通過(guò)雅麓福可以了解到化妝品批準(zhǔn)文號(hào)查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費(fèi)用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊(cè)備案、化妝品的批準(zhǔn)文、特殊化妝品批準(zhǔn)文號(hào)等。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司聯(lián)合國(guó)內(nèi)多家檢測(cè)機(jī)構(gòu)，以理化分析測(cè)試為重點(diǎn)，覆蓋所有類型樣品的理化測(cè)試，并能為合作企業(yè)及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊(cè)申報(bào)、備案等專業(yè)服務(wù)，全i面實(shí)現(xiàn)“一站式”服務(wù)，為客戶解決生產(chǎn)及流通過(guò)程中與質(zhì)量檢測(cè)相關(guān)的問(wèn)題。公司長(zhǎng)期與國(guó)內(nèi)外一i流的專業(yè)技術(shù)專家及技術(shù)創(chuàng)新人員合作，并培養(yǎng)出一支技術(shù)精湛，經(jīng)驗(yàn)豐富，服務(wù)一i流的團(tuán)隊(duì)，能為客戶提供安全，安心的檢測(cè)服務(wù)。廣州雅麓福檢測(cè)主營(yíng)辦理化妝品的批準(zhǔn)文號(hào)、專業(yè)化妝品的批準(zhǔn)文號(hào)、進(jìn)口化妝品審批流程、申報(bào)化妝品審批流程、申請(qǐng)化妝品審批流程、注冊(cè)化妝品審批流程、特殊化妝品審批流程、國(guó)產(chǎn)化妝品審批流程等。

非特殊化妝品備案要點(diǎn)

1、如果產(chǎn)品配方是合格的，但產(chǎn)品名稱命名不符，怎么辦？用不符的名稱做的檢測(cè)報(bào)告，還能用嗎？一個(gè)產(chǎn)品名稱是否對(duì)應(yīng)一個(gè)配方？

答：若產(chǎn)品名稱命名明顯不符合現(xiàn)行法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的要求，備案可能無(wú)法通過(guò)，備案檢測(cè)機(jī)構(gòu)也不會(huì)受理。

2、備案資料提交，和備案檢測(cè)，哪個(gè)先做？ 如果先送檢了，備案資料提交時(shí)發(fā)現(xiàn)配方不符，此檢驗(yàn)報(bào)告還能用嗎？（檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)能否幫忙確認(rèn)此配方是否可以通過(guò)？）

答：備案檢測(cè)機(jī)構(gòu)不對(duì)企業(yè)提供資料的真實(shí)性負(fù)責(zé)，無(wú)法為企業(yè)核實(shí)配方是否能夠順利通過(guò)備案。建議企業(yè)在提交產(chǎn)品配方時(shí)詳細(xì)了解網(wǎng)上備案的產(chǎn)品配方提交要求，真實(shí)全i面的提供產(chǎn)品的配方成分，申請(qǐng)備案檢驗(yàn)時(shí)提交的產(chǎn)品配方需與網(wǎng)上備案的資料保持一致。

3、配方表中，復(fù)配原料需要逐個(gè)列出，如果不知道每個(gè)原料成分是什么，怎么辦？

答：法規(guī)要求產(chǎn)品配方中的復(fù)配原料需標(biāo)示所有的原始配料。

廣州雅麓福檢測(cè)主營(yíng)化妝品備案、化妝品批準(zhǔn)文號(hào)、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國(guó)家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報(bào)備案、化妝品怎么備案、國(guó)家化妝品備案等。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗(yàn)豐富、專業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫(kù)，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊(cè)、生產(chǎn)、銷售的難題。國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品申報(bào)備案申報(bào)在歐洲國(guó)家，材料安全技術(shù)/數(shù)據(jù)說(shuō)明書(shū)MSDS也被稱為安全技術(shù)/數(shù)據(jù)說(shuō)明書(shū)SDS(SafetyDatasheet)。

化妝品該如何申報(bào)批件?

（一）首i次同時(shí)申請(qǐng)系列化妝品行政許可的，符合要求的發(fā)給一個(gè)批件或備案憑證，使用同一個(gè)批準(zhǔn)文號(hào)或備案號(hào)。

（二）系列產(chǎn)品已獲批準(zhǔn)或備案的，再申請(qǐng)同系列其他產(chǎn)品行政許可時(shí)，有兩個(gè)或兩個(gè)以上批件或備案憑證的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)書(shū)面申請(qǐng)選擇已批準(zhǔn)或備案的其中一個(gè)產(chǎn)品的批準(zhǔn)文號(hào)或備案號(hào)作為擬批準(zhǔn)或備案同系列其他產(chǎn)品的批準(zhǔn)文號(hào)或備案號(hào)。申報(bào)時(shí)應(yīng)提交所選擇產(chǎn)品的批件或備案憑證原件。使用部位應(yīng)是人體表面任何部位，如皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇等，而牙齒、口腔黏膜等不在此范疇。符合要求的，由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局換發(fā)申請(qǐng)人選擇的已獲批準(zhǔn)的批件或備案憑證，新批準(zhǔn)或備案的產(chǎn)品在換發(fā)的批件或備案憑證附頁(yè)中載明

