廣州勱博儀器有限公司產(chǎn)品服務(wù)包括：非洲病毒檢測、核酸提取純化、PCR、熒光定量PCR、檢測、非洲檢測、全自動核酸提取純化系統(tǒng)、病毒核酸提取系統(tǒng)、非洲病毒快速檢測試劑盒。②操作簡單、用時短，整個提取流程只有四步，大多可以在36-40分鐘內(nèi)完成。我們的客戶對象是食品企業(yè)/公司/廠、食品加工企業(yè)/公司/廠、冷凍食品加工企業(yè)/公司/廠、養(yǎng)殖場、養(yǎng)豬場、屠宰場、生豬屠宰場。

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據(jù)介紹，該發(fā)明公開了一種非洲病毒 CP530R 基因的熒光 PCR 檢測試劑及其制備方法與用途，設(shè)計合成了一套特異性的引物及 Taqman 探針和陽性對照，并利用該引物及探針建立了一種快速簡便、特異性強(qiáng)、靈敏度高的熒光 PCR 檢測體系，可在 3～4 小時內(nèi)從被檢樣本中快速、準(zhǔn)確、特異、安全、簡便地檢出 ASFV CP530R 基因，可用于來自家豬、和軟蜱的各種樣本中微量非洲病毒CP530R 基因的檢測。研究表明，每個模板的Ct值與該模板的起始拷貝數(shù)的對數(shù)存在線性關(guān)系，起始拷貝數(shù)越多，Ct值越小。

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非洲 ( ASF ) 是由非洲病毒 ( ASFV ) 引起豬的一種急性、熱性、高度接觸性傳i染病。但在許多情況下,研究者們已不再滿足于得知某一特異DNA序列的存在與否,他們更著眼于對其進(jìn)行精i確的核酸定量。從 20 世紀(jì) 60 和 70 年代i開始 ASF 由非洲蔓延至歐美地區(qū)，2007 年格魯吉亞、亞美尼亞、阿塞拜疆和俄羅斯都出現(xiàn)了大面積流行，2018年8月也開始在我國快速蔓延開來，對我國養(yǎng)豬業(yè)的持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展構(gòu)成巨大威脅。因此，本方法為快速診斷非洲病毒，提供了有力的技術(shù)手段。

廣州勱博儀器有限公司產(chǎn)品服務(wù)包括：非洲病毒檢測、核酸提取純化、PCR、熒光定量PCR、檢測、非洲檢測、全自動核酸提取純化系統(tǒng)、病毒核酸提取系統(tǒng)、非洲病毒快速檢測試劑盒。從20世紀(jì)60和70年代i開始ASF由非洲蔓延至歐美地區(qū)，2007年格魯吉亞、亞美尼亞、阿塞拜疆和俄羅斯都出現(xiàn)了大面積流行，2018年8月也開始在我國快速蔓延開來，對我國養(yǎng)豬業(yè)的持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展構(gòu)成巨大威脅。我們的客戶對象是食品企業(yè)/公司/廠、食品加工企業(yè)/公司/廠、冷凍食品加工企業(yè)/公司/廠、養(yǎng)殖場、養(yǎng)豬場、屠宰場、生豬屠宰場。

一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。生產(chǎn)上常見到的則是不經(jīng)計算，只是在消毒i藥將舍內(nèi)全部噴濕即可，人走后地面馬上干燥，這樣的消毒效果是很差的，因為消毒i藥無法與掩蓋在深層的病原接觸。在熒光背景信號階段，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋， 無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值.

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什么是熒光定量PCR？常規(guī)PCR中，擴(kuò)增產(chǎn)物（擴(kuò)增子）是通過終點法來分析檢測，即PCR反應(yīng)結(jié)束后，DNA通過瓊脂糖凝膠電泳，然后進(jìn)行成像分析。而熒光定量PCR可以在反應(yīng)進(jìn)行過程中進(jìn)行累積擴(kuò)增產(chǎn)物的分析和檢測，即“實時”。不同的核酸序列，哪怕僅有一個堿基的差異，也會體現(xiàn)在熔解溫度的差別上。在反應(yīng)體系中加入熒光分子，通過熒光信號的按比例增加來反應(yīng)DNA量的增加，使PCR產(chǎn)物的實時檢測成為可能。滿足實驗?zāi)康牡臒晒饣瘜W(xué)物質(zhì)包括DNA結(jié)合染料和熒光標(biāo)記的序列特異引物或探針；專門的熱循環(huán)儀配備熒光檢測模塊，用于監(jiān)測擴(kuò)增時的熒光，檢測到的熒光信號反映了每個循環(huán)擴(kuò)增產(chǎn)物的量。

廣州勱博儀器有限公司產(chǎn)品服務(wù)包括：非洲病毒檢測、核酸提取純化、PCR、熒光定量PCR、檢測、非洲檢測、全自動核酸提取純化系統(tǒng)、病毒核酸提取系統(tǒng)、非洲病毒快速檢測試劑盒。在real-time技術(shù)的發(fā)展過程中，兩個重要的發(fā)現(xiàn)起著關(guān)鍵的作用：（1）在90年代早期，TaqDNA多聚酶的5′核酸外切酶活性的發(fā)現(xiàn)，它能降解特異性熒光記探針，因此使得間接的檢測PCR產(chǎn)物成為可能。我們的客戶對象是食品企業(yè)/公司/廠、食品加工企業(yè)/公司/廠、冷凍食品加工企業(yè)/公司/廠、養(yǎng)殖場、養(yǎng)豬場、屠宰場、生豬屠宰場。

