本制品利用了的這一特性，將植物樣品凍結(jié)融解后，再使用Pipet Tip的將植物樣品在Microtube壁上數(shù)次按壓即可破壞細(xì)胞壁。本法與傳統(tǒng)方法相比，省去了液氮研磨等煩瑣步驟，有利于一次性處理大量樣品。而且，本制品經(jīng)過了改良，熱處理時(shí)間只需15分鐘，使用本制品從實(shí)驗(yàn)開始至水相回收只需30分鐘時(shí)間。得到的基因組DNA可以進(jìn)行PCR擴(kuò)增及限制酶處理等。



使用研磨棒進(jìn)行勻漿時(shí):① 取1～100 mg的動(dòng)物組織或人組織移入冰浴預(yù)冷的Collection Tube 中，用研磨棒快速研磨成糊狀。② 加入350 μl的Solution A和0.9 μl的RNase A1后用研磨棒快速研磨成勻漿。③ 加入350 μl的Solution A將研磨棒上的勻漿沖入Collection Tube中，充分振蕩混合后，65℃保溫5分鐘?！緩闹参锊牧匣蛑参锱囵B(yǎng)細(xì)胞中提取基因組DNA】① 按下表稱取適量的新鮮植物材料（如選用的是冷凍干燥植物材料，則用量減半），剪成小塊放入研缽中，加入液氮，待樣品冷凍完全后快速、用力研磨至粉末狀。



測(cè)時(shí)，試劑顏色呈黃色，基本上不含甲醛；黃綠色偏黃也沒超；黃綠色偏綠超標(biāo)不嚴(yán)重；綠色超標(biāo)有點(diǎn)多，藍(lán)色超標(biāo)就嚴(yán)重了！使用說明編輯 語音1、檢測(cè)前先將待測(cè)空間門窗關(guān)閉1小時(shí)，然后打開吸收盒，將試劑1全部倒入吸收盒內(nèi)。2、蓋上吸收盒蓋，輕輕搖動(dòng)吸收盒，待內(nèi)容物完全溶解后，將吸收盒蓋打開，放置于被檢測(cè)空間內(nèi)30分鐘（距地面80-150里面處）。