核酸試劑盒

TwistAmp? Liquid 是為了提供散裝液體形態(tài)的核心 RPA 組分，*終用戶能夠以不同的比例混合這些組分，以便用戶為各自的應(yīng)用配制預(yù)混液。

即用型RPA檢測(cè)試劑盒

非常適合用于開發(fā)或測(cè)試RPA技術(shù)，無需再開發(fā)您自己的檢測(cè)方法。在不同開發(fā)階段所提供的這些即用型試劑盒內(nèi)含有一整套用于檢測(cè)主要食物病原體靶標(biāo)的通用RPA試劑組分，靈活易用*。 

發(fā)明創(chuàng)造內(nèi)容本實(shí)用新型的目的是提供一種保質(zhì)期長的檢測(cè)試劑條。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本實(shí)用新型采用以下方案一種側(cè)向流檢測(cè)試劑條，它包括支撐底片、檢測(cè)膜及載樣膜，其特征在于所述試劑條還包括上隔離膜和下隔離膜；所述下隔離膜位于所述支撐底片上；所述上隔離膜位于所述下隔離膜上，所述檢測(cè)膜位于所述上隔離膜與下隔離膜之間；所述載樣膜設(shè)于所述支撐底片上，并與所述檢測(cè)膜的一端相連。

為了使樣品能更順利地通過檢測(cè)膜，在與連接有載樣膜相對(duì)一端的檢測(cè)膜上連接有吸附膜，該吸附膜設(shè)于所述支撐底片上。吸附膜能夠給予樣品一個(gè)吸力，使其更快、更順利地通過檢測(cè)膜，縮短檢測(cè)時(shí)間。

RPA技術(shù)主要依賴于三種酶：能結(jié)合單鏈核酸(寡核苷酸引物)的重組酶、單鏈DNA結(jié)合蛋白(SSB)和鏈置換DNA聚合酶。這三種酶的混合物在常溫下也有活性，反應(yīng)溫度在37°C左右。

重組酶與引物結(jié)合形成的蛋白-DNA復(fù)合物，能在雙鏈DNA中尋找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就會(huì)發(fā)生鏈交換反應(yīng)形成并啟動(dòng)DNA合成，對(duì)模板上的目標(biāo)區(qū)域進(jìn)行指數(shù)式擴(kuò)增。被替換的DNA鏈與SSB結(jié)合，防止進(jìn)一步替換。在這個(gè)體系中，由兩個(gè)相對(duì)的引物起始一個(gè)合成事件。整個(gè)過程進(jìn)行得非?？?/span>，一般可在十分鐘之內(nèi)獲得可檢出水平的擴(kuò)增產(chǎn)物。RPA擴(kuò)增的基礎(chǔ)體系(TwistAmp? Basic)含有DNA擴(kuò)增所需的所有試劑，我們只要準(zhǔn)備好引物和模板就行。擴(kuò)增結(jié)果可以通過凝膠電泳進(jìn)行終點(diǎn)檢測(cè)，產(chǎn)物純化后可用于下游研究。

在這個(gè)基礎(chǔ)體系中添入不同的酶和探針，就可以實(shí)現(xiàn)多樣化的RPA應(yīng)用。舉例來說，TwistAmp? exo結(jié)合了exo探針技術(shù)和核酸外切酶III，能實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)讀取，就像熒光定量PCR一樣。不過反應(yīng)終點(diǎn)的擴(kuò)增子總量有所減少，適合獲得強(qiáng)熒光信號(hào)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析，不適合終點(diǎn)檢測(cè)(比如跑膠)。將exo探針技術(shù)、核酸外切酶III和逆轉(zhuǎn)錄酶結(jié)合起來，可以一步實(shí)現(xiàn)RNA模板的實(shí)時(shí)擴(kuò)增。

等溫核酸試劑盒

數(shù)字PCR技術(shù)是第三代PCR技術(shù)，是一種核酸分子定量的檢測(cè)方法?，F(xiàn)階段，核酸分子的定量有三種方法：光度法基于核酸分子的吸光度來定量；實(shí)時(shí)熒光定量PCR基于Ct值，即指可以檢測(cè)到熒光值對(duì)應(yīng)的循環(huán)數(shù)；數(shù)字PCR作為新定量技術(shù)，主要采用當(dāng)前分析化學(xué)熱門研究領(lǐng)域的微流控或微滴化方法，借助專門設(shè)備將50微升左右核酸溶液樣本大量稀釋后，分割成了近10萬個(gè)液滴分散至芯片的微反應(yīng)器或微滴中，單一液滴為獨(dú)立反應(yīng)單元，每個(gè)反應(yīng)器的核酸模板數(shù)少于或者等于1個(gè)。