目前多數(shù)生物試驗室，分子實驗每天都在大規(guī)模進行，污染源已經(jīng)無處不在，特異性的，非特異性的，同源的，非同源的，廣泛分布在樣本容器、實驗室臺面，試劑溶液中、儀器表面內管附著等等，你以為普通的清理就能解決這些污染源嗎？必須是不行的，實驗室大拿們都為了清除這些污染源研究出好多種方法，整理跟大家共享。

 按照一套標準的實驗方法進行操作，對于新進實驗室的同學更為重要。因為失敗是新手們的常事，如果我們不能保證我們試驗試劑的純度以及無水要求是否滿足等等，那么一旦實驗失敗了，我們如何尋找原因？到底是操作失誤還是其他？

 當然每個省份在PCR實驗室技術評審時所要求的重點都有所差異，有些省份比較重視質量控制，有些省份比較重視結果的發(fā)放及抱怨處理，有些則熱衷于檢查儀器及試劑的資質。分析我國大PCR實驗室的檢測項目不難發(fā)現(xiàn)，近80%的實驗室采用熒光PCR試劑盒進行臨床檢測，即這部分實驗室不存在開放性核酸鑒定環(huán)節(jié)，試劑工作液的配制多在核酸制備完成后進行，依存“試劑配置與PCR擴增之間的時間越短越好”的原則，多數(shù)實驗室的試劑配制均在核酸制備室完成，也就是說，試劑配制室的存在基本被忽視，了解了羅氏COBAS的操作方式，這種做法便顯得無可厚非！核酸制備完成并加入PCR反應液后，移管到擴增室，由于采用封閉核酸鑒定的方法，這樣擴增室的設置也同樣顯得多余！

 然而，并非所有學者都用得上這樣的網(wǎng)站。Garry Cooper在美國西北大學范伯格醫(yī)學院做博士后研究神經(jīng)生理學時，就沒有這樣的網(wǎng)站。2015年的一天，他正在幫忙清理實驗室里的一臺冰箱，然后突然意識到需要這樣一個平臺：雖然他一直在把一些昂貴的試劑送給一個博士生，但是仍有大量被扔掉，那是一種常用但價格昂貴的研究工具，用于鑒定蛋白質。