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關(guān)于檢測池，有時候還會遇到一個小問題，就是檢測池里的氣泡，氣泡是哪兒來的，可能是流動相中溶解的氣體，也可能是儀器長時間不使用檢測池干了導(dǎo)致的，體現(xiàn)在儀器的表現(xiàn)上，就是基線噪音某明其妙的變大，出現(xiàn)毛刺等等，這個時候，可以先觀察系統(tǒng)壓力，如果壓力平穩(wěn)正常，可以判斷這個波動應(yīng)該不是由于泵造成的，那肯能就是由于檢測池里的氣泡造成的了，對付這個氣泡，沒有太好的辦法，只能用純慢慢沖，不過倒是有個小辦法可以防止，就是在檢測器的出口出用一小段細內(nèi)徑的PEEK管憋上一點壓力可以很大程度的預(yù)防氣泡的產(chǎn)生，但是注意千萬不要太長，有大概3～5厘米的長度就夠了。

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1.氣相色譜的若干概念氣體色譜法利用氣體作為流動相，根據(jù)組分與固定相間分配吸附力的差別，實現(xiàn)復(fù)雜樣品分離的分離技術(shù)。實驗結(jié)果表明，分離對象為揮發(fā)性、熱穩(wěn)定性好、沸點在500度以下。煤氣：空氣輸送——用來傳送整個系統(tǒng)樣品的氣體。探測器氣體——某些探測器需要的支撐氣體，例如， FID。介紹樣本：向載氣中引入樣品蒸汽的過程。這個工藝對樣品蒸汽的影響小。色譜柱：完成樣品成分分離。探測器：識別并響應(yīng)外流柱中的樣品組成。資料收集：把檢測器的信號轉(zhuǎn)換成色譜圖，進行手動或自動定性、定量分析。

從脫氣機出來的流動相進入高壓泵許多情況下，泵的問題都反映在壓力上，壓力波動是常見的一類問題，泵的正常壓力波動一般在2%以內(nèi)，這個異常波動通常是由于氣泡和鹽引起的：如果流動相中的氣泡沒有被脫氣機除掉，那么就會引起壓力波動，通常我們可以通過重新 purge流和再脫氣流來解決。由于鹽引起的波動，主要是由于流動相中添加了濃度較高的緩沖鹽，在含鹽流動相和有機相中，鹽會發(fā)生微小的析出，從而引起壓力異常波動，解決這些問題可以考慮適當降低鹽的濃度，或者用代替有機相。若因各種原因必須使用此流動相，可考慮在有機相中加入一定比例的水，然后適當提高梯度結(jié)束點。

替代流動相的過程有時會發(fā)生在泵的使用過程中，取代流動相是指取代正相溶劑，或反過來取代溶劑的過程，這個過程重要的是與流動相的兼容性，常用的正反相色譜溶劑是不可互溶的，所以在更換中間，一定要用異沖洗系統(tǒng)，保證管路中所有原有的溶劑都被異取代。流程繼續(xù)進行進樣，進入進樣器，進樣器分為手動和自動兩類。

代表產(chǎn)品：英國 MSI公司的 AUTOCONCEPTGC-MS: Autoconcept比任何同類產(chǎn)品占用更少的場地，不需要額外的分析實驗室空間。Autoconcept在同類產(chǎn)品中以小尺寸。FT-ICR-MS，傅立葉變換質(zhì)譜在質(zhì)譜儀上，質(zhì)量的精度超高，數(shù)月不用校正。但價格也是高得令人寒心。具分辨率的傅立葉變換質(zhì)譜儀是科研設(shè)備。好處：能做多層次的系列，定極強；極高的分辨率；敏感度好。 劣勢：容積重；出售；它的速度更慢；維修費用很高。提供了罕見的全范圍的離子穩(wěn)定性和的研究極分辨率，深入分析化合物同位素的精細結(jié)構(gòu)，并獲得確定元素組成的詳細信息。

變換質(zhì)譜 好處：高分辨率，60 k~120 kFWHM質(zhì)量精度高；與FT-ICR相比，價格略低(~450 kUSD)。劣勢：無法單獨做串級；ICR的分辨率、靈敏度、穩(wěn)定性等與FT-ICR仍有距離。代表產(chǎn)品：Thermo Orbitrap系列質(zhì)譜；Thermo Scientific Q Exactive GC OrbitrapGC-MS/MS系統(tǒng)：不僅有三個四連桿GC-MS的定量能力，而且還有 Orbitrap技術(shù)所提供的高質(zhì)量精度、全掃描高分辨率和的質(zhì)量數(shù)據(jù)能力。Orbitrap與FT-ICR-MS的技術(shù)對比： Orbitrap與原來的“超導(dǎo)磁體傅立葉變換離子回旋共振質(zhì)譜”(SCFT-ICR-MS，簡稱 FTMS)有很多不同之處。Orbitrap相當于一個輕量級的 FTMS，維護簡單，相當于 TOF；在指標上稍遜于 FTMS，但優(yōu)于普通質(zhì)譜。Orbitrap的分辨率低于 FTMS。兩者的取樣速度相等，但比 TOF、四極桿、離子阱更慢。兩種方法都能通過減少采樣時間來提高采樣速度，但這是以犧牲分辨率為代價的。

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固相萃取柱

固相萃取柱(英文，簡稱 SPE column，或 Solid Phase extraction Cartridges，簡稱 SPE cartridges)是一種樣品前處理設(shè)備，從層析柱發(fā)展而來。適用于各類食品、農(nóng)畜產(chǎn)品、環(huán)境樣品及生物樣品中目標化合物的預(yù)處理。許多(GB/T)以及工業(yè)分析標準中都廣泛采用固相萃取技術(shù)。

固相萃取柱容量是指固相萃取柱填料的吸附能力。用硅膠作基質(zhì)的固相萃取柱，容量一般在1~5 mg/100 mg/100 mg/100 mg，或柱容為1%~5%。硅膠復(fù)合離子交換吸附劑的容量以 meq/g表示，即每克填料的容量為 X毫克當量。這種填料的容量一般為0.5~1.5 meq/g。

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原則：

SPE技術(shù)以液-固相色譜理論為基礎(chǔ)，對樣品進行選擇性吸附、選擇性洗脫等富集、分離、凈化，是一種包含液-固相物理萃取的過程，也可近似地視為一個簡單的色譜過程。SPE是利用選擇性吸附和選擇性洗脫的液相色譜分離原理。比較常用的方法是將所測物質(zhì)通過該吸附劑，保留所測物質(zhì)，再選用合適的強度溶劑沖去雜質(zhì)，然后用少量的溶劑迅速洗脫測物質(zhì)，達到快速分離、凈化和濃縮的目的。還可選擇性吸附干擾雜質(zhì)，而讓被測物質(zhì)流出；或同時吸附雜質(zhì)和被測物質(zhì)，再用適當?shù)娜軇┻x擇性洗脫被測物質(zhì)。