次通過淀粉糊、橡膠乳液共混－共凝聚法（共沉法）制備了淀粉/丁腈膠乳（NBR）、淀粉/?。猓澹钕鹉z（SBR）、淀粉/羧基丁腈膠乳（CNBR）、淀粉/天然橡膠（NR）等復合材料，并與直接共混法制備的復合材料進行了對比。 通過對淀粉類型、淀粉糊的濃度、淀粉用量、膠乳的穩(wěn)定性、混合攪拌時間、混合攪拌速度等因素的考察，淀粉/橡膠復合材料的制備工藝得以優(yōu)化。在此基礎上，用掃描電子顯微鏡（SEM）、透射電子顯微鏡（TEM）、X射線衍射（XRD）等微觀測試手段，對淀粉/橡膠復合材料的制備機理和微觀結(jié)構進行了詳細研究。此外，共混體系的力學性能也有一定改善，對于SBR/PTFE體系：共混比為90/10時，硬度增幅ｚｕｉ大。

ABS樹脂是由ｂｅｎ乙烯、丙ｘｉ腈和丁二烯構成的三元接枝共聚物，它是一種熱塑性高分子材料并且其強度、韌性以及加工成型性均比較優(yōu)異。因其簡單易得且在很多環(huán)境中可以替代其他材料，使其在很多領域內(nèi)都具有廣泛的應用。通過研究發(fā)現(xiàn)，橡膠相聚丁二烯膠乳的粒徑增大，ABS樹脂在受到外力時引發(fā)的銀紋越多，吸收的沖擊能量就越多，韌性也就越大；2%,垂直燃燒等級由FV-1提高到了FV-0級,比純膠的起始熱降解溫度(T0)、ｚｕｉ大熱降解溫度(Tp)和終止熱降解溫度(Tf)分別提高了6。接枝聚合過程中，提高接枝率可以增加橡塑界面間的結(jié)合力，使沖擊強度提高。因此可以通過附聚增大聚丁二烯膠乳的粒徑以及適當提高接枝率來提高ABS樹脂的沖擊強度。綜上可見，研究制備高抗沖ABS樹脂在現(xiàn)實生活中具有重要的意義。

石墨烯具有優(yōu)異的力學性能、熱學性能和電學性能，可作為一種理想的填料來制備聚合物復合材料。然而，如何改善石墨烯在聚合物中的分散以及其與聚合物的界面相互作用仍是當今尚待解決的問題。本文圍繞這些問題，對石墨烯進行改性，并系統(tǒng)研究了石墨烯對橡膠復合材料結(jié)構和性能的影響。 通過改進的Hummers法制備氧化石墨烯（G-O），再采用溶液共混和機械共混相結(jié)合的方法制備了三元乙丙橡膠（EPDM）/石油樹脂（PR）/G-O復合材料。G-O在EPDM和EPDM/PR共混物中均勻分散，可能歸因于EPDM與G-O匹配的表面能以及低界面能。0.5wt%G-O的加入使EPDM的斷裂伸長率、拉伸模量、拉伸強度分別提高了30%、130%和50%。中試重復試驗穩(wěn)定性好,產(chǎn)品在低溫性、彈性和耐油性之間有較好的平衡性,且加工性能較優(yōu)。加入少量的G-O提高了EPDM和EPDM/PR共混物的阻尼性能，提供了一種制備阻尼材料的新方法。

通過將離子液體(IL)和高ｌｖ酸鋰加入丁腈膠乳(NBR)或其衍生物基體中制備了凝膠聚合物電解質(zhì)(GPE),并分別從離子液體改性、丁腈膠乳基體改性和化學交聯(lián)方式等角度進行設計,研究了離子液體、聚合物基體以及交聯(lián)作用對GPE的性能的影響。 從對離子液體改性的角度進行研究。用環(huán)氧樹脂化學改性帶有羧基官能團的IL,并作為有機溶ｊｉ與NBR和LiClO4混合制得GPE。紅外光譜和質(zhì)子核磁共ｚｈｅｎ波譜證明了環(huán)氧樹脂的環(huán)氧基與IL的羧基以較高的轉(zhuǎn)化率發(fā)生反應。交流阻抗測試表明含環(huán)氧樹脂改性IL的GPE樣品的離子電導率高于含未改性IL和不含IL的電解質(zhì)樣品。X射線衍射和場發(fā)射掃描電鏡分析表明環(huán)氧樹脂改性的IL有利于GPE中的LiClO4溶解和解離。 從對聚合物基體改性的角度進行研究。用液體端羧基丁腈膠乳(CTBN)對環(huán)氧樹脂(EP)進行改性,合成了CTBN/EP預聚物,FT-IR分析表明,在反應中EP的環(huán)氧基開環(huán)后與CTBN的羧基反應生成了酯鍵。通過酯化反應將不同分子量的聚乙二醇單ｊｉａ醚(mPEG)接枝到羧基丁腈膠乳(XNBR)的側(cè)基上,制備了梳狀共聚物,用紅外光譜證明了接枝反應的成功,質(zhì)子核磁共ｚｈｅｎ波譜分析了梳狀共聚物中接枝的聚乙二醇的質(zhì)量分數(shù)。