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河南過(guò)飽和乙酸鈉標(biāo)準(zhǔn)信息推薦「多圖」

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發(fā)布時(shí)間:2021-08-13 05:05  






醋酸鈉的儀器試劑

儀器試劑1.儀器:25mL酸式滴定管,250mL錐形瓶。2.試劑:(1)  (0.1mol·L-1):在700~800mL的冰醋酸中緩緩加入72%(質(zhì)量比)的高氯suan8.5mL,搖勻,在室溫下緩緩滴加乙suan酐24mL,邊加邊搖,加完后再振搖均勻,冷卻,加適量的冰醋酸,稀釋至1L,搖勻,放置24h(使乙suan酐與溶液中水充分反應(yīng))。(2)結(jié)晶紫指示劑:0.2g結(jié)晶紫溶于100mL冰cu酸溶液中。加少量氫yang化鈉溶液(或硫酸鈉溶液)至呈明顯堿性反應(yīng),然后加入2。(3)冰醋酸(A.R)(4)鄰本二甲酸氫鉀(A.R)(5)乙suan酐(A.R)

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醋酸鈉的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)檢查

檢查:?。?)堿度取本品適量,用新沸放冷的水溶解并制成每1ml中含無(wú)水cu酸鈉30mg 的溶液,依法測(cè)定pH值應(yīng)為7.5~9.2。

(2)干燥失重取本品,在120℃干燥至恒重,減失重量應(yīng)為38.0%~41.0%。

(3)水中不溶物取本品適量(相當(dāng)于無(wú)水cu酸鈉20g),加水150ml,煮沸后水浴上加熱1小時(shí),倒入經(jīng)105℃干燥至恒重的G3垂熔漏斗,濾過(guò),并用水洗滌3次,每次105℃干燥至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^(guò)10mg(0.05%)。

(4)氯化物取本品適量(相當(dāng)于無(wú)水cu酸鈉0.2g),依法檢查,與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.035%)。

(5)硫酸鹽取本品適量(相當(dāng)于無(wú)水醋suan鈉10g)依法檢查,與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.05%)。

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提純

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工業(yè)上用yi酸鈣和硫酸鈉以及少量的氫氧化na反應(yīng),然后將濾液蒸發(fā)至干,殘留物用水重結(jié)晶,得到三水工業(yè)品。

工業(yè)三水含氯離子、硫酸根及可被高meng酸鉀氧化的雜質(zhì),可用下法純化。

取500g工業(yè)三水溶于300mL熱水中,趁熱過(guò)濾。將此濾液于65~70℃水浴上蒸發(fā)到d為1.27~1.28。冷至20℃,可析出300g三水。抽濾,用少量水洗滌后,再溶于250~300mL熱水中,向此溶液滴加幾滴qing氧化鈉溶液,使溶液呈顯著的堿性。然后再加入80~100mL2.5%高memg酸鉀溶液,放置30~45min。包裝(3)由于工業(yè)級(jí)醋酸鈉產(chǎn)品易吸濕,一般采用雙層PE袋外加三合一紙塑袋包裝,也可用雙層PE袋外加紙板桶包裝。高memg酸鉀溶液顏色應(yīng)保持不變,如有變化,應(yīng)再補(bǔ)加少量高猛酸jia溶液。煮沸此溶液以破壞過(guò)剩的高meng酸鉀,濾去析出的二氧化錳,在65~70℃水浴上將濾液蒸發(fā)到d=1.24,冷卻,析出分析純的三水結(jié)晶約250g,抽濾,在室溫下干燥。




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