等溫核酸試劑盒

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RPA技術(shù)主要依賴于三種酶:能結(jié)合單鏈核酸（寡核苷酸引物）的重組酶、單鏈 DNA結(jié)合蛋白(SSB）和鏈置換DNA聚合酶。這三種酶的混合物在常溫下也有活性，反應(yīng)溫度在37°C左右。

RPA能實(shí)現(xiàn)多重化嗎

可以。需要注意的是，RPA反應(yīng)的引物總量(nmol)不要超標(biāo)太多。如果在一個(gè)反應(yīng)中使用兩個(gè)以上的擴(kuò)增引物，就應(yīng)該控制不同引物的量。另外，我們應(yīng)當(dāng)事先考慮好檢測(cè)多個(gè)擴(kuò)增事件的探針、設(shè)備以及熒光團(tuán)的兼容性。

暢宇云商（北京）科技有限公司成立以來(lái)一直以做“科研伴侶”為己任，專注于為科研工作者提供儀器、設(shè)備、試劑、耗材和快捷、周到一站式的技術(shù)服務(wù)。

英國(guó)TwistDx 公司（前身為ASM科技有限公司）成立于1999年，基于英國(guó)劍橋Babraham研究院建立的生物技術(shù)公司。該公司通過(guò)突破等溫DNA擴(kuò)增，開發(fā)的重組酶聚合酶擴(kuò)增技術(shù)(RPA),被譽(yù)為DNA診斷領(lǐng)域的革命性創(chuàng)新。

等溫核酸試劑盒應(yīng)用

一種基于CRISPRCas的常溫等溫快速檢測(cè)核糖核酸的技術(shù)及檢測(cè)方法.本發(fā)明旨在生物體外利用公開的多種基因工程酶與化學(xué)組分進(jìn)行核糖核酸擴(kuò)增,并通過(guò)一種或多種核酸酶,在常溫等溫條件下實(shí)現(xiàn)快速,一步或兩步的完成特定核糖核酸(RNA)或脫氧核糖核酸(DNA)的擴(kuò)增與檢測(cè)過(guò)程,使對(duì)各種核酸的檢測(cè)更快速和更簡(jiǎn)便.包括以下步驟:(1)通過(guò)核酸提取得到待檢測(cè)樣本的RNA或單鏈DNA或雙鏈DNA;(2)利用逆轉(zhuǎn)錄酶,轉(zhuǎn)錄酶,核糖核酸酶H,CRISPR相關(guān)蛋白13的組合酶以及核酸熒光探針與待檢核酸在等溫進(jìn)行反應(yīng),若待檢測(cè)核酸為DNA,在反應(yīng)前增加預(yù)變性的步驟;(3)通過(guò)檢測(cè)熒光信號(hào),判斷待檢測(cè)樣本中是否存在目標(biāo)核酸。