吸頭浸入角度和深度

吸頭浸入角度控制在傾斜20度之內(nèi)，保持豎直為佳；對常溫樣品，吸頭潤洗有助于提高準確性；但是對于高溫或低溫樣品，吸頭潤洗反而降低操作準確性，請使用者特別注意。吸頭浸入深度建議如下所示：

移液器規(guī)格吸頭浸入深度

2L和10 L 1 mm

20L和100 L 2-3 mm

200L和1000 L 3-6 mm

5000 L和10 mL 6-10 mm

如何選購濾芯吸頭？

濾芯吸頭是一種幫助避免交叉污染時需要用到的耗材。一般來說，使用濾芯吸頭進行正向移液操作都不會有問題?？墒怯龅揭恍┨厥獾那闆r時，有些濾芯吸頭就不一定適用了。部分濾芯吸頭的設(shè)計并沒有考慮到各種應(yīng)用的可能性，沒有在吸頭中留出足夠的空間。所以當您需要用反向移液這類需要吸入額外容量的液體時，或者當移取的液體富含蛋白質(zhì)、容易產(chǎn)生泡沫時，“悲劇”就隨時可能發(fā)生。您可能會發(fā)現(xiàn)吸液后，液體與濾芯親密接觸了。如此一來，污染仍然有蔓延的可能。部分品牌為了控制“液體與濾芯親密接觸”帶來的污染風險，在吸頭中設(shè)置了雙濾芯，或者設(shè)計了閉合機制（當液體接觸濾芯后濾芯自動封閉，使液體無法被排出），但這樣仍然無法改變珍貴樣品損失的事實。此時應(yīng)該選擇購買在吸頭內(nèi)留出足夠空間的吸頭，確保即使在特殊應(yīng)用中仍然能防止液體與濾芯接觸的可能。

低吸附吸頭是什么？

移液的準確性和性不僅對吸頭與移液器是否匹配有要求，還需要適合液體特性的吸頭。我們在操作中經(jīng)常會發(fā)現(xiàn)一種現(xiàn)象，當使用標準吸頭（PP）移取表面張力小的液體（如：含清潔劑的液體）時容易在吸頭內(nèi)表面留下一層薄膜。在許多DNA和蛋白質(zhì)的分析方法中所用到的試劑和樣品通常都含有清潔劑。因此在這類應(yīng)用的實驗中，液體殘留較多的情況普遍存在。液體的殘留會導(dǎo)致移液結(jié)果的不、不一致，同時也損失了部分昂貴的樣品。研發(fā)低吸附吸頭就是為了改善液體殘留這個普遍的問題。不同的供應(yīng)商應(yīng)用不同的技術(shù)來生產(chǎn)低吸附吸頭，因此其一致性、疏水程度、耐化學(xué)性方面各不相同。常用的低吸附吸頭生產(chǎn)工藝有兩種：物理拋光與化學(xué)涂層。前者利用拋光技術(shù)處理吸頭的表面，使吸頭表面變得非常光滑來減少液體的殘留，能比較可靠地確保樣品的安全性。但拋光時的模具在生產(chǎn)過程中會老化，無法保證低吸附吸頭品質(zhì)的一致性。而化學(xué)涂層法則是在吸頭的表面加上一層疏水劑，可能存在溶出的風險，引入污染。目前安全且可靠的是賽多利斯生產(chǎn)的低吸附吸頭，幫您減少液體殘留，提高樣品回收率！

吸頭的適配性介紹

適配性：并并不一定的吸頭都能夠用在隨意品牌的相對量程的移液器上，因此 大家迫不得已提示客戶留意吸頭的適配性。對于此事，我們可以從下列好多個層面來講解適配性的難題：其一，吸頭的性。有的品牌的一些系列產(chǎn)品的移液器只有用它自身的吸頭，其他的吸頭壓根就不能用。如RAININ的多道移液器就務(wù)必用RAININ的LTS吸頭；其二，適配的水平。zui多的狀況是一支移液器可以用多種多樣吸頭，但移液的實際效果則良莠不齊。例如，EPPENDORF的多道移液器用EPPENDORF的吸頭，那不論是移液時的覺得還是移液的精密度全是一級棒，但EPPENDORF的多道移液器用Axygen的吸頭就不盡如人意了；其三，量程的適配。一般說來，移液器的zui大量程小于或等于吸頭的容量，如zui大量程是1000ul的移液器就用1000ul的吸頭，而200ul的吸頭適配范疇很大，可用以zui大量程為20ul、100ul和200ul的移液器；其四，大量程移液器（5ml、10ml和20ml）吸頭的性。各品牌的大量程移液器通常必須用其自身的吸頭，較難尋找代替品。因此 ，假如您必須選購吸頭，建議告知經(jīng)銷商您可用的吸頭的型號規(guī)格或至少出示您常用的移液器的品牌和量程。