廣州雅麓福主營業(yè)務有化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品oem備案、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案等。規(guī)范生產商：對生產商的資質、生產設備、生產工藝、配方品質監(jiān)管等有了嚴格的鑒定及監(jiān)管。廣州市雅麓福檢測技術有限公司成立于2016年，公司聯(lián)合國內多家檢測機構，以理化分析測試為重點，覆蓋所有類型樣品的理化測試，并能為合作企業(yè)及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊申報、備案等專業(yè)服務，全i面實現(xiàn)“一站式”服務，為客戶解決生產及流通過程中與質量檢測相關的問題。

啥是化妝品注冊和備案?

我國對化妝品監(jiān)管采取的是備案制和注冊制并行的制度。

其中特殊用途化妝品（國產特殊用途化妝品和進口特殊用途化妝品），都需要國家藥品監(jiān)督管理總局（NMPA）行政審批，以上兩大類產品獲取行政許可批件的過程，我們就叫作化妝品注冊。

非特殊用途化妝品（國產非特殊用途化妝品和進口非特殊用途化妝品），目前都實施了備案制，前者由各省級監(jiān)管機構進行備案管理，后者采取自貿區(qū)備案和國家局備案結合的方式?？傊?，這種備案制下的申報工作，我們稱之為化妝品備案。

廣州雅麓福檢測主營化妝品申報多少錢、化妝品申報價格、化妝品申報費用、特殊化妝品申報、國產化妝品申報、化妝品申報資料、化妝品申報備案資料、化妝品申報流程、化妝品申報備案、進口化妝品申報等。（7）產品配方、產品使用說明書(或草案)、標簽及包裝(或設計)。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫(yī)學用途配方食品上有著符合國家標準的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設備，擁有經驗豐富、專業(yè)化的技術團隊，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。特殊用途化妝品注冊申請

化妝品公司注冊流程中，公司申請注冊是開始創(chuàng)業(yè)的1步。

一般來說，注冊化妝品公司的流程包括：

1、企業(yè)核名

2、提交材料

3、領取執(zhí)照

4、刻i章

就可以完成公司注冊，進行開業(yè)了。

但是公司想要正式開始經營，還需要辦理：

1、銀行開i戶

2、稅務報到

3、申請稅控和發(fā)i票

4、社i保開i戶等事項。特殊用途化妝品注冊申請

化妝品商標注冊的基礎流程是商標查詢（2天內）-申請文件準備（3天內）-提交申請（2天內）-繳納商標注冊費用-商標形式審查（1個月）-下發(fā)商標受理通知書-商標實質審查（12個月）-商標公告（3個月）-頒發(fā)商標證書。

想要正常運營化妝品公司，除了擁有市場中非?？粗氐纳虡酥猓约盎瘖y品公司營業(yè)執(zhí)照的辦理和公司納稅銀行開i戶等等工作內容之外，還需要辦理的就是公司經營期間的化妝品許可證，在這一點上，如果商家想要憑借化妝品公司和商標申請?zhí)熵埳坛呛途〇|商城這樣的電商平臺的話，行業(yè)i資質也是需要準備齊全的，所以辦理化妝品經營許可證就必須在商標和公司注冊之后及時辦理了。化妝品如果不備案常見的幾種問題：1、違規(guī)成分灌裝不標準同時，化妝品生產商為了滿足品牌商的要求，不惜在產品中添加違規(guī)、違禁成分，灌裝生產過程中有法不一不按標準執(zhí)行的情況成為常態(tài)。特殊用途化妝品注冊申請

廣州雅麓福檢測主營特殊化妝品批準文號、國產化妝品批準文號、代辦化妝品批準文號、廣州化妝品批準文號、外貿化妝品批準文號、辦理化妝品批準文號、專業(yè)化妝品批準文號、進口化妝品批準文號查詢等。（二）系列產品已獲批準或備案的，再申請同系列其他產品行政許可時，有兩個或兩個以上批件或備案憑證的，申請人應當書面申請選擇已批準或備案的其中一個產品的批準文號或備案號作為擬批準或備案同系列其他產品的批準文號或備案號。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫(yī)學用途配方食品上有著符合國家標準的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設備，擁有經驗豐富、專業(yè)化的技術團隊，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產品研發(fā)、備案樣品生產以及新產品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數(shù)據(jù)庫，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。特殊用途化妝品注冊申請

化妝品FDA注冊（VCRP）費用及周期 

化妝品出口美國不需要強制性注冊，美國的化妝品注冊是自愿的，不是強制性的。對于國產特殊用途化妝品，雖然不存在進口受阻的問題，但如果沒有“批件”，則不得在中國大陸市場上銷售。此外，不需求注冊號將化妝品進口到這個國家。可是，F(xiàn)DA鼓勵化妝品公司注冊其企業(yè)，并經過自愿化妝品注冊方案（VCRP）提交化妝品成分聲明。VCRP協(xié)助FDA維護顧客，一起協(xié)助化妝品制造商和經銷商做出正確的決議計劃。參加VCRP讓制造商參加了有關化妝品成分的重要信息。VCRP還支撐化妝品成分的安全性評價。特殊用途化妝品注冊申請

化妝品FDA注冊有效期:一次注冊，永i久有效，除非產品成份發(fā)生更改。

化妝品FDA注冊號用途

1）化妝品上架美國亞馬遜需要提交企業(yè)注冊號

2）企業(yè)獲得注冊能提高產品知i名度

化妝品FDA注冊周期:正常周期：15-21個工作日特殊用途化妝品注冊申請

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雅麓福——特殊用途化妝品注冊申請

化妝品和藥品

某些產品同時符合化妝品和藥品的定義，這個可能發(fā)生在產品有兩種預期使用目的時。例如：去屑洗發(fā)水、防蛀牙膏、止汗劑、防曬保濕水和防曬化妝品。

化妝品FDA注冊

化妝品自愿登記程序（VCPR）是FDA實施的一套關于化妝品登記注冊的制度，其具備的特點如下：

1、自愿非強制加入系統(tǒng);

2、針對化妝品生產商、包裝商、銷售商的一種后市場報告制度;

3、僅適用于美國市場銷售的化妝品;

4、不代表FDA對企業(yè)或產品的認可;特殊用途化妝品注冊申請

5、企業(yè)不得將其作為促銷的手段。

化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。答：2017年8月3日，廣州市食藥監(jiān)局發(fā)布《關于填報國產非特殊用途化妝品備案檢驗信息通告》（以下簡稱《通告》）指出，廣州市化妝品企業(yè)在“國產非特殊化妝品備案系統(tǒng)”填報產品備案申請資料時，需一并填寫產品送檢機構及檢驗報告的信息。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息，通常來說需要定義清楚注冊的企業(yè)的具體活動，是生產加工還是分銷等。產品成分備案則需將產品的所有化學成分進行備案，對于每個化學成分需要查詢其九位代碼進行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號和成本備案號。