大孔吸附樹脂是否失效,主要以所吸附物質(zhì)來確定

大孔吸附樹脂是否失效，主要以所吸附物質(zhì)來確定。如果判斷單周期運(yùn)行終點(diǎn)，則可以根據(jù)所吸附底物性質(zhì)來定，具體可以通過測(cè)定PH、電導(dǎo)率、折光、色譜等方法測(cè)定。一旦出口有少量底物泄露，說明部分樹脂已經(jīng)失效，此時(shí)可根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康呐袛嗍欠窭^續(xù)運(yùn)行，若出口幾乎已經(jīng)與入口一致，則樹脂基本上已經(jīng)完全失效。樹脂使用一段時(shí)間后受到污染導(dǎo)致吸附能力下降，需要再生以恢復(fù)其吸附能力。樹脂再生所用的溶劑有乙醇、、、異及稀酸、稀堿溶液等。樹脂再生分為簡單再生和強(qiáng)化再生。

大孔吸附樹脂裝柱方法;把樹脂浸泡在蒸餾水中

大孔吸附樹脂裝柱方法；把樹脂浸泡在蒸餾水中，加到預(yù)定的柱體積后，用蒸餾水反復(fù)過柱，使柱內(nèi)樹脂壓緊，裝好的樹脂 柱靜止過夜，使柱內(nèi)的樹脂繼續(xù)壓緊充分穩(wěn)定后方可使用，大孔樹脂對(duì)茶皂素粗品進(jìn)行分離純化。以茶皂素得率為指標(biāo),采用響應(yīng)面法優(yōu)，化洗脫條件。不同極性的大孔樹脂D-101、AB-8、S-8、X-5、HPD-100的吸附與解吸性能,從中選出具有代表性的S-8大孔樹脂,并對(duì)其吸附和解吸能力進(jìn)行綜合分析。

熱原是微生物的代謝產(chǎn)品

熱原是微生物的代謝產(chǎn)品,是微生物的一種內(nèi),其嚴(yán)重成分是脂多糖,分子量大凡為106旁邊。去除熱原的主要措施有:1高溫法。多在250℃加熱30分鐘以上。2酸堿法。用酸或堿履行辦理,破壞熱原。3吸附法。常用011%～015%的活性炭吸附處理。4層析法。哄騙離子互換樹脂或分子篩凝膠層析處理。5超濾法。利用超濾裝配濾除熱原物質(zhì)。為了熱原符合規(guī)矩,常常要進(jìn)程幾次嘗試才干選擇適合的方法,計(jì)劃出適宜的工藝道路。在履行產(chǎn)物試制經(jīng)過中,因?yàn)樯盎蚬こ潭酁楹怂?核苷酸)類和蛋白質(zhì)(肽、氨基酸)類物質(zhì),是微生物出現(xiàn)的優(yōu)良培育基,控制熱原成為一個(gè)坐褥難點(diǎn)。

層析設(shè)備其純化生命大分子物質(zhì)的基本原理

層析設(shè)備其純化生命大分子物質(zhì)的基本原理是根據(jù)各種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)差異性來改變?nèi)芤旱哪承┬再|(zhì)，進(jìn)而導(dǎo)致有效成分的溶解度發(fā)生變化。層析柱由于成分的理化性質(zhì)來拯救彼此的差異，(吸附和溶解和結(jié)合等)相的兩相分布的技能和能力是不同的，不同的(含量對(duì)比)，與溶劑的前進(jìn)，組件連接在兩階段實(shí)現(xiàn)再分配。較弱的組分與固定相，和阻擋作用小運(yùn)動(dòng)時(shí)的流動(dòng)相。