二丙酮醇用途

1.具有酮和叔醇的化學(xué)性質(zhì)，與堿作用或加熱到130以上分解，產(chǎn)生2分子丙酮二a丙酮醇用途 作為高沸點(diǎn)有機(jī)a溶s劑。

2.黏度低，溫度對黏度影響小，用于纖s維素a酯漆，印刷a油墨，合成a樹脂涂a料的溶a劑和脫a漆劑，也可用于 殺蟲a劑，殺菌a劑，木材防a腐劑，著色劑的溶s劑，油a脂和芳香a烴的萃a取劑，照相膠片，人造絲，人造革的制造，抗凍劑，剎車a油a的配合成分。多元醇分子中有兩個以上位置可以形成氫鍵，因此沸點(diǎn)更高，如乙二醇沸點(diǎn)197℃。

3.二丙酮a醇對金屑無腐a蝕性，可用鐵、軟鋼和鋁a制容器包裝。應(yīng)貯存于通風(fēng)、干燥的庫房內(nèi)，遠(yuǎn)離火種、熱源。

二丙酮醇

醇，有機(jī)化合物的一大類，是脂肪烴、脂環(huán)烴或芳香烴側(cè)鏈中的氫原子被羥基取代而成的化合物。一般所指的醇，羥基是與一個飽和的，sp3雜化的碳原子相連。若羥基與苯環(huán)相連，則是酚；表示不飽和鍵位置的數(shù)字放在烯字或炔字的前面,這樣得到母體的名稱,再在母體名稱前面加取代基的名稱和位置。若羥基與sp2雜化的烯類碳相連，則是烯醇。酚與烯醇與一般的醇性質(zhì)上有較大差異。另外，“醇”還有酒味厚重、淳樸、質(zhì)樸等意思。

梁啟超《梁啟超全集》：“湯斌、李光地者，學(xué)術(shù)之醇，不及許衡，而隳棄名節(jié)與之相類；階進(jìn)之正，不及公孫弘，而作偽日拙與之相類。程朱、陸王之學(xué)統(tǒng)，不幸而見纂于豎子?！?. 同“淳”。4. 有機(jī)化合物的一類：乙～。膽固～。

醇，有機(jī)化合物的一大類，是脂肪烴、脂環(huán)烴或芳香烴側(cè)鏈中的氫原子被羥基取代而成的化合物。[1]  一般所指的醇，羥基是與一個飽和的，sp3雜化的碳原子相連。若羥基與苯環(huán)相連，則是酚；若羥基與sp2雜化的烯類碳相連，則是烯醇。醇，有機(jī)化合物的一大類，是脂肪烴、脂環(huán)烴或芳香烴側(cè)鏈中的氫原子被羥基取代而成的化合物。酚與烯醇與一般的醇性質(zhì)上有較大差異。

根據(jù)羥基所連接碳原子的類型，分為伯醇、仲醇、叔醇。根據(jù)羥基所連羥基的種類，分為脂肪醇、脂環(huán)醇和芳香醇。脂肪醇又根據(jù)烴基部分是否含有不飽和鍵而分為飽和醇和不飽和醇。根據(jù)分子中所含羥基數(shù)目的不同，分為一元醇、二元醇和三元醇等。不飽和醇的命名不飽和醇的命名是選擇含羥基及不飽和鍵的長碳鏈作為主鏈,從離羥基近的一端開始編號。含兩個或兩個以上羥基的醇統(tǒng)稱為多元醇。羥基連在雙鍵碳上的醇稱為烯醇，烯醇結(jié)構(gòu)一般不穩(wěn)定，易異構(gòu)化為穩(wěn)定的羰基化合物。

醇與含氧無機(jī)酸反應(yīng)失去一分子水，生成無機(jī)酸z酯。醇與硝x酸的反應(yīng)過程如下：醇分子作為親核試劑進(jìn)攻酸或其衍生物的帶正電荷部分，氮氧雙鍵打開，而后醇分子的氫氧鍵斷裂，硝z酸部分失去一分子水重新形成氮氧雙鍵。

該類反應(yīng)主要用于無機(jī)酸一級醇酯的制備。

無機(jī)酸三級醇酯的制備不宜用此法，因?yàn)槿壌寂c無機(jī)酸反應(yīng)時易發(fā)生消除反應(yīng)。