食品FDA檢測(cè)費(fèi)用？食品FDA檢測(cè)流程？怎么查詢(xún)食品FDA檢測(cè)認(rèn)證？食品FDA檢測(cè)和食品FDA認(rèn)證有什么區(qū)別？

在美國(guó)FDA主要通過(guò)食品添加劑申報(bào)程序（FAP）來(lái)控制大多數(shù)與食品接觸的產(chǎn)品。如果一種食品添加劑或與食品接觸的材料經(jīng)FAP程序規(guī)定為可以使用，這種材料便會(huì)錄入U(xiǎn)S FDA CFR 21 PARTS 170-189種相應(yīng)的法規(guī)。制造商應(yīng)嚴(yán)格按照食品級(jí)法規(guī)，生產(chǎn)出合格的與食品接觸產(chǎn)品和材料。

一旦食品接觸性材料產(chǎn)品通過(guò)測(cè)試則可增加企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)的砝碼，取得固定的客戶群，從而取得可觀的經(jīng)濟(jì)效益。但是FDA申請(qǐng)的信息要求量大，專(zhuān)業(yè)性強(qiáng)，法規(guī)要求復(fù)雜，企業(yè)可以委托本公司完成，利用本公司專(zhuān)業(yè)、的技術(shù)的支持來(lái)縮短申請(qǐng)周期，提高申請(qǐng)成功率。歡迎致電華宇檢測(cè)咨詢(xún)食品級(jí)FDA檢測(cè)認(rèn)證。

華宇檢測(cè)提供食品級(jí)FDA檢測(cè)流程（如下圖）：

華宇檢測(cè)專(zhuān)業(yè)辦理FDA食品級(jí)檢測(cè)認(rèn)證，美國(guó)fda食品級(jí)檢測(cè)機(jī)構(gòu)，價(jià)格優(yōu)惠，歡迎來(lái)電咨詢(xún)！

食品FDA注冊(cè)產(chǎn)品范圍

食品FDA注冊(cè)涉及的產(chǎn)品范圍按照《美國(guó)07-188公共法》 必須向FDA登記的外國(guó)食品生產(chǎn)加工企業(yè)如下：

供人類(lèi)食用（可多選）

1.酸化食品

2.酒精飲料

3.嬰兒食品，包括嬰幼兒

4.焙烤制品，面團(tuán)混合料

5.飲料

6.糖果和口香糖

7.麥片和即食麥片類(lèi)

8.奶酪和奶酪產(chǎn)品分類(lèi)

9.巧克力和可可產(chǎn)品

10.咖啡和茶

11.食品用色素

12.減肥常規(guī)食品和藥用食品、肉替代品

13.膳食補(bǔ)充劑:（即國(guó)內(nèi)的健康食品、維生素類(lèi)藥品以及中草藥制品）

a.蛋白質(zhì)，氨基酸，脂肪和脂類(lèi)物質(zhì)

b.維生素和礦物質(zhì)

c.動(dòng)物產(chǎn)品和提取物

d.草藥和植物藥

哪些食品企業(yè)需要申請(qǐng)F(tuán)DA注冊(cè)？    

   生產(chǎn)/加工、包裝或儲(chǔ)藏在美國(guó)消費(fèi)的人類(lèi)食品或動(dòng)物飼料的國(guó)內(nèi)或國(guó)外設(shè)施的所有者、經(jīng)營(yíng)者或負(fù)責(zé)的代理商或由他們授權(quán)的個(gè)人，必須向FDA注冊(cè)其設(shè)施。

　　需要注冊(cè)的食品：

　　酒類(lèi)、面糖制品、飲料、糖果、谷類(lèi)食品、奶酪、巧克力或可可、咖啡或茶、食品色素、常規(guī)飲食或三餐替代品包括食品、功能食品(包括中草藥)、調(diào)味品、水產(chǎn)品、食品添加劑、甜味劑、水果及其制品、凝膠類(lèi)、冰激凌、仿奶制品、面食、肉類(lèi)、奶類(lèi)、肉湯或果醬、堅(jiān)果、蛋類(lèi)、蔬菜及其制品、菜油、模擬肉、面粉或淀粉等大部分或者所有供人類(lèi)食用的產(chǎn)品

