廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司主營(yíng)：Gemini色譜柱，Synergi色譜柱，Luna色譜柱，美國飛諾美色譜柱，Phenomenex色譜柱等等。冠醚作為添加劑也用于he磁共振和電泳，但由于其毒性較大，有致ai性，使其應(yīng)用受到限制。我們不斷追求，通過自身的不斷完善，可以為您提供實(shí)驗(yàn)室和生產(chǎn)需要的化學(xué)試劑、玻璃儀器、實(shí)驗(yàn)器材和生物耗材，是全方面的實(shí)驗(yàn)室一體化采購平臺(tái)。我們本著嚴(yán)謹(jǐn)、務(wù)實(shí)、創(chuàng)新的創(chuàng)業(yè)精神，為您提供價(jià)格優(yōu)惠、質(zhì)量保證的產(chǎn)品。我們有及時(shí)的送貨服務(wù)，準(zhǔn)確而快捷地滿足您的需要。創(chuàng)業(yè)的路上我們風(fēng)雨同舟，一份耕耘就有一份收獲

液相色譜柱清洗方法

gao效液相色譜是20世紀(jì)60年代后期發(fā)展起來的分離分析技術(shù)，是現(xiàn)代分離測(cè)定的重要手段。但是這種情況在較低的PH系統(tǒng)中會(huì)有所改善，因?yàn)檩^低的PH系統(tǒng)會(huì)降低硅膠表面的硅醇基發(fā)生解離。問世以來，因其具有分離效能高、分析速度快、檢測(cè)靈敏度好、能分析高沸點(diǎn)但不能氣化的熱不穩(wěn)定生理活性物質(zhì)的特點(diǎn)而被廣泛應(yīng)用于生物化學(xué)、及臨床分析。gao效液相色譜柱是消耗品，會(huì)隨使用時(shí)間或進(jìn)樣的次數(shù)增加，出現(xiàn)色譜峰高降低，峰寬加大或出現(xiàn)肩峰，柱效下降。需要定期進(jìn)行徹底清洗和再生，不同的色譜柱清洗方法各不相同比如：

1、反相色譜柱

分別用jia醇:水=90:10，純jia醇（HPLC級(jí)），異bing醇（HPLC級(jí)），二氯jia烷（HPLC級(jí)）等溶劑作為流動(dòng)相，依次沖洗，每種流動(dòng)相流經(jīng)色譜柱不少于20倍的色譜柱體積.然后再以相反的次序沖洗。

2、正相色譜柱

分別用正己烷（HPLC級(jí)），異bing醇（HPLC級(jí)），二氯jia烷（HPLC級(jí)），jia醇（HPLC級(jí)）等溶劑做流動(dòng)相，順次沖洗，每種流動(dòng)相流經(jīng)色譜柱不少于20倍的柱體積(異bing醇粘度大，可降低流速，避免壓力過高).注意使用溶劑的次序不要顛倒，用jia醇沖洗完后，再以相反的次序沖洗至正己烷，所有的流動(dòng)相必須嚴(yán)格脫水。如果你認(rèn)為流動(dòng)相比例無法把色譜柱沖洗干凈或者此比例中有機(jī)系占有比例過大，你可以使用內(nèi)含10%左右的純水來沖洗。

3、離子交換色譜柱

長(zhǎng)時(shí)間在緩沖溶液中使用和進(jìn)樣，將導(dǎo)致色譜柱離子交換能力下降，用稀酸緩沖溶液沖洗可以使陽離子柱再生，反之，用稀堿緩沖溶液沖洗可以使陰離子柱再生。

另外，還可以選擇能溶解柱內(nèi)污染物的溶劑為流動(dòng)相做正方向和反方向沖洗。但再生后的色譜柱柱效是不可能恢復(fù)到新柱的水平的.如果柱子裝反了，可以調(diào)回來，但可能會(huì)造成柱內(nèi)擔(dān)體塌陷.在不得已的情況下盡量不要反裝色譜柱。

lux （手性色譜柱）

完整的手性分離方案

從分析到制備級(jí)別，簡(jiǎn)化手性分離，均是明智的投入！

LUX手性柱和填料通過以下三種方法簡(jiǎn)化分離過程：

?獨(dú)特和傳統(tǒng)的固定相相結(jié)合，增加手性篩選的成功率

?完全兼容于正相體系、極性有機(jī)相體系、超臨界流體

?色譜及反相體系的方法-無需換柱！

使用Lux?篩選工具包

可以分離92%*的對(duì)映體

現(xiàn)有5種獨(dú)特的固定相可選擇！

1.Amylose-2:獨(dú)特的氯代固定相擴(kuò)大了對(duì)映體選擇性范圍；

2.Cellulose-2:新型氯代固定相提高您手性篩選的成功率；

廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司主營(yíng)：液相色譜柱，Kinetex色譜柱，Gemini色譜柱，Synergi色譜柱，Luna色譜柱等等。答：應(yīng)該這樣說，加上保護(hù)柱，肯定有利于保護(hù)色譜柱不受一些顆粒物質(zhì)的堵塞，肯定有害于分離度和柱效，因?yàn)楸Ｗo(hù)柱中間有著死體積的存在。我們不斷追求，通過自身的不斷完善，可以為您提供實(shí)驗(yàn)室和生產(chǎn)需要的玻璃耗材、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、實(shí)驗(yàn)器材、色譜耗材和生物耗材，是quan面的實(shí)驗(yàn)室一體化采購平臺(tái)。我們本著嚴(yán)謹(jǐn)、務(wù)實(shí)、創(chuàng)新的創(chuàng)業(yè)精神，為您提供價(jià)格優(yōu)惠、質(zhì)量保證的產(chǎn)品。我們有及時(shí)的送貨服務(wù)，準(zhǔn)確而快捷地滿足您的需要。

