山東萬青化工有限公司教您如何區(qū)分無水與六水氯化鎂

1、外觀法：無水氯化鎂在外觀看片薄透明而且伴有青灰熒光色，而六水氯化鎂一般為晶體結(jié)構(gòu)，為白色或黃色

2、承重法：較簡單的方法是承重法，因?yàn)榱蜔o水氯化鎂的分子量不同。同重量的氯化鎂，無水的要比六水的體積大

3、加熱法：加熱法，就是取少許氯化鎂放入試管中加熱，如果試管壁上出現(xiàn)水珠，就是有水，否則就是無水氯化鎂。

4、測定分子量法：從分子級(jí)別上進(jìn)行判斷。往往從分子級(jí)別上判斷是較準(zhǔn)確的，這需要用到分子定量化學(xué)分析。

5.含量測定法：無水氯化鎂純度高達(dá)98%以上，六水氯化鎂純度在46%以上

山東萬青化工有限公司以水氯鎂石為原料制備無水氯化鎂

（1）HCL和CL2氣氛下的脫水

      在溶液中通入HCL或者CL2，可以保持溶液的酸性環(huán)境，當(dāng)H 含量達(dá)到一定含量，可以抑制水氯鎂石脫水過程中的水解反應(yīng)。

      用水氯鎂石為原料通過加炭氯化制備出無水氯化鎂。

（2）復(fù)鹽法脫水

      將水合氯化鎂與KCL、氯化銨等反應(yīng)，形成復(fù)鹽結(jié)構(gòu)的鉀光鹵石或銨光鹵石。由于復(fù)鹽結(jié)構(gòu)的作用，使得每步脫水過程中平衡蒸汽壓遠(yuǎn)大于六水氯化鎂的平衡蒸汽分壓值，光鹵石中氯化鎂的活性明顯較低，脫水過程中水解明顯減少，從而提高了無水氯化鎂的質(zhì)量。特別是銨光鹵石復(fù)鹽結(jié)構(gòu)在脫水過程中，由于氯化銨的分解產(chǎn)生的氨氣和HCL氣體可以進(jìn)一步抑制氯化鎂的水解，得到高純度的無水氯化鎂。

（3）溶劑蒸餾脫水法

      氯化鎂的水合物易溶于醇類溶液，采用蒸餾和分子篩吸附可以得到氯化鎂的無水乙醇溶液。

     采用氨沉淀鎂生產(chǎn)鎂砂石副產(chǎn)物的氯化銨溶液與鹽湖中的鹵水為原料制備銨光鹵石，并在空氣中脫水成二水銨光鹵石，然后溶解在甲CHUN溶液中，形成甲絡(luò)合物，用氨氣處理得氨合氯化鎂沉淀，沉淀分離干燥煅燒，得到MgO小于0.1%的氯化鎂，氯化鎂的產(chǎn)率高達(dá)99.5%以上。

（4）氨絡(luò)合法脫水

      在溫度-20-0℃、MgCl2.6H2O＜20%、NH4Cl1-5%、NH350-70%操作條件下，得到六氨氯化鎂沉淀，六氨氯化鎂用液氨洗滌，烘干高溫分解得到無水氯化鎂。

氯化鎂色度檢測

      氯化鎂色度標(biāo)準(zhǔn)檢測。稱取氯化鎂樣品30.00g于100mL燒杯中，加水約40mL，加熱溶解，冷卻后過濾至50mL比色管中，用水稀釋至刻度。在白色背景下沿軸線方向，用目視比色法與同體積的色度標(biāo)準(zhǔn)溶液比較，自管口向下垂直觀察比較，樣品的色度為與其顏色相同的標(biāo)準(zhǔn)溶液的色度。

      我國氯化鎂國家標(biāo)準(zhǔn)對(duì)普通氯化鎂的色度沒有特殊指標(biāo)要求，但是精制白鎂的色度在≤50之內(nèi)。白色氯化鎂外觀呈白色，普通氯化鎂有黃褐色、深灰色、淺棕色等。

氯化鎂分子式MgCl2

形狀：片狀或粉末狀固體

熔點(diǎn)：714℃

沸點(diǎn)：1412℃

顏色：黃灰褐色

物理性質(zhì)：容易吸濕潮解，常溫下水溶液呈中性

氯化鎂在煤礦行業(yè)的應(yīng)用較為廣泛，除了煤泥水處理，在采煤時(shí)也用作礦用阻化劑

1.增加煤在低溫時(shí)的化學(xué)惰性，或提高煤氧化的活能;

2 形成液膜包圍煤塊和煤的表面裂隙面;

3 充填煤柱內(nèi)部裂隙;

4 增加煤體的蓄水能力;

5 水分蒸發(fā)吸熱降溫。實(shí)質(zhì)是降低煤在低溫時(shí)的氧化速度，延長煤的自然發(fā)火期。