廣州雅麓福檢測(cè)主營(yíng)外貿(mào)化妝品批準(zhǔn)文號(hào)查詢、辦理化妝品批準(zhǔn)文號(hào)查詢、專業(yè)化妝品批準(zhǔn)文號(hào)查詢、進(jìn)口化妝品新原料申報(bào)、申報(bào)化妝品新原料申報(bào)、申請(qǐng)化妝品新原料申報(bào)、注冊(cè)化妝品新原料申報(bào)等。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗(yàn)豐富、專業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫(kù)，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊(cè)、生產(chǎn)、銷售的難題。若無(wú)法分別取樣，且不涉及配方原料含量相關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目的，可以按說(shuō)明書(shū)中使用方法檢驗(yàn)。國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品申報(bào)備案申報(bào)

化妝品FDA認(rèn)證之后可以獲得一些權(quán)益，簡(jiǎn)單總結(jié)一下：

1、獲取化妝品成分重要信息

FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫(kù)。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的，F(xiàn)DA會(huì)通過(guò)VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)中，F(xiàn)DA將無(wú)法通知你。

2、避免因成分問(wèn)題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時(shí)被扣留

如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案，只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分，就會(huì)提醒廠家注意。這樣，廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn)品配方，從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險(xiǎn)。國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品申報(bào)備案申報(bào)

3、幫助零售商識(shí)別有安全意識(shí)的生產(chǎn)商

零售商(例如百貨公司)有時(shí)詢問(wèn)FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊(cè)過(guò)。雖然注冊(cè)并不表示FDA批準(zhǔn)，但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過(guò)了FDA的審閱并且進(jìn)入了政府的數(shù)據(jù)庫(kù)。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑，F(xiàn)DA會(huì)通知你。判斷一個(gè)產(chǎn)品是否屬于我國(guó)法規(guī)定義的化妝品范疇，主要從以下三個(gè)方面考慮：1．產(chǎn)品的使用方法應(yīng)是涂擦、噴灑或者其他類似的方法，如揉、抹、敷等，而以口服、注射等方式達(dá)到美容目的的產(chǎn)品不屬化妝品范疇。

4、取得上架亞馬遜等美國(guó)電商平臺(tái)通行證

化妝品FDA注冊(cè)不是強(qiáng)制的，但企業(yè)產(chǎn)品做了化妝品FDA認(rèn)證，就會(huì)取得上架亞馬遜等美國(guó)跨境電商平臺(tái)的通行證。國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品申報(bào)備案申報(bào)

廣州雅麓福檢測(cè)主營(yíng)國(guó)產(chǎn)化妝品申報(bào)流程申請(qǐng)、國(guó)產(chǎn)化妝品申報(bào)流程注冊(cè)、國(guó)產(chǎn)化妝品申報(bào)流程特殊、國(guó)產(chǎn)化妝品申報(bào)流程流程、國(guó)產(chǎn)化妝品申報(bào)流程國(guó)產(chǎn)、國(guó)產(chǎn)化妝品申報(bào)流程多少錢等。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司擁有經(jīng)驗(yàn)豐富、專業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn),一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊(cè)、生產(chǎn)、銷售的難題?；瘖y品的備案就像我們每個(gè)人的身份i證一樣，只有擁有了“身份i證”才能進(jìn)行銷售，備案一般都是需要專業(yè)的OEM化妝品的知識(shí)，一般簽訂了合同之后化妝品OEM工廠都會(huì)幫忙進(jìn)行化妝品的備案，這里的備案指的是非特化妝品代加工的備案。國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品申報(bào)備案申報(bào)

為什么化妝品OEM需要備案？

化妝品的備案就像我們每個(gè)人的身份i證一樣，只有擁有了“身份i證”才能進(jìn)行銷售，備案一般都是需要專業(yè)的OEM化妝品的知識(shí)，一般簽訂了合同之后化妝品OEM工廠都會(huì)幫忙進(jìn)行化妝品的備案，這里的備案指的是非特化妝品代加工的備案。特殊化妝品的備案就比較麻煩，有的特證需要很長(zhǎng)一段時(shí)間才能批準(zhǔn)下來(lái)。VCRP協(xié)助FDA維護(hù)顧客，一起協(xié)助化妝品制造商和經(jīng)銷商做出正確的決議計(jì)劃。國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品申報(bào)備案申報(bào)

進(jìn)口化妝品應(yīng)該提供什么樣的市售包裝？

根據(jù)《化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定》的要求，進(jìn)口產(chǎn)品在提交許可申請(qǐng)時(shí)，需提交市售包裝。這里的市售包裝有兩種含義，首i次申請(qǐng)?jiān)S可產(chǎn)品提交的市售包裝，是指國(guó)外上市銷售的包裝；進(jìn)口延續(xù)申請(qǐng)時(shí)提交的市售包裝，是指在中國(guó)市場(chǎng)銷售的包裝。國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品申報(bào)備案申報(bào)