廣州雋沐生物科技股份有限公司成立于2014年，是一家集研發(fā)、生物技術(shù)服務(wù)(原輔料生產(chǎn))和市場(chǎng)營銷為一體的高新技術(shù)企業(yè)；公司嚴(yán)格按照ISO9001和CNAS管理體系進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量管理，于2019年通過中國食品藥品檢定研究院現(xiàn)場(chǎng)核查，正式成為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)原料供應(yīng)商.供應(yīng)3987生產(chǎn)服務(wù)熱線

雷尼替丁產(chǎn)品為什么被召回？迄今為止，已有兩家生產(chǎn)商自愿召回雷尼替丁。Sandoz公司是因?yàn)橐炎C實(shí)其NDMA水平不可接受而召回雷尼替丁。Apotex公司是出于謹(jǐn)慎召回雷尼替丁。FDA致力于確保美國人服用的安全有效。當(dāng)FDA發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量上的缺陷給患者帶來潛在風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，我們盡一切努力了解這些問題，并盡可能快速、準(zhǔn)確地向公眾提供我們的建議。我們將繼續(xù)調(diào)查并努力確保這些雜質(zhì)不超過可接受限度，以便可以放心繼續(xù)服用他們的。

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如果不是全部（雷尼替?。┧幤范急徽倩亓?，那為什么我在當(dāng)?shù)氐恼也坏嚼啄崽娑?？一些出于?jǐn)慎，決定將雷尼替丁下架。這并不一定意味著藥品被召回。

    廣州雋沐生物科技股份有限公司成立于2014年，是一家集研發(fā)、生物技術(shù)服務(wù)(原輔料生產(chǎn))和市場(chǎng)營銷為一體的高新技術(shù)企業(yè)；公司嚴(yán)格按照ISO9001和CNAS管理體系進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量管理，于2019年通過中國食品藥品檢定研究院現(xiàn)場(chǎng)核查，正式成為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)原料供應(yīng)商.供應(yīng)3987生產(chǎn)服務(wù)熱線

1.活動(dòng)性疾病，可包括原因不明的轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)升高

2.已知對(duì)本品中任何成分過敏。

3.:本品禁止孕婦或可能受孕的育齡女性用藥．孕婦服用本品時(shí)可能對(duì)胎兒造成損害．正常懷孕狀態(tài)內(nèi)膽固醇和甘油三酯水平升高，而膽固醇或膽固醇衍生物是胎兒發(fā)育的必需物質(zhì)．動(dòng)脈粥樣硬化為慢變過程，因此原發(fā)性高膽固醇血癥患者在懷孕期間停用對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化疾病長期轉(zhuǎn)歸影響甚微。目前缺乏足夠的有關(guān)孕婦服用阿托伐他汀的對(duì)照研究：但偶有報(bào)告觀察到宮內(nèi)暴露于他汀類時(shí)可出現(xiàn)胎兒先天異常．大鼠與家兔繁殖研究未觀察到阿托伐他汀具有致畸的證據(jù)．對(duì)于育齡期婦女，只有那些極不可能受孕而且已被告知潛在危害者可以被?；颊哂盟幤陂g受孕需立即停藥，并考慮可能對(duì)胎兒的潛在危害(見【孕婦及哺乳期婦女用藥】)。

4.哺乳期婦女:阿托伐他汀能否從人類中分泌尚未可知：但該類其它可少量分泌到中。因?yàn)樗☆惪赡軐?duì)接受哺乳的新生兒具有潛在的嚴(yán)重不良反應(yīng)，因此服用本品的女性禁止哺乳(見【孕婦及哺乳期婦女用藥】)[2]。

在這類期間如果同時(shí)應(yīng)用環(huán)孢A、纖維酸衍生物(貝特類)。紅、克拉，利托那韋加沙奎那韋或洛匹那韋加利托那韋聯(lián)用．煙酸或咪唑類抗真菌藥則增加肌病的危險(xiǎn)。醫(yī)生在考慮聯(lián)合應(yīng)用阿托伐他門和纖維酸衍生物(貝特類)，紅，克拉霉索，利托那韋加沙奎那韋或洛匹那韋加利托那韋聯(lián)用、抑制藥，咪唑類抗真菌藥或調(diào)脂劑量的煙酸時(shí)，應(yīng)仔細(xì)權(quán)衡潛在的利益和風(fēng)險(xiǎn)，并應(yīng)認(rèn)真監(jiān)測(cè)患者的任何肌肉疼痛、肌肉壓痛或肌肉無力的體征和癥狀，尤其是在開始的數(shù)月及任何一種劑量上調(diào)期間。當(dāng)阿托伐他汀與前面提到的(見【相互作用】)同時(shí)應(yīng)用時(shí)，應(yīng)考慮降低阿托伐他汀的起始劑量和維持劑量。在這種情況下，要考慮定期進(jìn)行肌酸磷酸激酶的測(cè)定，但這樣的監(jiān)測(cè)不能確?？梢灶A(yù)防嚴(yán)重肌病的發(fā)生。

推薦用量及相互作用總結(jié)見表2所示(詳見【用法用量】，【相互作】，【藥理毒理】)。