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油酸癸酯供應(yīng)報(bào)價(jià)推薦

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發(fā)布時(shí)間:2020-08-18 04:50  






    廣州雋沐生物科技股份有限公司成立于2014年,是一家集研發(fā)、生物技術(shù)服務(wù)(原輔料生產(chǎn))和市場(chǎng)營銷為一體的高新技術(shù)企業(yè);公司嚴(yán)格按照ISO9001和CNAS管理體系進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量管理,于2019年通過中國食品藥品檢定研究院現(xiàn)場(chǎng)核查,正式成為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)原料供應(yīng)商.油酸癸酯供應(yīng)報(bào)價(jià)服務(wù)熱線



阿托伐他汀(Atorvastatin),是一種化學(xué)品?;瘜W(xué)名稱(3R,5R)-7-[2-(4-氟)-3--4-(氨基甲酰基)-5--吡咯-1-基]-3,5-二羥基庚酸,分子式為C66H68CaF2N4O10,分子量為1155.34000。

(英文商品名為L(zhǎng)ipitor,通用名為阿托伐他汀鈣片)是由輝瑞公司研發(fā)的藥。適應(yīng)癥為:1、高膽固醇血癥 2. 或等危癥(如:,癥狀性動(dòng)脈粥樣硬化性疾病等)合并高膽固醇血癥或混合型異常的患者。





氯吡格雷活性代謝物可選擇性不可逆地與血小板表面二磷酸腺苷受體 P2Y12 結(jié)合,減少 ADP 結(jié)合位點(diǎn),阻斷 ADP 對(duì)腺苷環(huán)化酶的抑制作用,促進(jìn) cAMP 舒血管物質(zhì)磷酸蛋白的磷酸化,抑制纖維蛋白原與血小板糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa 受體結(jié)合及繼發(fā)的 ADP 介導(dǎo)的 GP IIb/Ⅲa 復(fù)合物的活化,抑制血小板的聚集。
 三、為什么一樣吃藥,卻有差距?
1、基因的多態(tài)性
早在 2010 年,美國 FDA 就宣布氯吡格雷抵抗的「黑框警告」,提醒應(yīng)用氯吡格雷后出現(xiàn)不良事件與 CYP2C19 功能缺失的等位基因有關(guān)。

CYP2C19 作為參與兩個(gè)步驟的關(guān)鍵酶,在氯吡格雷的代謝活化過程中占據(jù)著重要地位,目前已知的 CYP2C19 變型已超過 25 種。


    廣州雋沐生物科技股份有限公司成立于2014年,是一家集研發(fā)、生物技術(shù)服務(wù)(原輔料生產(chǎn))和市場(chǎng)營銷為一體的高新技術(shù)企業(yè);公司嚴(yán)格按照ISO9001和CNAS管理體系進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量管理,于2019年通過中國食品藥品檢定研究院現(xiàn)場(chǎng)核查,正式成為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)原料供應(yīng)商.油酸癸酯供應(yīng)報(bào)價(jià)服務(wù)熱線

相互作用

氯吡格雷為前體,其部分地通過 CYP2C19 代謝為其活性代謝物,服用抑制此酶活性的可能降低氯吡格雷轉(zhuǎn)化為活性代謝物的水平。因此不推薦聯(lián)合使用或中度 CYP2C19 比如奧美拉唑、艾司奧美拉唑、、伏立康唑、、氟伏沙明、環(huán)丙、卡馬西平等。

替格瑞洛主要經(jīng)CYP3A4代謝,少部分由CYP3A5代謝。合并使用CYP3A合并使用可使替格瑞洛的Cmax和AUC增加,因此,應(yīng)避免替格瑞洛與CYP3A如、伊曲康唑、伏立康唑、克拉等聯(lián)合使用。而合并使用CYP3A誘導(dǎo)劑可使替格瑞洛的Cmax和AUC分別降低,因此應(yīng)避免與CYP3A誘導(dǎo)劑如、苯妥英鈉、苯和卡馬西平聯(lián)合使用。


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