芫黃酮提取物的純化實(shí)驗(yàn)中選用4種大孔樹(shù)脂

采用可旋轉(zhuǎn)的中心組合實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案并結(jié)合響應(yīng)曲面分析法,得到超聲輔助提取芫荽黃酮的工藝參數(shù)：乙醇濃度40%、超聲時(shí)間38min、超聲溫度57℃、料液比1:30(mg/mL)、提取1次,得到芫荽黃酮含量為14.02mg/g,與響應(yīng)面法優(yōu)化得到的黃酮含量預(yù)測(cè)值14.05mg/g接近。在芫荽黃酮提取物的純化實(shí)驗(yàn)中選用4種大孔樹(shù)脂,通過(guò)靜態(tài)吸附、解吸試驗(yàn)得到AB-8大孔樹(shù)脂對(duì)芫荽黃酮類(lèi)化合物具有較好的吸附和解吸性能：靜態(tài)：吸附平衡時(shí)間3h,解析平衡時(shí)間1.5h。

對(duì)層析吸附是吸附到玻璃柱(柱層析法)或玻璃板上

對(duì)層析吸附是吸附到玻璃柱(柱層析法)或玻璃板上(薄層層析法)。溶劑的吸附能力可由和變化的影響，在樣本材料吸附，洗脫液沖刷變化，吸附容量，吸附與洗脫液前進(jìn)。當(dāng)材料是一種新的吸附劑解吸向前移動(dòng)，遇到從前面。吸附的物質(zhì)然后從洗脫液中釋放。通過(guò)這樣一個(gè)過(guò)程的吸附解吸，解吸，材料可以在洗脫液的移動(dòng)方向移動(dòng)。移動(dòng)速度取決于吸附劑的吸附容量。由于樣品中各組分的吸附能力不同，在洗脫過(guò)程中逐漸分離的部件會(huì)由于不同的移動(dòng)速度，這是#bth1bth吸附.

將色譜柱連于進(jìn)樣口上通常來(lái)說(shuō)，色譜柱的頂端應(yīng)保持在進(jìn)樣口襯管的中下部，當(dāng)進(jìn)樣針穿過(guò)隔墊完全插入進(jìn)樣口后，如果針尖與襯管中的色譜柱頂端相差1-2cm，這就是較為理想的狀態(tài)。從色譜柱架上取出需要連接的足夠的長(zhǎng)度，并按步驟2切割柱子，連接到進(jìn)樣口。避免用力彎曲壓擠毛細(xì)柱，并小心不要讓標(biāo)記牌等有鋒利邊緣的物品與色譜柱接觸磨擦，以防柱身斷裂或受損。