目前中國實驗室質(zhì)量操控首要都是遵照實驗室認可、認證的原則。各個實驗室會根據(jù)認證的原則，聯(lián)系自己的狀況，制定了不一樣的質(zhì)量操控程序，而沒有一致的標準性，所以需要建立自己的西安實驗室管理系統(tǒng)廠商。

LIMS體系的應用也要基于已經(jīng)建立好的西安實驗室管理系統(tǒng)廠商。

1、實驗室體系的同理性

每次西安實驗室管理系統(tǒng)廠商要推動一項新的要求時，把這個充分的理由以及可能帶來的好處和相關部門溝通清晰，只有讓大家感覺都坐在一艘船上了，他們才會從心里接受，從而回去和部門的人宣導要做這件事。

通過計算網(wǎng)絡將實驗室的分析儀器鏈起來，通過建立以實驗室為中心的分布式管理系統(tǒng)，可以直接指導生產(chǎn)現(xiàn)場的生產(chǎn)作業(yè)，然而現(xiàn)階段許多軟件廠商將ERP和OA系統(tǒng)等同于西安實驗室管理系統(tǒng)廠商推薦給用戶，使得用戶在西安實驗室管理系統(tǒng)廠商實驗室信息化管理的本質(zhì)被扭曲和誤導，將LIMS的中心由智能化和信息化轉(zhuǎn)向了企業(yè)內(nèi)部的ERP數(shù)據(jù)瀏覽管理，從而誤解了對西安實驗室管理系統(tǒng)廠商的真實本質(zhì)，使得用戶對因此對LIMS系統(tǒng)許多認識上的諸多誤區(qū)

作為質(zhì)量保證的主要系統(tǒng)，西安實驗室管理系統(tǒng)廠商站在了“全球化”大潮的前沿。在了解實驗室信息管理系統(tǒng)之前，我們首先要對西安實驗室管理系統(tǒng)廠商的核心功能要有所了解，這樣才能判斷所接觸的LIMS系統(tǒng)是否規(guī)范，功能是否齊全。

西安實驗室管理系統(tǒng)廠商的核心功能主要有：

分析流程

分析業(yè)務流程，包括任務下達、采樣、分樣、預處理、樣品登錄、分析項目分配、結(jié)果輸入(自動采集與手工錄入)、自動計算、報警提示、數(shù)據(jù)審核(多級審核)、報告生成、數(shù)據(jù)傳送與發(fā)布等全過程。

按照ISO/IEC 17025規(guī)范中的樣品管理要求來設計工作流，工作流定制具有靈活性和通用性，滿足實際需求。