殼聚糖和海藻酸鈉的表征

譜，利用氫譜法計(jì)算了殼聚糖的乙?；潭?。將殼聚糖（15 mg）樣品用鹽酸（10μl）溶解于D2O（2 ml）中。在Bruker Avance III 400光譜儀（400 MHz）上記錄了25°C下的光譜。根據(jù)Hirai、Odani和Nakajima（1991）的提議，根據(jù)N-乙酰氨基葡萄糖殘基的質(zhì)子峰與所有氨基葡萄糖殘基的H2-H6'質(zhì)子的積分面積之比，推導(dǎo)出DA用氫譜法計(jì)算了海藻酸鈉的M/G摩爾比。將海藻酸鹽（20 m g）樣品在中性pH下溶解于d2o（1.4_ml）中，在80_°C下用Bruker Avance III 400光譜儀（400_MHz）測(cè)量1h譜，根據(jù)ASTM F2259-03標(biāo)準(zhǔn)的計(jì)算方法推導(dǎo)出m/g的比值。重量平均分子量（mw）、聚合度（dpw）和分散性（γ）殼聚糖和海藻酸鹽通過(guò)尺寸排除色譜（SEC）系統(tǒng)進(jìn)行測(cè)量，該系統(tǒng)由安捷倫1260系統(tǒng)組成，該系統(tǒng)配備有一個(gè)差分折射計(jì)Wyatt Optilab T-Rex（λ658 nm），并與多角度激光散射（MALLS）探測(cè)器（Wyatt Heleosλ664 nm）連接。這使得原板更適合生產(chǎn)處理過(guò)的包裝，因?yàn)樗男阅苤挥休p微的變化。

纖維上的細(xì)菌粘附和掃描電鏡對(duì)涂層和未涂層纖維進(jìn)行了MSSA和

纖維上的細(xì)菌粘附和掃描電鏡

對(duì)涂層和未涂層纖維進(jìn)行了MSSA和CA-MRSA試驗(yàn)。將標(biāo)準(zhǔn)化結(jié)果作為包被纖維的菌落數(shù)/純海藻酸鈉纖維的菌落數(shù)之比進(jìn)行評(píng)估。mssa與ca-mrsa之比分別為0.7_0.4與0.6_0.4。這些初步結(jié)果表明，殼聚糖對(duì)限制細(xì)菌粘附在纖維上的能力有限。通過(guò)掃描電子顯微鏡觀察到這種細(xì)菌粘附。主要功效感,修復(fù)表皮屏障,去紅血絲,代謝重金屬亮白,提亮膚色,緊致,,增強(qiáng)皮膚彈性。

結(jié)論

采用常規(guī)濕紡技術(shù)，在中試機(jī)上制備了海藻酸鈉纖維。在0.1μm濃度的Ca（OH）2水溶液中加入殼聚糖-鹽溶液，然后中和殼聚糖涂層。通過(guò)外涂層（厚度接近5μm），海藻酸鹽/殼聚糖纖維含有約10%（v/v）的殼聚糖，同時(shí)保留了海藻酸鹽纖維的機(jī)械和吸附性能。殼聚糖包被的海藻酸纖維對(duì)革蘭氏陰性大腸和革蘭氏陽(yáng)性具有抗菌活性，更有趣的是，對(duì)革蘭氏陽(yáng)性Genius的抗菌活性進(jìn)行了測(cè)試：mssa、ca-mrsa、sa-mssa和表皮。此外，對(duì)兩種分子量的殼聚糖進(jìn)行了測(cè)試（mw=50和180 kg/mol），均顯示出相同的抗菌活性。研究還表明，經(jīng)過(guò)β輻射處理的纖維不會(huì)改變其抗菌性能。初步分析認(rèn)為，殼聚糖對(duì)細(xì)菌的作用機(jī)理主要是通過(guò)表面效應(yīng)。這些結(jié)果是將殼聚糖包覆的海藻酸鈣纖維應(yīng)用于紡織和傷口敷料中，收集具有殼聚糖抗菌活性的海藻酸鈣的傷口愈合質(zhì)量，特別是抗和保健相關(guān)菌株，以對(duì)抗醫(yī)院的一個(gè)實(shí)實(shí)在在的概念證明。殼聚糖純化，殼聚糖購(gòu)自Mahtani殼聚糖（批號(hào)244，取自蝦殼）。

殼聚糖沉析纖維具有較好的物理性能和生物醫(yī)學(xué)性能

與此形成鮮明對(duì)比的是，有關(guān)殼聚糖沉析纖維的報(bào)道卻不多。殼聚糖沉析纖維具 有較好的物理性能和生物醫(yī)學(xué)性能，在生物及組織工程材料領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用潛 力。目前，有研究者利用殼聚糖沉析纖維制備得出的敷料海綿，這種敷料海綿具有良好的物 理機(jī)械和生物性能，可以應(yīng)用于不同階段傷口的，并且其吸濕性能也要好于普通海綿。 另外研究還發(fā)現(xiàn)，添加殼聚糖沉析纖維所制得的紙張與傳統(tǒng)的纖維素紙具有相似的潤(rùn)濕、 撕裂、折疊以及書(shū)寫(xiě)性能，而采用殼聚糖沉析纖維制得的紙張?jiān)诮?jīng)過(guò)簡(jiǎn)單的乙醇后處理后， 可獲得更好的拉伸和光學(xué)性能。所以欲控制血壓的人吃了含有添加甲殼素的食品，就不會(huì)有攝取過(guò)量食物的困擾了。