廣州晨睿智能裝備有限公司-----無(wú)紡布材料細(xì)菌過(guò)濾效率檢測(cè)儀

根據(jù)材料的親油性，美國(guó) NIOSH (National Institute of Occupational Safety and Health)機(jī)構(gòu)將面罩濾材區(qū)分為以下三種：

1. N系列： N代表 Not resistant To oil，它可以用來(lái)保護(hù)不含油的懸浮粒子不受時(shí)間限制。

2. R系列： R是 Resistant to oil的縮寫(xiě)，它可以用來(lái)保護(hù)不含油的懸浮物和含汗的懸浮物，時(shí)限為8小時(shí)。

三、 P系列： P代表 oil Proof，可用于保護(hù)不含油的懸浮顆粒和含汗的懸浮物，沒(méi)有時(shí)間限制。一些微粒的載體是油性的，這些微粒附著在靜電無(wú)紡布上會(huì)降低電性，使細(xì)粒穿透。所以，對(duì)于含油氣溶膠的過(guò)濾材料，必須進(jìn)行特殊的靜電處理，才能達(dá)到防塵防塵的目的。

口罩過(guò)濾效率測(cè)試器產(chǎn)品特性

該檢測(cè)儀器采用多層可調(diào)節(jié)的負(fù)壓測(cè)試系統(tǒng)。

流量計(jì)的尺寸可以自由設(shè)定，以滿足多種測(cè)試要求。

特殊的微生物氣溶膠發(fā)生器，可以設(shè)定菌夜噴射流量的大小。

七寸高清晰彩色觸摸屏；

·可以保存，輸出，查詢，打印測(cè)試數(shù)據(jù)。

新的 UI界面設(shè)計(jì)，直觀的操作界面，大大提升了操作體驗(yàn)

·設(shè)備具有強(qiáng)大的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)能力，存儲(chǔ)的數(shù)據(jù)可以多達(dá)50000條

·方便數(shù)據(jù)輸出和傳送的微型打印機(jī)和 USB通用數(shù)據(jù)接口

::智能配置，如過(guò)載保護(hù)，以及斷電記憶，有效保證用戶的操作安全

可以選擇的 GMP “電腦化系統(tǒng)”要求有測(cè)試軟件，具有用戶管理，權(quán)限管理，數(shù)據(jù)跟蹤和審計(jì)等功能。

· Pubtester還提供專業(yè)的定制服務(wù)，以便于客戶進(jìn)行非標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試

一次性醫(yī)i療口罩細(xì)菌過(guò)濾效率檢測(cè)的目的是檢測(cè)一次性醫(yī)i療口罩對(duì)人體的刺激，對(duì)細(xì)菌，微粒的過(guò)濾性能，無(wú)菌口罩的潔凈度。國(guó)內(nèi)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中，僅有醫(yī)i藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) YY 0469醫(yī)i用手術(shù)口罩和 YY 09691一次性使用醫(yī)i用口罩兩項(xiàng)，這也是其比較突出的特點(diǎn)。

細(xì)胞學(xué)效率測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)： 

YY 0969-2013醫(yī)i療器械一次性使用； 

YY 0469-2011醫(yī)i療器械一次性使用；

EN14683:2019外i科口罩產(chǎn)品要求和試驗(yàn)方法等。

細(xì)菌過(guò)濾效率測(cè)試臺(tái)

本實(shí)用新型適用于40-99.999%等級(jí)口罩的過(guò)濾效率測(cè)試，是按照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)對(duì)口罩進(jìn)行測(cè)試。整機(jī)結(jié)構(gòu)緊湊，重量輕，運(yùn)行測(cè)試時(shí)，只需額外提供適當(dāng)?shù)碾娫春蛪嚎s空氣(無(wú)水無(wú)油)，即可適用于實(shí)驗(yàn)室、工廠等場(chǎng)合。

油與鹽的檢測(cè)，“1056”都可以實(shí)現(xiàn)！

1. NaCl顆粒過(guò)濾效率-按照標(biāo)準(zhǔn)要求的流量和濃度對(duì) NaCl顆粒進(jìn)行分散處理，并在樣品過(guò)濾氣體中檢測(cè) NaCl顆粒殘余。納克爾鹽溶氣劑：以12-35 mg/m3的發(fā)塵濃度為例，通過(guò)霧化壓力調(diào)節(jié)濃度大??；計(jì)數(shù)中值 CMD0.075±0.02μ m；粒徑分布的幾何標(biāo)準(zhǔn)差<1.86。

2.油性微粒過(guò)濾效率-根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求的流速和濃度對(duì)油品成分進(jìn)行分散，并對(duì)經(jīng)過(guò)樣品過(guò)濾的氣體進(jìn)行殘余油脂的檢測(cè)。DEHS油性氣溶膠：20-200 mg/m3發(fā)塵量，霧化壓強(qiáng)調(diào)節(jié)濃度大小；計(jì)算中位直徑 CMD0.185±0.02μ m；粒徑分布<1.6。

細(xì)菌過(guò)濾效率測(cè)試要求：

兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于一次性使用醫(yī)i療用品 YY 0469和 YY/T 0969中規(guī)定的細(xì)菌過(guò)濾效率應(yīng)不小于95%。按對(duì)無(wú)油型微粒的過(guò)濾效果分為KN90 (≥90%),KN95 (≥95%),KN100 (≥99.97%)。

試驗(yàn)原則

制備一定濃度的細(xì)菌懸濁液，通過(guò)氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生特定要求的氣溶膠(氣溶膠流速2200±500 CFE，平均粒徑應(yīng)為±0.3μ m，氣溶膠分布的幾何標(biāo)準(zhǔn)差不超過(guò)1.5個(gè))，然后以一定流速穿過(guò)待測(cè)樣品，采集穿透樣品的氣溶膠中的細(xì)菌，經(jīng)培養(yǎng)計(jì)數(shù)，計(jì)算其過(guò)濾效率。

“阻隔效應(yīng)”是口罩材料對(duì)佩戴者所產(chǎn)生的細(xì)菌的阻隔作用，在實(shí)驗(yàn)室根據(jù)相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的阻隔效應(yīng)測(cè)試中，通常要求阻隔效應(yīng)至少達(dá)到95%。它主要用于醫(yī)i用手術(shù)面罩和一次性醫(yī)i療面罩。細(xì)菌過(guò)濾效率是口罩檢測(cè)中的一個(gè)重要指標(biāo)，在很多檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)中都有明確的規(guī)定，以保證口罩產(chǎn)品的防護(hù)效果。YY 0469對(duì)細(xì)菌的過(guò)濾效率(BFE)的要求為95%。以金黃色葡萄i球菌為實(shí)驗(yàn)材料，在37℃培養(yǎng)48 h瓊脂平板，計(jì)算細(xì)菌顆粒氣溶膠形成的菌落形成單位，并利用轉(zhuǎn)換表將其轉(zhuǎn)換成可能的碰撞顆粒數(shù)。使用 YY/T 0969時(shí)，濾芯過(guò)濾效率≥95%。采用YY0469進(jìn)行細(xì)菌過(guò)濾效率測(cè)定法。