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氣固色譜填充柱

色譜分離的基本原理是在樣品通過色譜柱時與填料發(fā)生相互作用，這種相互作用大小的差別使得各組分相互分離，并以順序排列從色譜柱中流出。將色譜柱中不動、起分離作用的填料稱為固定相。氣固層析填充柱通常用固體物質(zhì)作為固定相。這類固相包括具有吸附活性的無機(jī)吸附劑、高分子多孔微球和經(jīng)化學(xué)粘結(jié)的固體物質(zhì)等。

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無機(jī)吸附劑

該類型吸附劑包括強(qiáng)極性硅膠、中極性氧化鋁、非極性炭物質(zhì)以及具有特殊吸附作用的分子篩。大部分可在高溫下使用，吸附容量大，熱穩(wěn)定性好，是分析*性氣體和氣態(tài)烴混合物的理想固定相。但是使用時應(yīng)注意：⑴吸附劑的吸附性能與它的制備、活化條件密切相關(guān)。由于來源相同或同批不同品種的產(chǎn)品，其吸附性能可能會有較大的差異；(一)具有催化活性，不宜在高溫條件下使用，且不能同時存在活性組分；③吸附等溫線一般是非線性的，進(jìn)樣量大時容易出現(xiàn)色譜峰形不對稱。

固相萃取柱

固相萃取柱(英文，簡稱 SPE column，或 Solid Phase extraction Cartridges，簡稱 SPE cartridges)是一種樣品前處理設(shè)備，從層析柱發(fā)展而來。適用于各類食品、農(nóng)畜產(chǎn)品、環(huán)境樣品及生物樣品中目標(biāo)化合物的預(yù)處理。許多(GB/T)以及工業(yè)分析標(biāo)準(zhǔn)中都廣泛采用固相萃取技術(shù)。

固相萃取柱容量是指固相萃取柱填料的吸附能力。用硅膠作基質(zhì)的固相萃取柱，容量一般在1~5 mg/100 mg/100 mg/100 mg，或柱容為1%~5%。硅膠復(fù)合離子交換吸附劑的容量以 meq/g表示，即每克填料的容量為 X毫克當(dāng)量。這種填料的容量一般為0.5~1.5 meq/g。

原則：

SPE技術(shù)以液-固相色譜理論為基礎(chǔ)，對樣品進(jìn)行選擇性吸附、選擇性洗脫等富集、分離、凈化，是一種包含液-固相物理萃取的過程，也可近似地視為一個簡單的色譜過程。SPE是利用選擇性吸附和選擇性洗脫的液相色譜分離原理。比較常用的方法是將所測物質(zhì)通過該吸附劑，保留所測物質(zhì)，再選用合適的強(qiáng)度溶劑沖去雜質(zhì)，然后用少量的溶劑迅速洗脫測物質(zhì)，達(dá)到快速分離、凈化和濃縮的目的。還可選擇性吸附干擾雜質(zhì)，而讓被測物質(zhì)流出；或同時吸附雜質(zhì)和被測物質(zhì)，再用適當(dāng)?shù)娜軇┻x擇性洗脫被測物質(zhì)。

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1、固相萃取裝置采用什么上樣方式是合適的？

市場上的萃取方法主要有正壓上樣和負(fù)壓上樣兩種，但由于不能有效控制流速，導(dǎo)致回收率不穩(wěn)定，儀器重復(fù)性差，主流廠家一般采用正壓上樣的方式，聚同全自動固相萃取儀采用高精度注射泵正壓上樣，因此主流廠家一般采用正壓法。

2、自動固相萃取樣品的處理速度有哪些要求？

一個試樣的固相萃取周期一般是20分鐘左右，一般廠家的固相萃取儀器是一樣的。因此，儀器同步處理的樣品數(shù)越多，處理速度也就越快。聚同全自動固相萃取采用6通道 3模式靈活萃取，提高了樣品處理速度。

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