凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)中設(shè)置的監(jiān)測點，在設(shè)計時應(yīng)根據(jù)系統(tǒng)情況加以確定。如無菌生產(chǎn)設(shè)施需對下列關(guān)鍵參數(shù)進行監(jiān)測：生產(chǎn)環(huán)境潔凈度，核心區(qū)域內(nèi)單向流型及其速度(送風(fēng)的均勻性)，保護核心操作區(qū)的氣流組織，溫度、濕度，合理的房間壓差，送風(fēng)風(fēng)量。

賽達凈化堅持秉承以科技為先導(dǎo)、以市場為導(dǎo)向的科學(xué)管理理念，憑借規(guī)范化管理及專業(yè)的技術(shù)力量在食品、藥品、化妝品、微電子等諸多工業(yè)領(lǐng)域設(shè)計承建了潔凈SC廠房、GMP廠房、無菌室、實驗室及相關(guān)配套產(chǎn)品。我們的宗旨：專業(yè)！誠信！高效！

為防止凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)因停轉(zhuǎn)而無風(fēng)或超溫，以及電加濕設(shè)備因斷水而引起燒干時，造成設(shè)備損毀甚至引起火災(zāi)，本條規(guī)定了電加熱、電加濕應(yīng)與風(fēng)機連鎖，并設(shè)超溫斷電保護，電加濕還應(yīng)設(shè)無水保護。

凈化工程施工方面影響產(chǎn)品質(zhì)量的原因是過程控制環(huán)節(jié)有問題，在安裝施工過程中留有隱患，有如下具體表現(xiàn)：

　　①凈化空調(diào)系統(tǒng)風(fēng)道內(nèi)壁不干凈、連接不嚴密、漏風(fēng)率過大；

　?、诓输摪鍑o結(jié)構(gòu)不嚴密，潔凈室與技術(shù)夾層（吊頂）的密封措施不當、密閉門不密閉；

　?、垩b飾型材及工藝管線在潔凈室形成了死角、積塵；

　?、軅€別位置未按照設(shè)計要求施工，無法滿足相關(guān)要求規(guī)定；

　　⑤所用密封膠質(zhì)量不過關(guān)、易脫落、變質(zhì)；

　?、藁?、排風(fēng)彩鋼板夾道相通，粉塵從排風(fēng)到進入回風(fēng)道；

　　⑦工藝純化水、注射水等不銹鋼衛(wèi)生管道焊接時內(nèi)壁焊縫未成型；

　?、囡L(fēng)道止回閥動作失靈，空氣倒灌造成污染；

　?、崤潘到y(tǒng)安裝質(zhì)量不過關(guān)、管架、附件易積塵；

　?、鉂崈羰覊翰钫ú缓细瘢茨軡M足生產(chǎn)工藝要求。

賽達凈化堅持秉承以科技為先導(dǎo)、以市場為導(dǎo)向的科學(xué)管理理念，憑借規(guī)范化管理及專業(yè)的技術(shù)力量在食品、藥品、化妝品、微電子等諸多工業(yè)領(lǐng)域設(shè)計承建了潔凈SC廠房、GMP廠房、無菌室、實驗室及相關(guān)配套產(chǎn)品。根據(jù)新版GMP要求，GMP認證由過去的靜態(tài)變更為動態(tài)，這意味著對潔凈室的要求越來越高，藥品企業(yè)要從設(shè)計、施工以及后期運行管理等方面進行質(zhì)量控制才能滿足新版GMP要求。我們的宗旨：專業(yè)！誠信！高效！歡迎來電咨詢！

通風(fēng)也稱稀釋通風(fēng)，它一方面用清潔空氣稀釋室內(nèi)空氣中的有害物濃度，同時不斷把污染空氣排至是外，使室內(nèi)空氣中有害物濃度不超過衛(wèi)生標準規(guī)定的允許濃度。

　　防止工業(yè)有害物污染室內(nèi)空氣的方法是：在有害物產(chǎn)生的地方直接把他們捕集起來，經(jīng)過凈化處理，排至室外，這種通風(fēng)方法稱為局部排風(fēng)。

賽達凈化堅持秉承以科技為先導(dǎo)、以市場為導(dǎo)向的科學(xué)管理理念，憑借規(guī)范化管理及專業(yè)的技術(shù)力量在食品、藥品、化妝品、微電子等諸多工業(yè)領(lǐng)域設(shè)計承建了潔凈SC廠房、GMP廠房、無菌室、實驗室及相關(guān)配套產(chǎn)品?，F(xiàn)代藥品生產(chǎn)及流通企業(yè)都要求建設(shè)冷庫或者藥品陰涼庫來存放藥品。我們的宗旨：專業(yè)！誠信！高效！歡迎來電咨詢！