      Synergi選擇性液相色譜柱

Synergi Polar-RP 的選擇性可提供峰洗脫順序差異，供確認(rèn)或?qū)崿F(xiàn)更好的分離

所有色譜柱的條件：

規(guī)格： 150 x 4.6mm

流動(dòng)相： A：20mM KH2

PO4

0.1% 己烷磺酸鹽，pH 3.0

B：yi腈

梯度： A/B (97:3) 保持 3 分鐘，

然后在 15 分鐘內(nèi)變成 A/B

流速： 1.5mL/min

檢測(cè)： UV / 210 nm

溫度： 22 °C

樣品： 1. 泛酸

2. 吡哆醇

3. 對(duì)氨基ben甲酸

4. 硫胺

5. 核黃素

手性色譜柱相關(guān)的一些其他內(nèi)容

1、色譜柱流向

一般來說，應(yīng)安裝色譜柱上規(guī)定的箭頭方向設(shè)置流動(dòng)相的方向。如色譜柱壓力明顯，可將色譜柱斷開檢測(cè)器調(diào)頭反沖，如此操作之后色譜柱z好反向使用。避免頻繁更換色譜柱中流動(dòng)相的流向，因?yàn)樯V柱的鍵合相是有排列方向的，頻繁更換色譜柱中流動(dòng)相的流向會(huì)破壞這種排列，降低色譜柱性能。反相色譜所使用的流動(dòng)相極性較強(qiáng)，通常為水，緩沖液與jia醇，已腈等混合物。

2、pH值穩(wěn)定性

鍵合相碳鏈越長(zhǎng)越穩(wěn)定，其意義是越長(zhǎng)的碳鏈在低pH值下不易水解，由此可以得出結(jié)論是經(jīng)過短鏈封尾處理的色譜柱應(yīng)避免在低pH值（＜2)條件下使用。在高pH值下，由于硅膠上帶有硅氧負(fù)離子，硅膠將會(huì)溶解，由此可以得出封尾處理后的色譜柱在高pH值下穩(wěn)定性較好的結(jié)論。在方法開發(fā)及樣品檢測(cè)中可以根據(jù)上述結(jié)論選擇色譜柱，提高色譜柱壽命。手性色譜系列獨(dú)具特色，其產(chǎn)品包括新型配體交換型、多糖衍生物型、環(huán)糊精類型手性柱。

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篩分多組分化合物的能力好

色譜柱： Synergi 2.5 μm Fusion-RP 100 ?

規(guī)格： 50 x 2.0mm

貨號(hào)： 00B-4423-B0

流動(dòng)相： A：水/jia醇 (90:10) 5mM 甲酸銨

B：jia醇/水 (90:10) 5mM 甲酸銨

流速： 400 μL/min

溫度： 40 °C

檢測(cè)： 串聯(lián)質(zhì)譜儀 (MS/MS) (400 °C)

樣品瓶： AR0-9925-13

過濾器： AF0-8203-52

檢測(cè)器： AB SCIEX API 3200? 系統(tǒng)

樣品： 植物來源的食品中的多種殘留物篩分

手性色譜柱常見問題

手性色譜柱也是實(shí)驗(yàn)室一種常用的色譜配件，手性色譜柱是由具有光學(xué)活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相。那么我們?cè)谑褂檬中陨V柱的時(shí)候，難免會(huì)遇見各種各樣的問題，下面給看看手性色譜柱常見的有那些問題，怎么解決這些問題？

1、正相手性色譜柱柱壓高

手性柱壓力高的原因有可能是流動(dòng)相中醇的含量太高，或者液相流路中有堵塞，或者柱頭有樣品析出，或者填料被壓縮柱頭塌陷等。針對(duì)不同的原因請(qǐng)有針對(duì)性的采取相應(yīng)的措施。如果是流動(dòng)相中醇含量太高，則需要升高溫度或者降低流速。如果液相流路中有堵塞需要排除堵塞。如果柱頭有樣品析出則需要使用流動(dòng)相溶解樣品以及樣品預(yù)處理除掉樣品中易析出的成分。答：對(duì)一般的反相柱，也就是洗干凈后放到純jia醇(yi腈)或者是80%左右的jia醇(yi腈)水中，然后用堵頭塞緊柱兩頭，以免保存溶劑揮發(fā)，應(yīng)該不需要做特殊的保護(hù)。如果填料被高壓壓縮柱頭塌陷，則需要重新購買新的手性柱。

2、手性色譜柱譜圖中異構(gòu)體的分離度下降

分離度下降的原因有可能是色譜柱以外的色譜條件發(fā)生了變化，或者色譜柱受損柱效發(fā)生了變化。首先查看是否是因?yàn)闇囟?、流?dòng)相成分等外在因素發(fā)生了變化導(dǎo)致分離度下降，如果排除了各種外在因素就有可能是分析柱本身的柱效下降導(dǎo)致的。如果分離度在短時(shí)間內(nèi)急劇下降伴隨柱壓上升，可能是有強(qiáng)極性溶劑損害了柱子；7、代理中檢所、計(jì)量院、USP、TRC、DR、ES、Bepure、firststandard。如果分離度在長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)慢慢下降，可能是柱頭受污染或柱頭塌陷，需要更換保護(hù)柱或者更換分析柱。