實驗室專用低溫超微粉碎機(jī) 濟(jì)南龍微制藥設(shè)備有限公司

細(xì)胞級粉碎，有利于提高。藥材中的有效成分通常分布于細(xì)胞內(nèi)與細(xì)胞間質(zhì)，而以細(xì)胞內(nèi)為主。存在于細(xì)胞內(nèi)的有效成分只有透過細(xì)胞壁及細(xì)胞膜釋放出來，才能被腸壁吸收而發(fā)揮作用。超微粉碎正是以植物類藥材細(xì)胞破壁為目的的粉碎作業(yè)，細(xì)胞經(jīng)破壁后，細(xì)胞內(nèi)的有效成分充分暴露出來，的釋放速度及釋放量會大幅度提高。經(jīng)超微粉碎的粒徑很小，破壁率高，有效成分在進(jìn)入體內(nèi)后，可溶性成分迅速溶解，即使溶解性差的成分也因超微粉具有較大的附著力而粘附在粘膜上，因而有利于的吸收。2、潔凈衛(wèi)生：內(nèi)外面平滑、一機(jī)多用、減少污染、減輕洗凈作業(yè)負(fù)擔(dān)。

濟(jì)南龍微制藥設(shè)備有限公司是專業(yè)從事粉體工藝及其成套設(shè)備的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)服務(wù);具有獨特粉體技術(shù)、粉體機(jī)械、工藝與裝備的成套技術(shù)開發(fā)的企業(yè)。

由于受到醫(yī)?？刭M的影響，曾經(jīng)受資金熱捧的中藥板塊已經(jīng)沉寂多時，傳統(tǒng)中藥走出發(fā)展困境必須尋找新的增長點。中藥配方顆粒作為中藥現(xiàn)代化的一個重要方向，或?qū)⒊蔀橥顿Y一個新的熱點。

 所謂的中藥配方顆粒，是指針對傳統(tǒng)草藥的用藥依據(jù)，利用現(xiàn)代化的手法生產(chǎn)制作而成的制劑。它是現(xiàn)代中行業(yè)應(yīng)對傳統(tǒng)飲片的缺點而產(chǎn)生的一種新型藥形式，中藥配方顆粒采用了大量的現(xiàn)代藥學(xué)生產(chǎn)技術(shù)，如超臨界提取、色譜分離、包合和微粉等來生產(chǎn)高品質(zhì)且安全可靠的中藥制劑。碾壓主要用在高細(xì)度粉碎（超微粉碎）作業(yè)中，適于大多數(shù)性質(zhì)的物料進(jìn)行超微粉碎作業(yè)。

 中藥配方顆粒誕生于上世紀(jì)50年代，并于上世紀(jì)70年代后期在日本、韓國等地迅速發(fā)展，目前在國際市場占據(jù)了一定的份額。中藥配方顆粒的理論來源大多為中國的中醫(yī)古方。但值得注意的是，我國的中藥配方顆粒仍處在“無統(tǒng)一行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、試點生產(chǎn)”的初期階段，藥品進(jìn)院及醫(yī)保報銷受到了嚴(yán)格限制。黃赟赟等將超微綠茶粉代替6%的小麥粉加入面團(tuán)中，分析檢測得出面團(tuán)吸水率上升4。

2001年杭州召開的監(jiān)管會正式采用“中藥配方顆粒”這一名稱，同期發(fā)布的《中藥配方顆粒管理暫行規(guī)定》將其納入中藥飲片管理范疇，實行批準(zhǔn)文號管理，并對試點生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定了三條硬性申報條件：

   （1）生產(chǎn)企業(yè)必須持有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》且具備生產(chǎn)顆粒劑的劑型；

（2）中藥配方顆粒的研究經(jīng)省、部級科研立項，并取得階段性成果（提供立項批件、合同書或驗收證明）；

（3）生產(chǎn)企業(yè)研制的品種必須超過400個以上（第三條申報條件讓當(dāng)時的800多家藥品飲片生產(chǎn)企業(yè)望而卻步，終只有6家成功入圍中藥配方顆粒試點企業(yè)）。

低溫超微粉碎機(jī)

超微粉碎機(jī)生產(chǎn)過程中無粉塵飛揚(yáng),且能提高物料的利用率，降低企業(yè)成本.具有以下幾點好處.使用方法簡單易懂,年輕人一兩分鐘就會使用,即便中老年人也可以在幾分鐘之內(nèi)操作自如.加工時不用專人看管，設(shè)備安裝了時間控制器，定制好加工物料的時間后則可以忙于其他工作.