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原1油樹脂是具有不同分子量的同族化合物。聚合物的結構組成差異直接反映在分子質量和分子量分布上。高分子量大，樹脂聚合度高，軟化點隨之而來，與基體相溶性差，增粘效果差或起不到增粘作用，熔融粘度和凝聚力也會受到影響，而分子量小則相反。相對分子質量分布是樹脂的結構特征，表現(xiàn)在表觀性質上，也是軟化點、色度、不飽和度、粘度和相溶性不同的內在原因。影響分子量分布的關鍵因素是原料預處理、聚合和氫化工藝控制。由于原料組成結構差異大，聚合后石油樹脂的分子結構雜亂，導致樹脂的分子量分布較寬；樹脂的聚合過程不穩(wěn)定，加氫不完全，導致分子量分布較寬，分子量分布曲線變形較大。伍家衛(wèi)等人指出，二烯烴含量較高的石油樹脂分子量分布較寬，熔化溫度范圍較大，因此在制備熱熔漆時，很少有均勻熔化，造成施工困難，漆膜質量較差；在制備粘合劑時，增粘效果不明顯。油樹脂通過加氫使其中的不飽和烴類飽和，同時破壞較大的分子，可以降低分散度，石油樹脂的分散度一般在1.3~1.8之間。

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聚醋酸乙1烯是合成其它三種工業(yè)聚合物的開端。

PVA (PVA)是一種水溶性高分子材料，廣泛應用于紡織、造紙等行業(yè)。分別用 PVA (PVB)與丁醛(CH3CH2CH2CHO)和甲醛(CH2O)反應，合成了聚乙烯醇縮丁醛(PVB)和聚乙烯醇縮丁醛(PVF)。

PVB (PVB)主要應用于汽車安全玻璃的夾層塑料薄膜。聚氯乙1烯用于電線絕緣。

酸是酸衍生物和甲基酸的統(tǒng)稱，包括酸酯和含有腈和酰胺基的化合物。基于酸的高聚物在其他許多高聚物被廣泛應用之前就被發(fā)現(xiàn)了。

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原1油樹脂是由石油裂化過程中所產(chǎn)生的C5、C9餾分經(jīng)預處理、聚合、蒸餾加工而成的熱塑性樹脂，其分子量在300~3000之間，不是高分子材料，但卻是熱塑性樹脂。

由于其來源是石油衍生物，石油樹脂具有較低的酸值，較好的混溶性，耐水，耐酒精和化學物質，對酸堿具有化學穩(wěn)定性，并具有良好的調粘熱穩(wěn)定性。一般不單獨使用石油樹脂，而是作為促進劑，調節(jié)劑，改性劑與其他樹脂混合使用。

一般可以將石油樹脂分為四種類型：C5 alphatic (脂族)、C9 aromatic (芳香烴)、 DCPD (環(huán)脂二烯、 cycloaliphatic)和純單體(如 poly SM、 AMS (alpha methyl styrene)等產(chǎn)物，它們的組成分子均為碳氫化合物，故又稱碳氫樹脂(HCR)。

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熱塑樹脂有：聚乙烯， PVC,PS-聚苯乙烯，PA-聚酰胺，POM-聚甲醛，PC-聚碳酸酯， PVC, PVC，聚砜，橡膠等。熱樹脂的優(yōu)點是加工成型簡單，機械能量高。不足之處是耐熱性差，硬度低。

松香退化熱塑樹脂是以松香退化松香經(jīng)甘油酯化而成的一種不規(guī)則半圓顆粒制品。

研究表明，影響合成樹脂力學性能的結構因素有以下五個：①大分子鏈的主價力；②分子間的作用力；③大分子鏈的彈性；④大分子鏈的分子量；⑤大分子鏈的交聯(lián)密度。熱塑樹脂和熱固樹脂在結構上的顯著區(qū)別是前者的大分子鏈是一種線形結構，而后者的大分子鏈是一種體網(wǎng)狀結構。基于這種結構差異，使得熱塑性樹脂與熱固性樹脂相比，其力學性能具有以下幾個顯著特征：①力學松弛現(xiàn)象明顯；②在外力作用下，變形能力較大，即應變速度不大時，可獲得較大的斷裂延伸率；③抗沖擊能較好。

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油品的使用：油品要少加，特別是鏈烷基的油品更不能加到通用橡膠里，因為相容性差，油液滲入表面的同時，還會將溶解于油液內的助劑等帶入表面。但是有時候大家會發(fā)現(xiàn)一個奇怪的現(xiàn)象，那就是一杯石蠟油同時曬制酯油、環(huán)烷油和一杯白礦油，都是石蠟油先變色，而白礦油、酯油變色較慢。被認為是白色的礦物油，酯類油耐黃變…

控制TS2和T90:T85時間稍短(控制難度較大為理論觀點，僅供參考)，越到正硫化點，斷鏈越嚴重。斷裂的鏈子也在老化。硫曲線設計要熱平衡，不要被還原，!!

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酸堿調節(jié)：膠料偏弱酸性，對硫化反應會有輕微的抑制作用，也同樣控制著斷鏈加劇。

使用防老劑。聚乙烯蠟具有良好的防熱、防氧化等防腐性能。微波爐與微波爐的協(xié)同效應，效果非常理想。當然，前提是原料的品質好。

就防紫外線而言，主要是加防UV531劑；防熱化，防氧246,1010等，是一種特殊材料的穩(wěn)定劑；但個人看法只能改善，不能杜絕黃邊現(xiàn)象。

選擇顏料，耐黃、耐高溫型，能選擇無機顏料盡量用無機顏料調色(一般為有機顏料較多，注意重金屬和 REACH顏料)