　　谷類(lèi)、油籽、苜蓿、氨基酸、動(dòng)物制成品、釀造品、防腐劑、柑桔制品、蒸餾產(chǎn)品、

　　酶、油脂、發(fā)酵制品、水產(chǎn)品、奶制品、礦物質(zhì)、糖蜜、非蛋白氮制品、花生制品、動(dòng)物廢棄物再生制品、篩屑、維生素、酵母、寵物食品等大部分或者所有供動(dòng)物的產(chǎn)品

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食品FDA注冊(cè)包含哪些信息？

注冊(cè)的內(nèi)容主要有：企業(yè)名稱(chēng)、地址、聯(lián)系方式、母公司信息、緊急聯(lián)系方式、美國(guó)代理人信息，生產(chǎn)加工季節(jié)、企業(yè)類(lèi)型、產(chǎn)品類(lèi)別和注冊(cè)聲明等。上述信息有任何變動(dòng)時(shí)，企業(yè)必須及時(shí)向FDA辦理變更手續(xù)，否則FDA將視為有欺詐行為而限制企業(yè)的產(chǎn)品進(jìn)入美國(guó)。

FDA注冊(cè)要怎么申請(qǐng)？

企業(yè)可以自行通過(guò)FDA網(wǎng)上在線申請(qǐng)，或讓第三方FDA注冊(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)代注冊(cè)。我司建議尋求專(zhuān)業(yè)的第三方FDA注冊(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)代辦理FDA注冊(cè)業(yè)務(wù)，憑著對(duì)FDA法規(guī)專(zhuān)業(yè)知識(shí)的掌握和操作，可以減少企業(yè)紛繁復(fù)雜的申請(qǐng)工作，且保證以快的速度完成FDA注冊(cè)以及相關(guān)服務(wù)，如PN提前通報(bào)，保證食品企業(yè)輸美順利通關(guān)。

FDA注冊(cè)登記號(hào)是否長(zhǎng)期有效？

FDA注冊(cè)需要每?jī)赡昙疵颗紨?shù)年對(duì)原有注冊(cè)號(hào)進(jìn)行注冊(cè)更新，只有按時(shí)做了注冊(cè)更新才能保證原有FDA注冊(cè)號(hào) 一直有效。

什么是吊銷(xiāo)注冊(cè)？ 依據(jù)食品藥品化妝品法案415(b)， 如FDA判定在某設(shè)施生產(chǎn)/加工/包裝/收受/存放的食品有合理的可能性導(dǎo)致人或動(dòng)物產(chǎn)生嚴(yán)重健康危害或，F(xiàn)DA可下令吊銷(xiāo)該設(shè)施的注冊(cè)。該設(shè)施：

已產(chǎn)生/已導(dǎo)致該合理的可能性或者是該合理可能性的責(zé)任方

已知悉/有理由知悉該合理可能性，并已包裝/已收受或已存放該食品對(duì)適用注冊(cè)吊銷(xiāo)令的注冊(cè)人，F(xiàn)DA可提供一次非正式的聆訊機(jī)會(huì)。該聆訊可在吊銷(xiāo)令簽發(fā)后盡快但不多于兩個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行，除非FDA和注冊(cè)人協(xié)定在另一時(shí)間進(jìn)行。對(duì)于吊銷(xiāo)注冊(cè)的設(shè)施，任何人不能將來(lái)自該設(shè)施的食品進(jìn)口或出口到美國(guó)，不能提供該設(shè)施食品用于進(jìn)口/出口到美國(guó)，以及不能將該設(shè)施的食品引入美國(guó)的州際和州內(nèi)商業(yè)貿(mào)易。