廊?；瘜W(xué)-乙二胺——原裝乙二胺批發(fā)

目前工業(yè)化的生產(chǎn)方法均為間歇操作，存在反應(yīng)條件苛刻、安全性差、反應(yīng)周期長(zhǎng)、效率低、產(chǎn)品收率低、設(shè)備腐蝕嚴(yán)重、環(huán)境污染大等諸多問(wèn)題。本文采用二氯乙i烷法，結(jié)合微通道反應(yīng)器的優(yōu)勢(shì)：換熱、傳質(zhì)效率i高、反應(yīng)條件精i確易控、實(shí)現(xiàn)連續(xù)化操作、綠色環(huán)保、安全性高等，實(shí)現(xiàn)連續(xù)氨化合成乙二胺合成。 原裝乙二胺批發(fā)

銅i乙二胺溶液制備。稱取125g硫酸銅,放于2L燒杯中,加入1L蒸餾水,加熱攪拌,使硫酸銅完全溶解。在磁力攪拌下緩慢地加入氨水(約加25%-28%氨水57mL),使溶液對(duì)石蕊試紙呈弱堿性為止,燒杯底部有藍(lán)綠色堿式硫酸銅沉淀產(chǎn)物。若氨水過(guò)量,可加入1:5的硫酸中和。倒去上層清液,用4160-65℃蒸餾水分4次洗滌沉淀(洗去硫酸銨)后,再用冷蒸餾水洗3-4次,每次洗滌都要靜置至沉淀完全。吸取后一次的清液10mL,用10%氯化i鋇檢驗(yàn)是否還有S02存在。若有白色沉淀生成,需繼續(xù)洗滌至無(wú)S2存在。 原裝乙二胺批發(fā)

與有機(jī)酸、酯、酸酐或酰鹵反應(yīng)，生成一取代酰胺或二取代酰胺。將一取代酰胺加熱時(shí)，縮合生成2-烷基咪唑啉。與二元酸縮合生成聚酰胺樹脂。與鹵代烷反應(yīng)得到一烷基或二烷基乙二胺。與丙i烯腈反應(yīng)，生成腈乙i基化合物。與環(huán)氧化合物反應(yīng)，生成加成化合物。與醛反應(yīng)主要生成(Schiff)堿。與甲醛作用得到組成復(fù)雜的混合物。與氯代乙i酸反應(yīng)得到乙二胺四乙i酸鹽(EDTA)，是一種有用的螯合劑。與尿素、碳i酸二乙酯、光i氣或二氧化碳反應(yīng)，主要生成2-咪唑啉酮。在鎳、鈷或銅催化劑存在下加熱到350℃生成哌i啶。與二硫化i碳反應(yīng)生成二硫i代乙二氨基甲酸，加熱脫去硫化i氫得到聚硫i脲樹脂。 原裝乙二胺批發(fā)