【廣告】
手術(shù)式空調(diào)機(jī)
11)控制系統(tǒng)設(shè)有若干輸入、輸出端子可與新風(fēng)機(jī)組或手術(shù)室內(nèi)排風(fēng)機(jī)組相連;或與大樓的BA系統(tǒng)相聯(lián);
12)接水盤采用不銹鋼水盤,無橫向接縫,積水;
13)采用(二次)干蒸汽加濕器或進(jìn)口電極式加濕器,確保停機(jī)后加濕器內(nèi)無積水,消除加濕器細(xì)菌滋生的可能性,杜絕加濕器熱病產(chǎn)生;
14)機(jī)組停機(jī)時,新風(fēng)密閉閥同時關(guān)閉;風(fēng)機(jī)停機(jī),以確保盤管吹干,時間用戶也可自行設(shè)定;
15)機(jī)組配置手動強(qiáng)制開機(jī)功能,確保機(jī)組在控制系統(tǒng)故障時仍可啟動;
16)機(jī)組功能段模數(shù)化設(shè)計(jì),標(biāo)準(zhǔn)模數(shù)100(鋁合金框架式),標(biāo)準(zhǔn)模數(shù)125(隧道式),可隨意匹配功能以滿足不同系統(tǒng)的需要;
17)新風(fēng)機(jī)組內(nèi)配置三級過濾,初效、中效及亞過濾器尺寸采用標(biāo)準(zhǔn)化配置,設(shè)置在正壓段,又能保護(hù)蒸發(fā)盤管不受塵埃污染,還可完全避免過濾器受潮;
18)在新風(fēng)機(jī)組內(nèi)設(shè)置單獨(dú)除濕系統(tǒng),以確保在過濾季節(jié)及冬季潮濕天氣環(huán)境下機(jī)組仍能進(jìn)行除濕,從而保證手術(shù)室內(nèi)的濕度控制范圍;
19)機(jī)組可匹配變頻器進(jìn)行定風(fēng)量或變風(fēng)量控制,以控制風(fēng)機(jī)的運(yùn)行特性,滿足客戶對空調(diào)系統(tǒng)的不同要求(變頻器為可選配件);
機(jī)組采用壓縮機(jī)制冷;根據(jù)工程需要制熱方式可選擇熱泵制熱,電加熱,蒸汽加熱或熱水加熱;加濕方式可選擇電極式加濕或蒸汽加濕等。
① 實(shí)現(xiàn)對空氣進(jìn)行溫度,濕度和潔凈度的調(diào)節(jié),屬于“三度”空調(diào),還可附加滅菌消毒功能。
② 空氣過濾效率為F8級(比色法90-95%;計(jì)徑計(jì)數(shù)法0.4um,95%),可設(shè)計(jì)到F9,H10級。
③ 機(jī)組提供300-1300Pa的機(jī)外靜壓,足以克服風(fēng)管和末端過濾器的阻力,不必考慮增壓箱。
④ 對于恒溫恒濕系列機(jī)組采用節(jié)能型設(shè)計(jì),配備熱泵系統(tǒng),在蒸發(fā)送風(fēng)段加裝一再熱冷凝器。
⑤ 在低溫除濕時利用冷凝熱進(jìn)行再熱,此設(shè)計(jì)可大大減少電加熱的需求量,節(jié)能效果明顯。
⑥ 機(jī)組設(shè)計(jì)為屋頂露天安裝使用,具有防太陽暴曬,防銹蝕,雨等性能,同時可以節(jié)省空調(diào)機(jī)房和土地資源。
⑦ 本機(jī)組為風(fēng)冷式,尤其適合于缺乏水源的地區(qū)。
近日,廣東申菱空調(diào)設(shè)備有限公司(Guangdong Shenling Air-conditioning Equipment Co., Ltd.)正式簽約秘魯洛阿伊薩醫(yī)院項(xiàng)目,配套提供熱泵型潔凈手術(shù)室空調(diào)機(jī)(Air Conditioning(Heat Pump)Unit for Clean Operation Room)、全新風(fēng)熱泵型潔凈手術(shù)室空調(diào)機(jī)(Outdoor-air-handling Air Conditioning(Heat Pump)Unit for Clean Operation Room)、吊頂式熱泵型潔凈手術(shù)室空調(diào)機(jī)(Ceiling-mounted Air Conditioning(Heat Pump)Unit for Clean Operation Room)等醫(yī)院手術(shù)室用特種空調(diào)產(chǎn)品。
新版GMP實(shí)施,潔凈空調(diào)受寵
