廣州晨睿智能裝備有限公司-----普通口罩細(xì)菌過濾效率測試臺

醫(yī)i療口罩細(xì)菌過濾效率測試儀又稱 BFE測試儀，是利用被測醫(yī)i療口罩材料上游菌i種與下游菌i種殘留量的比值來測定醫(yī)i療口罩材料細(xì)菌過濾效率的儀器。本機(jī)能提供一定速度的細(xì)菌噴霧劑。操作者可以測量夾在六級安德森級聯(lián)撞擊器與氣溶膠室之間，通過醫(yī)i用口罩材料的菌落形成單位數(shù)量的百分比表，來驗證氣霧劑中存在的菌落形成單位數(shù)量。

面具細(xì)菌過濾效率試驗機(jī)原理：

整個檢測系統(tǒng)由氣霧室、氣霧箱和輸送裝置、負(fù)壓柜、28.3 L/min采樣器等組成，并由控制臺統(tǒng)一控制。該控制臺采用微機(jī)控制系統(tǒng)，對氣溶膠發(fā)生系統(tǒng)、傳輸系統(tǒng)、負(fù)壓柜、采樣系統(tǒng)等的工作進(jìn)行協(xié)調(diào)控制，并實時顯示工作狀態(tài)，整個測量工作自動完成。

細(xì)菌濾率的定義和標(biāo)準(zhǔn)：

細(xì)菌濾效率試驗：采用金黃色葡萄i球菌氣溶膠測定法和空氣定量取樣法，將菌濾液送入瓊脂平板，在37℃條件下培養(yǎng)，計算菌濾液中細(xì)菌落形成單位，并將其轉(zhuǎn)化為可能的碰撞顆粒數(shù)。

廣州晨睿智能裝備有限公司-----細(xì)菌過濾效率BFE檢測儀普通口罩細(xì)菌過濾效率測試臺

孩子的口罩，不僅僅是變小了，應(yīng)該如何選擇？

在配戴時及配戴材料要求方面，明確不存在可以觸及的銳尖和銳邊，不使用原料再生料，不能將口罩與皮膚直接接觸的材料染色等，明確規(guī)定了環(huán)i氧乙i烷殘留量，耐干摩擦色牢度，甲醛含量， pH值，可分解致癌芳香胺染料，微生物指標(biāo)，阻燃性等指標(biāo)；突出口罩配戴舒適度。標(biāo)準(zhǔn)還對兒童口罩在安全性、舒適性、使用材料、口罩設(shè)計等方面分別有要求，如：兒童口罩宜采用耳掛式口罩帶，不能拆卸任何小部件，口罩帶不能自由端部；兒童口罩與鼻夾應(yīng)采用塑性材；兒童口罩所用材料符合GB18401 《國家紡織產(chǎn)品基本安全技術(shù)規(guī)范》中對嬰幼兒口罩的要求；提出了防火要求；鼓勵個性化設(shè)計等。

隨著市場監(jiān)督力度的加大，各生產(chǎn)企業(yè)對產(chǎn)品質(zhì)量要求的積極性提高，意識到細(xì)菌過濾效率的重要性，產(chǎn)品的質(zhì)量雖然參差不齊，但是產(chǎn)品的細(xì)菌過濾效率不合格率呈下降趨勢。監(jiān)管部門應(yīng)該對不合格企業(yè)的產(chǎn)品加強(qiáng)監(jiān)督抽檢的頻率，要求企業(yè)選擇高性i能的濾材，檢測部門應(yīng)給予企業(yè)相關(guān)的檢測技術(shù)培訓(xùn)與服務(wù)，規(guī)范企業(yè)的自身質(zhì)控的檢測水平與技能。

口罩細(xì)菌過濾效率(BFE)檢測儀采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準(zhǔn)確性，適用于計量檢定部門、科研院所、口罩生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門對口罩細(xì)菌過濾效率的性能測試。

符合標(biāo)準(zhǔn):

YY《醫(yī)i用外i科口罩技術(shù)要求》中附錄B細(xì)菌過濾效率(BFE)試驗方法第B.1.1.1Q/0212ZRB003-2011醫(yī)i用外i科口罩細(xì)菌過濾效率(BFE)檢測儀

ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683

口罩上標(biāo)N還是P，差別在于效率檢測中使用的氣溶膠。N95使用固體鹽霧，這類口罩對付的是包括微生物在內(nèi)的一般顆粒物。P95的試驗中使用油霧，因為P95口罩面對的是國i防等領(lǐng)域中有毒的油性顆粒物。

醫(yī)i用口罩與其它口罩的工作原理、外觀、構(gòu)造、原材料和生產(chǎn)工藝大致相同。醫(yī)i用口罩的生產(chǎn)和控制更嚴(yán)格，需要特殊的許可證。醫(yī)i用外i科口罩的過濾效率檢測中，除了常規(guī)的顆粒物過濾效率，還要檢測“細(xì)菌過濾效率”。