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一、充分認(rèn)識養(yǎng)殖環(huán)節(jié)非洲排查的重要意義。廣州勱博--冷凍食品加工企業(yè)/公司/廠熒光定量PCR相對定量可以對每個樣本中模版的其實水平之間的差異進(jìn)行精i確比較，沒必要知道模版的確切拷貝數(shù)，并且樣本模板中的相對水平不用使用標(biāo)準(zhǔn)曲線就可以確定。強(qiáng)化養(yǎng)殖環(huán)節(jié)非洲排查，是當(dāng)前疫情防控的關(guān)鍵措施，是及時發(fā)現(xiàn)和消除風(fēng)險的重要手段，有利于非洲i疫情“早發(fā)現(xiàn)、早報告、早處置”，有利于降低運輸、屠宰、生產(chǎn)加工等下游環(huán)節(jié)疫情傳播風(fēng)險。二、鼓勵規(guī)模豬場和種豬場開展非洲自檢。鼓勵規(guī)模豬場、種豬場配置檢測儀器設(shè)備，規(guī)范使用經(jīng)我部批準(zhǔn)或經(jīng)中國動物疫病預(yù)防控制中心比對符合要求的檢測方法，自行開展非洲檢測。

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臨床上非洲真正感i染方式往往是通過豬與豬、豬與環(huán)境等直接接觸感i染非洲，即自然感i染。自然感i染實驗結(jié)果顯示，非洲自然感i染情況下，唾液可以早于血液3~20天檢測出非瘟病毒，便于早期篩查！。PCR擴(kuò)增時，Taq酶的5’端－3’端外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴(kuò)增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成完全同步。豬群一旦出現(xiàn)不吃料、減料、輕微發(fā)熱等疑似發(fā)病癥狀，可立即采集豬的唾液、肛腸拭子等混檢，有助于疫情的提早發(fā)現(xiàn)。如果在血液中檢測到了非洲病毒，說明豬場很有可能已經(jīng)較大面積感i染非洲病毒。

廣州勱博儀器有限公司產(chǎn)品服務(wù)包括：非洲病毒檢測、核酸提取純化、PCR、熒光定量PCR、檢測、非洲檢測、全自動核酸提取純化系統(tǒng)、病毒核酸提取系統(tǒng)、非洲病毒快速檢測試劑盒。熒光定量PCR結(jié)果可以用于定性（判斷一段序列的有無），也可以用于定量（確定DNA拷貝數(shù)），即qPCR，而常規(guī)PCR只能做半定量。我們的客戶對象是食品企業(yè)/公司/廠、食品加工企業(yè)/公司/廠、冷凍食品加工企業(yè)/公司/廠、養(yǎng)殖場、養(yǎng)豬場、屠宰場、生豬屠宰場。

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目前全世界都沒有有效的非洲i疫i苗進(jìn)行預(yù)防，現(xiàn)在有效的防控方法仍然是對非洲病毒進(jìn)行檢測，根據(jù)檢測結(jié)果，對發(fā)生疫情的地方嚴(yán)防死守，對疫點地區(qū)生豬全部撲殺，進(jìn)行無害化處理，防止疫情的擴(kuò)散。農(nóng)i業(yè)部要求豬場、飼料廠和屠宰廠和流通環(huán)節(jié)必須進(jìn)行非洲病毒檢測。屠宰廠(場)生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備和環(huán)境一旦被污染，病毒更易長期存活，更易在生豬和豬肉產(chǎn)品中循環(huán)擴(kuò)增，成為病毒的“儲存器”“擴(kuò)增器”。豬場、飼料廠、屠宰廠和流通環(huán)節(jié)用我們的ASFV LAMP現(xiàn)場可視化快速檢測試劑盒對非洲病毒進(jìn)行現(xiàn)場檢測。根據(jù)檢測結(jié)果，對發(fā)生疫情的地方嚴(yán)防死守，對疫點地區(qū)生豬全部撲殺，進(jìn)行無害化處理，防止疫情的擴(kuò)散。從而對非洲進(jìn)行有效的防控。i大限度減少養(yǎng)殖戶經(jīng)濟(jì)損失。

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PCR檢測同熒光PCR類似，都是使用的引物和探針以VP72編碼區(qū)域作為靶基因設(shè)計，該基因研究清楚，且高度保守，即使在滅活或降解的樣品中也可檢測到已知所有22種p72病毒基因型的多個毒株。在傳統(tǒng)的PCR中，常用凝膠電泳分離并用熒光染色來檢測PCR反應(yīng)的最終擴(kuò)增產(chǎn)物，因此用此終點法對PCR產(chǎn)物定量存在不可靠之處。PCR檢測雖不需要熒光顯微設(shè)備，但也需要相關(guān)設(shè)備，可以代替病毒分離鑒定的一種靈敏、特異、快速非瘟檢測技術(shù)。