這個偏釩酸鈉是通過將酸化的二鈉鹽α-Na2H[PMo12O40] 水溶液用乙迷萃取而制得的。α-Na2H[PMo12O40]的制備方法如下：向Na2MoO4（420 ml，2.85 mol·L-1）的水溶液中依次加入H3PO4(85%，14.7 mol·L-1，6.8 ml) 和HClO4（70%，12mol·L-1，284 ml），二鈉鹽α-Na2H[PMo12O40]即從溫熱的黃色溶液中析出。將反應混合物冷卻至室溫后，過濾出微晶粉末，再晾干，得到250 g產(chǎn)品。在水（40ml/200ml）的混合溶劑中重結(jié)晶，得到180g的α-Na2H[PMo12O40]水合物綠色微晶。IR（KBr,cm-1）：1068（P－O），962（Mo＝O），869（Mo―O―Mo），785（Mo―O―Mo）。

將釩Na2HPO4（7.1g，0.050 mol）溶于100 ml水中，并與預先在沸騰條件下溶于100 ml水中的偏釩酸鈉（6.1g，0.050 mol）混合，將混合物冷卻，用5ml 濃流酸酸化至紅色，向混合物中加入Na2MoO4·2H2O（133g，0.55 mol）在200 ml水中的溶液。蕞后在強烈攪拌下向溶液中慢慢加入85ml濃流酸，此時由暗紅轉(zhuǎn)變?yōu)楹軠\的紅色。將水溶液冷卻后用400 ml 乙迷萃取出雜多酸，萃取過程中雜多酸乙迷配合物在中層，水層（底層）是黃色的，可能含有釩化合物。分離后用空氣流通過雜多酸乙迷配合物層以除去乙迷。將剩下的有機固體溶于50 ml水中，在真空干燥器中在濃流酸上濃縮至開始出現(xiàn)晶體，然后放置，進一步結(jié)晶。過濾出得到的橙色晶體，用水洗滌、晾干（28g，23%），制得的每批樣品所含的結(jié)晶水的量都會有所不同。

生產(chǎn)V2O5的原料主要有含釩鈦磁鐵礦、釩渣、含釩黏土礦及石煤等。國內(nèi)外對石煤提釩的報道很多，歸納起來可分為火法和濕法兩大類?；鸱ǖ墓に嚵鞒淌瞧扑?粉碎)→制球→焙燒→浸出→分離富集→沉釩→V2O5；濕法的工藝流程是破碎(粉碎)→浸出→轉(zhuǎn)化富集→沉釩→V2O5。無論火法或是濕法，工藝流程都包括沉釩過程，其中銨鹽沉釩是國內(nèi)外生產(chǎn)高品位V2O5所采用的傳統(tǒng)工藝流程[8]。一般情況下，pH = 2.0～4.0時，V2O5是以多聚釩酸銨的形式沉淀，沉淀為磚紅色粉末；在pH = 8.0左右，V2O5是以偏釩酸銨的形式沉淀，沉淀為白色，精制階段常用這種形式沉釩；則以其他多釩酸形式沉釩，沉淀為金黃色。

有關銨鹽沉釩工藝參數(shù)研究的文獻較多，但關于銨鹽沉釩反應的動力學機理的研究未見報道。實驗擬從動力學的角度研究銨鹽沉釩過程動力學參數(shù)，在弱堿性條件下，向偏釩酸鈉溶液中加入氯化銨生成偏釩酸銨沉淀，探討偏釩酸鈉的初始濃度、加銨系數(shù)K、pH值及溫度等因素對沉釩率的影響；在適合組合條件下進行沉淀析出的動力學研究，用積分法建立數(shù)學模型[12–13]以確定沉釩過程動力學的相關參數(shù)；通過X射線衍射和紅外光譜分析表征沉淀產(chǎn)物的微觀結(jié)構(gòu)；按照HG/T 3445—2003《化學試劑偏釩酸銨》分析偏釩酸銨的純度。

微量元素釩的營養(yǎng)學作用

釩的運輸

釩經(jīng)粘膜非特異陰離子通道迅速轉(zhuǎn)運后，與蛋白J如血青轉(zhuǎn)鐵蛋白和乳鐵蛋白K結(jié)合形成復合物。在血液中，只有不到:F的方射性釩是與血液紅血球結(jié)合的。%:F以上的釩存在于血漿中，部分釩與鐵傳遞蛋白結(jié)合。人們認為，細胞外的釩主要以L:價形式存在，在BMN&G(的體液中，主要以HI!’形式存在，HI!’可以通過陰離子運輸系統(tǒng)進入細胞內(nèi)。新鮮細胞對釩酸鹽的吸收包括兩個過程：一個是通過陰離子交換系統(tǒng)在紅血球膜兩邊快速達到平衡；另一個過程是釩在細胞內(nèi)被緩慢還原，然后與血紅蛋白絡合，在這個過程中還原反應是限速步驟。

在所研究的物質(zhì)中，谷胱甘太是蕞強的還原劑。谷胱甘太把細胞質(zhì)的釩酸鹽還原為HI$L，HI$L再與血紅蛋白形成絡合物，這個反應由細胞質(zhì)的谷胱甘太驅(qū)動，而且不需要酶進行催化。這個還原反應的過程可能是：MLLHI!’L$ OMNHI$LL $O$LIM’L/LM$I

血青中的白蛋白和鐵傳遞蛋白可能與HJPHK的運輸有關，而HJHK則可能是由鐵傳遞蛋白來傳遞的。在釩的成鍵和運輸過程中，其它的血青蛋白或小分子螯合劑，也起著一定的作用。