潔凈 空調(diào) 雜談“GMP”是英文Good Manufacturing Practice的縮寫,是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實(shí)施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度,也是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。Good Manufacturing Practice for Pharmaceuticals,中文譯為:《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱藥品GMP)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。我國自1988年次頒布藥品GMP至今已有20多年,其間經(jīng)歷1992年和1998年兩次修訂,截至2004年6月30日,實(shí)現(xiàn)了所有和制劑均在符合藥品GMP的條件下生產(chǎn)的目標(biāo)。為進(jìn)一步促使我國制藥行業(yè)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完全與國際接軌,加強(qiáng)質(zhì)量管理要求倒逼制藥行業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整,改變制藥行業(yè)多、散、小的格局,從而提升整個制藥行業(yè)的國際競爭力,2011年02月12日歷經(jīng)5年修訂、兩次公開征求意見的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》正式對外發(fā)布,并于2011年3月1日起開始正式施行。Marks Spencer驗(yàn)廠咨詢
按照國家食品藥品監(jiān)督管理局的要求,自2011年3月1日起,凡新建藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建(改、擴(kuò)建)車間均應(yīng)符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》(以下簡稱“新版藥品GMP”)的要求。現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)血液制品、、等無菌藥品的生產(chǎn),應(yīng)在2013年12月31日前達(dá)到新版藥品GMP的要求。其他類別藥品的生產(chǎn)均應(yīng)在2015年12月31日前達(dá)到新版藥品GMP的要求。未達(dá)到新版藥品GMP的要求的企業(yè)(車間),在上述規(guī)定期限后不得繼續(xù)生產(chǎn)藥品。
新版藥品GMP對企業(yè)生產(chǎn)藥品全過程所需要的人員、廠房、設(shè)備、衛(wèi)生等均提出了明確的要求。隨著新版藥品GMP的出臺和實(shí)施,藥企必將掀起一波技術(shù)改造的高峰。具體來看,在硬件改造方面,新版GMP變化比較大的是對潔凈度的要求,因此生產(chǎn)潔凈空調(diào)設(shè)備的廠家會迎來利好。業(yè)內(nèi)專家表示,若按照新版藥品GMP的要求,制藥企業(yè)單改造空氣凈化系統(tǒng)一項(xiàng),平均需要投入100萬元左右,全國總計(jì)投入約3億元。而隨著現(xiàn)代生物制藥技術(shù)的蓬勃發(fā)展以及國家對全民健康的高度重視,每年全國均將上馬大量新批新建的制藥項(xiàng)目和既有制藥企業(yè)的改擴(kuò)建項(xiàng)目,僅此一塊,保守估計(jì)每年可撬動數(shù)億元的空氣凈化設(shè)備采購市場。這對專業(yè)生產(chǎn)潔凈(凈化)空調(diào)的廠家而言,顯然是不可多得的市場機(jī)會。
在這一領(lǐng)域,廣東申菱空調(diào)設(shè)備有限公司則在行業(yè)內(nèi)具備得天獨(dú)厚的競爭優(yōu)勢。就在不久前,該公司憑借先進(jìn)的技術(shù)優(yōu)勢、過硬的產(chǎn)品質(zhì)量、專業(yè)化配套服務(wù),以及歷經(jīng)多年積蓄的良好市場口碑和品牌拉力,成功中標(biāo)重慶萊美藥業(yè)股份有限公司項(xiàng)目,中標(biāo)產(chǎn)品即為潔凈式空調(diào)機(jī)組等制藥車間和生產(chǎn)工藝專用凈化空調(diào)系列產(chǎn)品。
據(jù)悉,申菱公司在國內(nèi)單獨(dú)主導(dǎo)起草制定了GB/T19569-2004《潔凈手術(shù)室用空氣調(diào)節(jié)機(jī)組》國家標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)已于2004年12月1日發(fā)布實(shí)施。申菱“超凈空氣環(huán)境裝備產(chǎn)業(yè)化技術(shù)”作為廣東省重大裝備和重點(diǎn)領(lǐng)域技術(shù)創(chuàng)新項(xiàng)目,獲得廣東省技術(shù)創(chuàng)新專項(xiàng)資金600萬元資助?!吧炅狻迸茲崈羰娇照{(diào)機(jī)也榮獲“廣東省產(chǎn)品”等眾多榮譽(yù)。申菱潔凈空調(diào)的市場份額在全國也遙遙在先,獨(dú)占鰲頭,迄今已服務(wù)了數(shù)千個藥品制造項(xiàng)目的用戶。近幾年來,申菱空調(diào)在行業(yè)的客戶遍布全國各地,深受用戶的青睞與好評。