檢測范圍

1、防護(hù)口罩、口罩、一次性使用口罩、日常防護(hù)型口罩、呼吸防護(hù)用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器、一次性使用兒童口罩、普通防護(hù)口罩、民用衛(wèi)生口罩；

2、一次性防護(hù)服、一次性使用滅菌橡膠手套、一次性使用聚檢查手套、一次性使用非滅菌橡膠手套；

3、個(gè)體防護(hù)裝備眼面部防護(hù)、職業(yè)眼面部防護(hù)具、個(gè)人用眼護(hù)具、<、醫(yī)護(hù)人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服；

4、熔噴布、無紡布等

口罩檢測費(fèi)測試依據(jù)

GB 2811，GB/T 2812，EN 397，JIS T8131，ANSI Z89.1，ISO 3873，EN 169，GB 24429，GB 811，GB 28881，EN 420等

個(gè)人防護(hù)用品定義

任何供給個(gè)人為防備一種或多種損害健康和安全的危險(xiǎn)而穿著或持用的裝置或器具。主要用于保護(hù)雇員免受由于接觸化學(xué)輻射、電動(dòng)設(shè)備、人力設(shè)備、機(jī)械設(shè)備或在一些危險(xiǎn)工作場所而引起的嚴(yán)重的或疾病。除了面罩，安全玻璃，安全鞋以外，個(gè)人防護(hù)設(shè)備包括了大量的呼吸防護(hù)設(shè)備、防護(hù)服、包括安全帽、護(hù)目鏡、聽覺保護(hù)器（耳塞）、安全手套、安全鞋、呼吸器和安全帶。

消毒產(chǎn)品對儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件安全性等有特殊要求的，應(yīng)在產(chǎn)品標(biāo)識(shí)中明確注明。在標(biāo)注生產(chǎn)企業(yè)信息時(shí)，應(yīng)同時(shí)標(biāo)注產(chǎn)品責(zé)任單位和產(chǎn)品實(shí)際生產(chǎn)加工企業(yè)的信息（兩者相同時(shí)，不必重復(fù)標(biāo)注）。

未列入消毒產(chǎn)品分類目錄的產(chǎn)品不得標(biāo)注任何與消毒產(chǎn)品管理有關(guān)的衛(wèi)生許可證明編號(hào)。

消毒產(chǎn)品的銷售包裝應(yīng)當(dāng)印有或貼有標(biāo)簽，應(yīng)清晰、牢固、不得涂改。

消毒劑、消毒器械、抗（抑）菌劑、護(hù)理用品應(yīng)附有說明書，其中產(chǎn)品標(biāo)簽內(nèi)容已包括說明書內(nèi)容的，可不另附說明書。

消毒劑包裝（銷售包裝除外）標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)注以下內(nèi)容：

（一）產(chǎn)品名稱；

（二）產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件號(hào)；

（三）生產(chǎn)企業(yè)（名稱、地址）；

（四）生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證號(hào)（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；

（五）原產(chǎn)國或地區(qū)名稱（國產(chǎn)產(chǎn)品除外）；

（六）生產(chǎn)日期和有效期/生產(chǎn)批號(hào)和限期使用日期。

消毒劑銷售包裝標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)注以下內(nèi)容：

（六）主要有效成分及其含量；

（七）生產(chǎn)日期和有效期/生產(chǎn)批號(hào)和限期使用日期；

（八）用于粘膜的消毒劑還應(yīng)標(biāo)注“衛(wèi)生機(jī)構(gòu)診療用”內(nèi)容。