杭州碧海凈化工程有限公司，成立于2010年，是一家專業(yè)從事凈化工程系統(tǒng)設(shè)計、施工、安裝、檢測、調(diào)試、維護等綜合性技術(shù)服務(wù)的高科技企業(yè)。

化妝品車間所有未經(jīng)檢驗物料必須按區(qū)域存放在待檢區(qū)，并做好標記；原輔料區(qū)域、包裝材料、化學(xué)品分倉存放；所有物料擺放時，標簽都必須向外，放在醒目處；所有檢驗過的物料必須按原包裝封好，擺放好；需要留樣的產(chǎn)品知悉倉庫管理人員，同時在外箱或容器上做好標識；同類產(chǎn)品必須按產(chǎn)品類別分類擺放，包裝材料存放于包材倉，原輔料存放于原料倉，成品存放于成品倉；各倉庫必須保持良好的貯存環(huán)境及衛(wèi)生條件；各倉庫必須按控制好倉庫的溫濕度，防止倉庫溫濕度超標；倉庫必須設(shè)有防鼠、防蟲設(shè)施，同時每天都必須進行灰塵清掃；倉庫管理員進行巡倉時，對發(fā)現(xiàn)的品質(zhì)異常及時進行標識、隔離，同時匯報質(zhì)檢部門及部門主管，確保及時處理；不合格品的貯存防護參照《不合格品處理規(guī)定》進行處理；呆滯物料貯存防護參照《產(chǎn)品留樣管理制度》。

定制化妝品，我不同意，其存在著好多問題。首先，遇到的就是法規(guī)監(jiān)管不可能實現(xiàn)。“定制”從概念上講，是一種私人化、特色化的產(chǎn)品服務(wù)，化妝品定制不像衣服、家具，如果如果法規(guī)監(jiān)管不能實現(xiàn)，那么其中產(chǎn)品的安全性、產(chǎn)品質(zhì)量就更加無從保障，在現(xiàn)在既有的監(jiān)督管理條件下，化妝品中的非添加層出不群，更別談沒有市場監(jiān)管的情況了。市場監(jiān)管缺失，則更加沒有安全性和質(zhì)量的保障其次，滅菌工藝難以實現(xiàn)。大生產(chǎn)從稱量、加料后基本都是在密閉、消毒、滅菌的系統(tǒng)中進行生產(chǎn)，而“定制化妝品”是不可能實現(xiàn)的，在GMP條件下的制藥廠都不能保證能在實驗室制備衛(wèi)生標準完全合格的藥品，更別說生產(chǎn)車間環(huán)境要求遠低于藥生產(chǎn)環(huán)境的化妝品了。潔凈車間的生產(chǎn)環(huán)境是保證化妝品安全性、微生物達標的重要環(huán)節(jié)之一第三、“定制”的化妝品屬于小試，一般情況下，小試的整個工藝具有非常不穩(wěn)定性，其產(chǎn)品的穩(wěn)定性、均一性均要差于大生產(chǎn)流水線的產(chǎn)品。定制化妝品，充其量就是實驗室的實驗小樣第四、“定制化妝品”說白了就是在實驗室做一點“小樣”，其檢測、人工、原料采購等成本要遠遠高于流水線大生產(chǎn)產(chǎn)品，對于生產(chǎn)廠家來說基本無利可圖。

化妝品廠潔凈車間的分區(qū)一般化妝品廠潔凈車間可大致分為三個區(qū)域：一般作業(yè)區(qū)、準清潔區(qū)、清潔作業(yè)區(qū)。

⊙一般作業(yè)區(qū)（非清潔區(qū)）：一般的原料、成品、工具儲存區(qū)域，包裝成品轉(zhuǎn)運區(qū)域等原料、成品風(fēng)險較低的區(qū)域，如外包裝室、原輔料倉庫、包裝材料倉庫、外包裝車間、成品倉庫等。

⊙準清潔區(qū)：要求次之，如原料處理、包材處理、包裝、緩沖間（拆包間）、一般生產(chǎn)加工間、內(nèi)包裝間等成品處理但不直接的區(qū)域。

⊙清潔作業(yè)區(qū): 指衛(wèi)生環(huán)境要求，人員、環(huán)境要求較高，必須經(jīng)過消毒和更衣才可以進入，如：原料、成品的處理區(qū)域，冷卻間、待包裝儲存間、內(nèi)包裝間等。

建有潔凈車間的化妝品工廠在選址、設(shè)計、布局、建設(shè)和改造時應(yīng)避免污染源、交叉污染、混料和差錯的發(fā)生。

廠區(qū)環(huán)境整潔、和物流走向合理。

應(yīng)有適當(dāng)門禁措施，防止未經(jīng)批準人員的進入。

保存建設(shè)和施工的竣工資料

生產(chǎn)過程中發(fā)生空氣污染較為嚴重的建筑，應(yīng)建設(shè)在廠區(qū)常年風(fēng)向的下風(fēng)側(cè)。

相互有影響的生產(chǎn)工藝，不宜設(shè)在同一建筑物內(nèi)時，各自生產(chǎn)區(qū)域之間應(yīng)有有效的隔斷措施。生產(chǎn)發(fā)酵產(chǎn)品應(yīng)具備發(fā)酵車間。