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焦亞硫酸鈉供應(yīng)全國(guó)發(fā)貨「在線咨詢」

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發(fā)布時(shí)間:2020-07-29 11:45  






含量測(cè)定

硫l代硫酸鹽取本品1.1g,緩緩加稀鹽酸10ml,溶解后,置水浴中加熱10分鐘,放冷,移置比色管中,加水至20ml,如顯渾濁,與硫l代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)0.20ml用同一方法制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.2%)。有過(guò)敏體質(zhì)或哮l喘的人,對(duì)此非常敏感,皮膚直接接觸可引起灼傷。鐵鹽取本品1.0g,加水5ml 與鹽酸2ml 溶解后,置水浴上蒸干,殘?jiān)屑铀?5ml與鹽酸2ml ,溶解后,加溴試液適量使溶液顯微黃色,加熱除去過(guò)剩的溴,放冷,加水至25ml,依法檢查,與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.0ml 制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.002%) 。重金屬取本品1.0g,加水10ml溶解后,加鹽酸5ml ,置水浴上蒸干,殘?jiān)屑铀?5ml,緩緩煮沸2 分鐘,濾過(guò),濾液中加溴試液適量使澄清,加熱除去過(guò)剩的溴,放冷,加酚酞指示液1滴與氨試液適量至溶液顯粉紅色,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查,含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。AS鹽取本品1.0g,加水4ml 溶解后,加硝l酸3ml ,置水浴上蒸干,殘?jiān)屑铀當(dāng)?shù)毫升,攪勻,濾過(guò),濾渣用水洗凈,洗液與濾液合并,蒸干,加鹽酸5ml 與水23ml,溶解后,依法檢查,應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。



硫磺為原料的濕法傳統(tǒng)工藝

先將碎成粉狀,用壓縮空氣送入燃燒爐,于600~800℃進(jìn)行燃燒,空氣加入量是理論量的2倍左右,氣體SO2濃度為10~13,經(jīng)冷卻除塵和過(guò)濾后除去升華硫和其他雜質(zhì),并使氣體溫度降低至0℃左右,通入串聯(lián)反應(yīng)器中第三級(jí)反應(yīng)器中緩慢加入用母液和純堿溶液進(jìn)行中和反應(yīng),其反應(yīng)式如下 :

  2NaHSO4 Na2CO3— 2 Na2SO4 CO2 H2O生成的亞硫酸鈉懸浮被依次通過(guò)第二級(jí),第l一級(jí)反應(yīng)器,與SO2進(jìn)行吸收反應(yīng),生成焦亞硫酸鈉結(jié)晶。



方法原理

方法名稱:焦亞硫酸鈉---焦亞硫酸鈉的測(cè)定---氧化還原滴定法應(yīng)用范圍:該方法采用滴定法測(cè)定焦亞硫酸鈉的含量。1mol/L)滴定,至近終點(diǎn)時(shí),加淀粉指示液2ml,繼續(xù)滴定到藍(lán)色消失。該方法適用于焦亞硫酸鈉。供試品置碘瓶中,精密加碘滴定液(0.05 mol/L)50mL,密塞,振搖使溶解,加鹽酸1mL,用硫l代硫酸鈉滴定液(0.1 mol/L)滴定,近終點(diǎn)時(shí)加淀粉指示液1mL,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失,計(jì)算焦亞硫酸鈉的含量。試劑:1.碘滴定液(0.05mol/L)⒉硫l代硫酸鈉滴定液(0.1 mol/L)⒊淀粉指示液⒋ 鹽酸



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