。這些'GMP關(guān)鍵參數(shù)”監(jiān)控和記錄的系統(tǒng)，應(yīng)獨(dú)立設(shè)置，與凈化空氣調(diào)節(jié)的控制系統(tǒng)分開，以避免確認(rèn)過程變復(fù)雜，因?yàn)閮艋諝庹{(diào)節(jié)的控制系統(tǒng)只需調(diào)試，無須驗(yàn)證。

藥品潔凈室在進(jìn)行大消毒時(shí)，需要利用凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)的設(shè)備和風(fēng)管進(jìn)行消毒介質(zhì)循環(huán)和熏悶，以及消毒后及時(shí)將殘留氣體排放等，所以服務(wù)于藥品潔凈室的凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)在其生產(chǎn)狀態(tài)、非生產(chǎn)狀態(tài)和消毒狀態(tài)有不同的送風(fēng)量與之匹配，通過在系統(tǒng)中安裝必要的風(fēng)量調(diào)節(jié)裝置、控制儀表和連鎖關(guān)系等，實(shí)現(xiàn)各狀態(tài)之間的相互切換。隨著電子產(chǎn)業(yè)、產(chǎn)業(yè)、食品產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，潔凈室越來越多用于各種產(chǎn)業(yè)中，潔凈間一般分為100級(jí)、1000級(jí)、10000級(jí)、100000級(jí)幾個(gè)等級(jí)，每一級(jí)都對(duì)每立方米空氣中大于一定直徑灰塵的數(shù)量有嚴(yán)格的規(guī)定。

以下，以醫(yī)遼凈化車間裝飾事例為例--世界醫(yī)學(xué)中心，給我們介紹一下藥品凈化車間在規(guī)劃規(guī)劃裝飾時(shí)應(yīng)留意哪些關(guān)鍵，醫(yī)院手術(shù)室凈化工程或醫(yī)遼潔凈室，關(guān)于空氣潔凈度要求很高。自動(dòng)監(jiān)測(cè)與控制設(shè)施應(yīng)包括下列功能：(1)參數(shù)檢測(cè)：根據(jù)管理和控制的需要測(cè)量相關(guān)參數(shù)的數(shù)值。特別的修建區(qū)域，如隔離室、特定的測(cè)驗(yàn)和護(hù)理區(qū)域還需要運(yùn)用鎬效過濾器對(duì)空氣進(jìn)行過濾處理。

手術(shù)室頂部一般選用空氣過濾體系，覆蓋面積達(dá)3x3m以上，醫(yī)院潔凈手術(shù)室數(shù)量一般依照住院總床位數(shù)的2百分之，或許病房總床位數(shù)的4百分之來確認(rèn)，一般的縣醫(yī)院潔凈室以潔凈度（萬級(jí)）為宜，不需盲目增設(shè)高等級(jí)手術(shù)室，以防形成糟蹋。